Вход / Регистрация

Престариум, А тб диспер в полост рта 10 мг фл N30×1 Сервье (Ирландия) ИРЛ


аптека
доступно
цена
14.12.2020 19:00
 —
555 руб.
нет в наличии
Международное непатентованное названиеПериндоприла аргинин
Страна происхожденияИрландия
Форматб диспер в полост рта 10 мг фл
СоставАктивное вещество — периндоприл аргинин 5 мг, что соответствует 3,395 мг периндоприла.
ДозировкаВнутрь, по 1 таблетке 1 раз в сутки, предпочтительно утром, перед едой. Таблетку следует положить на язык и после того, как она распадется на поверхности языка, проглотить ее со слюной. При выборе дозы следует учитывать особенности клинической ситуации и степень снижения АД на фоне проводимой терапии. Артериальная гипертензия. Препарат можно применять как в монотерапии, так и в составе комбинированной терапии. Рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг 1 раз в сутки. У пациентов с выраженной активацией системы ренин-ангиотензин-альдостерон (РААС) (особенно при реноваскулярной гипертензии, гиповолемии и/или снижении содержания электролитов плазмы крови, декомпенсации хронической сердечной недостаточности или тяжелой степени артериальной гипертензии) после приема первой дозы препарата может развиться выраженное снижение АД. В начале терапии такие пациенты должны находиться под тщательным медицинским наблюдением. Рекомендуемая начальная доза для таких пациентов составляет 2,5 мг 1 раз в сутки. В случае необходимости через месяц после начала терапии можно увеличить дозу препарата до 10 мг 1 раз в сутки. В начале терапии препаратом может возникать симптоматическая артериальная гипотензия. У пациентов, одновременно получающих диуретики, риск развития артериальной гипотензии выше в связи с возможной гиповолемией и снижением содержания электролитов плазмы крови. Следует соблюдать осторожность при применении препарата у данной группы пациентов. Рекомендуется, по возможности, прекратить прием диуретиков за 2−3 дня до предполагаемого начала терапии препаратом. При невозможности отменить диуретики, начальная доза препарата должна составлять 2,5 мг. При этом необходимо контролировать функцию почек и содержание калия в сыворотке крови. В дальнейшем, в случае необходимости, доза препарата может быть увеличена. При необходимости прием диуретиков можно возобновить. У пациентов пожилого возраста лечение следует начинать с дозы 2,5 мг в сутки. При необходимости через месяц после начала терапии дозу можно увеличить до 5 мг в сутки, а затем до максимальной дозы — 10 мг в сутки с учетом состояния функции почек. ИБС снижение риска сердечно-сосудистых осложнений у пациентов, ранее перенесших инфаркт миокарда и/или коронарную реваскуляризацию. У пациентов со стабильным течением ИБС терапию препаратом следует начинать с дозы 5 мг 1 раз в сутки. Через 2 недели, при хорошей переносимости препарата и с учетом состояния функции почек, доза может быть увеличена до 10 мг 1 раз в сутки. Пожилым пациентам следует начинать терапию с дозы 2,5 мг 1 раз в сутки в течение одной недели, затем по 5 мг 1 раз в сутки в течение следующей недели. Затем, с учетом состояния функции почек, дозу можно увеличить до 10 мг 1 раз в сутки. Увеличивать дозу препарата можно только при его хорошей переносимости в ранее рекомендованной дозе. Почечная недостаточность. У пациентов с почечной недостаточностью дозу препарата следует подбирать с учетом клиренса креатинина (КК). КК более или равен 60 — рекомендуемая доза 5 мг/сут. КК более 30 и менее 60 — рекомендуемая доза 2,5 мг/сут. КК более 15 и менее 30 — рекомендуемая доза 2,5 мг через день. Пациенты на гемодиализе*: КК менее 15 — рекомендуемая доза 2,5 мг в день диализа. *диализный клиренс периндоприлата — 70 мл/мин. Препарат следует принимать после проведения процедуры диализа. Печеночная недостаточность. Пациентам с нарушением функции печени коррекции дозы не требуется. Возраст до 18 лет. Препарат не следует назначать детям и подросткам до 18 лет из-за отсутствия данных об эффективности и безопасности применения препарата у пациентов данной возрастной группы.
Показания к применениюартериальная гипертензия; ИБС: снижение риска сердечно-сосудистых осложнений у пациентов, ранее перенесших инфаркт миокарда и/или коронарную реваскуляризацию.
ДействиеГипотензивное, вазодилатирующее, кардиопротективное, натрийуретическое. В организме превращается в активный метаболит — периндоприлат (содержит карбоксиалкильную группу), который взаимодействует с атомом цинка в молекуле АПФ. Инактивирует АПФ в плазме, эндотелии сосудистой стенки, возможно, в клетках почечных клубочков и канальцев, ткани легких, сердца, надпочечников и мозга. Понижает уровень ангиотензина II в крови и тканях, уменьшает продукцию и высвобождение альдостерона из надпочечников, подавляет либерацию норадреналина из окончаний симпатических нервных волокон и образование эндотелина в стенке сосудов. Уменьшает общее периферическое сопротивление сосудов, артериальное давление (без развития тахикардии), давление наполнения левого желудочка (улучшает его диастолическое расслабление). Артериальная и венозная вазодилатация сопровождается ослаблением пост- и преднагрузки на миокард, уменьшением конечного диастолического давления в желудочках сердца, умеренному понижению частоты сердечных сокращений, увеличению сердечного выброса. Улучшает регионарное (коронарное, церебральное, почечное, мышечное) кровообращение, уменьшает потребность миокарда в кислороде при ишемической болезни сердца. На фоне ежедневного приема ацетилсалициловой кислоты оказывает влияние на показатели гемостаза (увеличение уровня фибриногена и активности VII и X факторов компенсируется усилением фибринолиза на фоне повышения потребления АТ III). Сенсибилизирует периферические ткани к действию инсулина и улучшает метаболизм глюкозы. Проявляет антиоксидантные свойства. Тормозит развитие толерантности к нитратам и усиливает их вазодилатирующее действие. После однократного приема разовой дозы 4−8 мг артериальное давление понижается через 4−6 часа. Оказывает пролонгированное гипотензивное действие, продолжающееся при повторных ежедневных приемах в течение 24 часов. При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Концентрация достигает максимума в плазме через 1 час (периндоприлата — через 3−4 часа) и понижается к концу суток до 33−34% максимальной концентрации. Проникает через ГЭБ. Период полувыведения составляет 1,5−3 часа. Медленно диссоциирует из связи с АПФ, не кумулирует, экскретируется почками.
Меры предосторожностиПовышенная чувствительность к периндоприлу, другим ингибиторам АПФ и вспомогательным веществам, входящим в состав препарата; ангионевротический отек (отек Квинке) в анамнезе, связанный с приемом ингибитора АПФ; наследственный/идиопатический ангионевротический отек; беременность; период грудного вскармливания; дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Возможные побочные эффектыМочевыделительная система: редкие — снижение функции почек; крайне редкие — острая почечная недостаточность. Органы дыхания: частые — кашель, затруднение дыхания; редкие — бронхоспазм, ангионевротический отек; крайне редкие — эозинофильная пневмония, ринит. Пищеварительная система: частые — тошнота, рвота, боль в животе, нарушение вкуса, диарея, запор, снижение аппетита; редкие — сухость во рту; крайне редкие — холестатическая или цитолитическая желтуха, панкреатит. Аллергические реакции: частые — кожная сыпь, кожный зуд; редкие — крапивница; крайне редкие — мультиформная эритема. Нервная система: частые — головная боль, астения, головокружение, звон в ушах, нарушения зрения, мышечные судороги, парестезии; редкие — снижение настроения, нарушения сна; крайне редкие — спутанность сознания. Прочие: редкие — потливость, нарушение сексуальной функции. Со стороны сердечно-сосудистой системы: чрезмерное снижение АД и связанные с ним симптомы; крайне редко — аритмия, стенокардия, инфаркт миокарда и инсульт; у пациентов группы риска возможно развитие вторичной выраженной артериальной гипотензии. Со стороны лабораторных показателей: крайне редко — снижение концентрации гемоглобина и гематокрита, тромбоцитопения, лейкопения/нейтропения, единичные случаи агранулоцитоза или панцитопении; вероятность развития гемолитической анемии на фоне дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; редко — повышение содержания мочевины и креатинина плазмы крови, проходящая гиперкалиемия, особенно на фоне почечной недостаточности, повышение активности печеночных ферментов и билирубина печени.
Условия храненияСпециальных условий хранения не требуется. Хранить в недоступном для детей месте.
Можно заказать курьера