| Международное непатентованное название | Эпоэтин альфа |
| Страна происхождения | Германия |
| Форма | шприц 0,3 мл № 3х2 |
| Действующее вещество | Эпоэтин альфа |
| Состав | Активное вещество: Эпоэтин альфа. Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата дигидрат; натрия гидрофосфата дигидрат; натрия хлорид; глицин; полисорбат-80; хлористоводородная кислота; натрия гидроксид; вода для инъекций. |
| Дозировка | Лечение препаратом Бинокрит должно проводиться под контролем врача-специалиста, имеющего соответствующую квалификацию и опыт лечения пациентов, которым показана терапия препаратами-стимуляторами эритропоэза. Лечение симптоматической анемии у взрослых и детей с хронической почечной недостаточностью: Симптомы и последствия анемии могут варьировать в зависимости от возраста, пола и сопутствующих заболеваний. Необходима оценка врачом клинического течения заболевания и состояния пациента, а также подбор индивидуального курса лечения для каждого пациента. Рекомендованная целевая концентрация гемоглобина составляет 10 г/дл — 12 г/дл (6,2−7,5 ммоль/л). Бинокрит вводится в целях повышения уровня гемоглобина не более 12 г/дл (7,5 ммоль/л). Следует избегать повышения уровня гемоглобина более чем на 2 г/дл (1,25 ммоль/л) в течение четырех недель. В подобном случае необходимо выполнить коррекцию дозы. Вследствие вариабельности между пациентами, время от времени могут наблюдаться индивидуальные колебания значений гемоглобина для пациента выше или ниже требуемого уровня гемоглобина. Колебания уровней гемоглобина следует регулировать путем корректировки дозы, с учетом целевого диапазона гемоглобина от 10 г/дл (6,2 ммоль/л) до 12 г/дл (7,5 ммоль/л). Следует избегать устойчивого уровня гемоглобина, превышающего 12 г/дл (7,5 ммоль/л). Если уровень гемоглобина повышается более чем на 2 г/дл (1,25 ммоль/л) в месяц, или если уровень гемоглобина составляет свыше 12 г/дл (7,5 ммоль/л) длительное время, то доза препарата Бинокритк должна быть снижена на 25%. Необходим тщательный контроль пациентов для гарантии того, что применяется самая низкая утвержденная эффективная доза препарата Бинокрит®, позволяющая обеспечить адекватный контроль анемии и ее симптомов, при сохранении концентрации гемоглобина на уровне 12 г/дл (7,5 ммоль/л). Следует проявлять осторожность при эскалации доз лекарственных средств, стимулирующих эритропоэз у пациентов с хронической почечной недостаточностью. У пациентов с недостаточным ответом гемоглобина на терапию лекарственными средствами, стимулирующими эритропоэз, следует рассмотреть возможность и провести обследование в отношении других возможных причин. Лечение препаратом Бинокрит делится на два этапа — фаза коррекции и поддерживающая фаза. Взрослые пациенты, получающие гемодиализ: У взрослых пациентов, получающих гемодиализ, предпочтительным является внутривенное введение. Лечение проводится в два этапа: Этап коррекции: Внутривенно вводят Бинокрит в дозе 50 МЕ/кг 3 раза в неделю При необходимости дозу можно увеличивать (не чаще, чем один раз в 4 недели) на 25 МЕ/кг массы тела три раза в неделю до достижения оптимального уровня гемоглобина от 10 г/дл до 12 г/дл (6,2 ммоль/л — 7,5 ммоль/л). Этап поддерживающей терапии: Рекомендуемая общая недельная доза препарата Бинокрит составляет от 75 МЕ/кг до 300 МЕ/кг. Следует проводить необходимую корректировку дозы для того, чтобы поддерживать гемоглобин на требуемом уровне от 10 до 12 г/дл (6,2−7,5 ммоль/л). Имеющиеся клинические данные показывают, что пациентам, у которых начальный уровень гемоглобина был очень низким (8 г/дл или> 5 ммоль/л). Применение у детей с хронической почечной недостаточностью, находящиеся на гемодиализе: У детей, получающих гемодиализ, предпочтительным является внутривенное введение. Для детей оптимальный уровень гемоглобина составляет от 9,5 г/дл до 11 г/дл (5,9 — 6,8 ммоль/л). Препарат Бинокрит следует применять таким образом, чтобы уровень гемоглобина не превышал 11 г/дл (6,8 ммоль/л). Следует избегать повышения уровня гемоглобина более чем на 2 г/дл (1,25 ммоль/л) в течение четырех недель лечения. Если это происходит, следует провести коррекцию дозы препарата согласно указаниям. Необходим тщательный контроль пациентов для гарантии того, что применяется самая низкая утвержденная эффективная доза препарата Бинокрит, позволяющая обеспечить адекватный контроль анемии и ее симптомов. Лечение препаратом Бинокрит выполняют в два этапа коррекция дозы и поддерживающая терапия. Этап коррекции: Внутривенно вводят Бинокрит в дозе 50 МЕ/кг 3 раза в недедю. При необходимости дозу поэтапно снижают или повышают на 25 МЕ/кг 3 раза в неделю (не чаще, чем 1 раз в 4 недели) до достижения оптимального уровня гемоглобина от 9,5 г/дл до 11 г/дл (5,9 — 6,8 г/дл). Этап поддерживающей терапии: Для поддержания уровня гемоглобина в оптимальном интервале концентраций от 9,5 г/дл до 11 г/дл (5,9 — 6,8 ммоль/л) необходимо выполнять коррекцию дозы препарата. Обычно детям с массой тела до 30 кг требуется большая поддерживающая доза, чем взрослым и детям с массой тела более 30 кг. Имеющиеся данные позволяют предположить, что детям с низким исходным уровнем гемоглобина (<6,8 г/дл или <4,25 ммоль/л) требуется большая поддерживающая доза препарата, чем пациентам с менее тяжелой анемией. Взрослые пациенты, получающие перитонеальный диализ: В случаях, если внутривенный способ введения эпоэтина альфа невозможен, препарат может вводиться подкожно. Лечение проводится в два этапа: Этап коррекции: Препарат вводится из расчета 50 МЕ/кг 2 раза в неделю внутривенно. Этап поддерживающей терапии: Коррекция дозы с целью поддержания необходимого уровня гемоглобина: НЬ 10−12 г/дл (6,2−7,5 ммоль/л). Рекомендованная поддерживающая доза составляет от 25 до 50 МЕ/кг 2 раза в неделю, 2 равных инъекции. Взрослые с почечной недостаточностью, не получающие диализ: В случаях, если внутривенный способ введения эпоэтина альфа невозможен, препарат может вводиться подкожно. Лечение проводится в два этапа: Этап коррекции: Начальная доза составляет 50 МЕ/кг 3 раза в неделю внутривенно с последующим увеличением при необходимости на 25 МЕ/кг (3 раза в неделю) до достижения целевой дозы (увеличивать дозу следует не чаще, чем один раз в 4 недели). Этап поддерживающей терапии: В фазе поддерживающей терапии препарат Бинокрит вводят 3 раза в неделю, при подкожном введении — один раз в неделю или один раз в 2 недели. Возможна коррекция дозы и кратности дозирования с целью поддержания значений гемоглобина в интервале 10 г/дл — 12 г/дл (6,2 — 7,5 ммоль/л). При увеличении интервала между введениями препарата может потребоваться увеличение дозы. Максимальная доза не должна превышать 150 МЕ/кг 3 раза в неделю, 240 МЕ/кг (максимально до 20000 МЕ) один раз в неделю или 480 МЕ/кг (максимально 40000 МЕ) один раз в 2 недели. Лечение анемии у пациентов после химиотерапии: Препарат Бинокрит вводят подкожно (при концентрации гемоглобина <10 г/дл (6,2 ммоль/л). Доза препарата подбирается врачом с учетом тяжести анемии, возраста, пола и общей тяжести состояния пациента в индивидуальном порядке. Возможна коррекция дозы с целью поддержания значений гемоглобина в интервале 10 г/дл - 12 г/дл (6.2 - 7,5 ммоль/л). Не рекомендуется повышение концентрации гемоглобина более 12 г/дл (7,5 ммоль/л). Рекомендации по коррекции дозы в подобных случаях приведены ниже. Лечение должно назначаться таким образом, чтобы минимально эффективная доза эпоэтина альфа обеспечивала необходимый контроль симптомов анемии. Терапию препаратом Бинокрит следует продолжать в течение 1 месяца после завершения курса химиотерапии. Начальная доза препарата составляет 150 МЕ/кг, вводится подкожно 3 раза в неделю. Возможно альтернативное применение препарата в дозе 450 МЕ/кг подкожно 1 раз в неделю. В случае повышения концентрации гемоглобина минимум на 1 г/дл (>0,62 ммоль/л) или увеличения числа ретикулоцитов>40000 клеток/мкл относительно первоначальных показателей через 4 недели лечения, доза препарата составляет 150 МЕ/кг Зраза в неделю или 450 МЕ/кг 1 раз в неделю, и остается без изменений. При повышении концентрации гемоглобина>1 г/дл (>0,62 ммоль/л) и увеличении числа ретикулоцитов>40000 клеток/мкл относительно первоначальных показателей, необходимо увеличить дозу препарата до 300 МЕ/кг 3 раза в неделю. Если по истечении еще 4 недель лечения при дозе 300 МЕ/кг 3 раза в неделю концентрация гемоглобина повысится>1 г/дл (>0,62 ммоль/л) или число ретикулоцитов увеличится>40000 клеток/мкл, доза препарата должна оставаться прежней и составлять 300 МЕ/кг 3 раза в неделю. Однако если увеличение концентрации гемоглобина>1 г/дл (>0,62 ммоль/л) и прирост числа ретикулоцитов>40000 клеток/мкл относительно первоначальных показателей, терапия препаратом Бинокрит считается малоэффективной, ее следует прекратить. Корректировка дозы для поддержания концентрации гемоглобина в пределах 10−12 г/дл: Если уровень гемоглобина повышается более чем на 2 г/дл (1,25 ммоль/л) в месяц или если уровень гемоглобина превышает 12 г/дл (7,5 ммоль/л), необходимо сократить дозу препарата на 25−50%. Если уровень гемоглобина превышает 13 г/дл (8,1 ммоль/л), необходимо прекратить лечение до снижения его значения до 12 г/дл (7,5 ммоль/л), а затем возобновить терапию эпоэтином альфа, уменьшив начальную дозу на 25%. Лечение анемии у детей после химиотерапии: Эффективность и безопасность применения эпоэтина альфа у детей, получающих химиотерапию, не установлена. Взрослые пациенты, участвующие в программе сбора аутологичной крови перед хирургическими операциями: Бинокрит вводят внутривенно, предварительно завершив процедуру сдачи крови. Пациентам с анемией легкой степени (при уровне гематокрита 33−39%), которым требуется>4 единиц крови, необходимо проводить лечение препаратом Бинокрит в дозе 600 МЕ/кг массы тела 2 раза в неделю на протяжении 3 недель до хирургического вмешательства. Всем пациентам, получающим Бинокрит, следует дополнительно назначать препараты железа (внутрь в дозе 200 мг/сут.) в течение всего курса терапии. Применение препарата железа следует назначать до начала терапии препаратом Бинокрит, как можно раньше, за несколько недель до начала сбора аутологичной крови. Лечение детей, участвующих в программе сбора аутологичной крови перед хирургическими операциями: Эффективность и безопасность применения эпоэтина альфа у детей не установлена. Взрослые пациенты, подлежащие элективной ортопедической хирургии: Бинокрит вводят подкожно. Рекомендуемая доза препарата Бинокрит — 600 МЕ/кг 1 раз в неделю в течение 3-х недель, предшествующих операции (за 21, 14 и 7 дней до операции), а также в день операции. Если предоперационный период короче 3-х недель, Бинокрит следует назначать ежедневно в дозе 300 МЕ/кг 10 дней подряд, перед хирургическим вмешательством, в день операции и в течение 4-х дней после нее. Если в предоперационный период концентрация гемоглобина составляет 15 г/дл (9,38 ммоль/л) или выше, применение препарата необходимо прекратить. Следует убедиться, что до начала лечения препаратом Бинокрит у пациентов нет дефицита железа. Все пациенты, получающие терапию препаратом Бинокрит, должны получать необходимое количество двухвалентного железа (внутрь 200 мг/сут.) в течение всего курса терапии. Профилактика и лечение анемии у пациентов с ВИЧ-инфекцией: Внутривенное введение препарата Бинокрит в дозе 100−150 МЕ/кг 3 раза в неделю является эффективным у ВИЧ-пациентов, получающих терапию Зидовудином, при условии, что уровень сывороточного эндогенного эритропоэтина менее 500 МЕ/мл, а доза Зидовудина составляет менее 4200 мг/неделю. При подкожном введении доза эпоэтина альфа может быть уменьшена в 1.5 раза. Способ введения: Бинокрит — стерильный, не содержащий консервантов препарат, предназначенный исключительно для одноразового применения. Следует вводить необходимое количество препарата. Перед использованием необходимо дать шприцу с препаратом нагреться до комнатной температуры. Обычно на это требуется от 15 до 30 минут. Как и при использовании любого другого инъекционного препарата, перед введением необходимо убедиться, что в растворе нет видимых частиц и что раствор не изменил цвет. Препарат не следует вводить в виде внутривенной инфузии или смешивать его с другими лекарственными средствами. Внутривенная инъекция: продолжительность инъекции составляет 1−5 минут в зависимости от общего объема дозы. При гемодиализе может применяться болюсная инъекция во время процедуры диализа через удобный венозный порт в диализной линии. Альтернативой может быть инъекция, сделанная в конце процедуры диализа через фистульную иглу, затем вводят 10 мл изотонического раствора натрия хлорида для прочистки иглы и обеспечения удовлетворительного введения препарата в кровоток. Пациентам, с возможными гриппоподобными симптомами на внутривенное введение препаратов, рекомендуется более медленное введение препарата. Подкожная инъекция: не следует превышать максимальный объем инъекции (1 мл) на одно место введения. В случае введения больших объемов необходимо выбирать большее количество мест для инъекций. Препарат вводят в мышцу бедра или в область передней брюшной стенки. |
| Показания к применению | Анемия у взрослых и детей, обусловленная хронической почечной недостаточностью (ХПН), в том числе: анемия вследствие ХПН у взрослых и детей от 1 года до 18 лет на гемодиализе, а также у взрослых на перитонеальном диализе; тяжелая анемия почечного генеза, сопровождающаяся клиническими симптомами, у взрослых с ХПН, которым еще не проводили гемодиализ. Лечение анемии и уменьшение потребности в проведении переливания крови у взрослых, получающих лечение химиотерапевтическими препаратами по поводу солидных новообразований, злокачественной лимфомы или множественной миеломы, а также у лиц с высоким риском осложнений гемотрансфузий, обусловленным тяжелым общим состоянием (в связи с сердечно-сосудистыми заболеваниями, если анемия отмечалась и до начала химиотерапии). Для повышения эффективности переливания аутологичной крови в рамках предепозитной программы сбора крови перед хирургическими операциями у взрослых пациентов (при конценграции гемоглобина от 10 до 13 г/дл (от 6,2 до 8.1 ммоль/л), для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий, если ожидаемая потребность в переливаемой крови превышает количество, которое можно получить методом аутологичного сбора без применения эпоэгина альфа, а также для лечения умеренно выраженной анемии при невозможности или недостаточной эффективности процедур по остановке кровотечения, при планировании обширных хирургических вмешательств, когда может потребоваться большой объем переливаемой крови (4 или более объемов крови у женщин или 5 или более объемов у мужчин). Для уменьшения степени риска при аллогенном переливании крови у взрослых, не имеющих дефицита железа, перед элективной ортопедической операцией, при наличии высокого риска осложнений при проведении гемотрансфузии. Применение препарата ограничено — только у пациентов с умеренно выраженной анемией (например, при концентрации гемоглобина 10- 13 г/дл), в том случае, если они не включены в программу сбора аутологичной крови перед операцией с ожидаемой кровопотерей от 900 до 1800 мл. Анемия у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, при уровне эндогенного эритропоэтина менее 500 МВ/мл. |
| Действие | Фармакодиномика: Эритропоэтин представляет собой гликопротеин, который стимулирует эритропоэз, активирует митоз и созревание эритроцитов из клеток-предшественников эритроцитарного ряда. Молекулярная масса эритропоэтина составляет около 32000−40000 дальтон. Белковая фракция составляет около 58% молекулярной массы и включает 165 аминокислот. Четыре углеводородных цепи связаны с белком тремя N-гликозидными связями и одной О-гликозидной связью. Эпоэтин альфа, получаемый с использованием генно-инженерной технологии, представляет собой очищенный гликопротеин, по аминокислотному и углеводному составу он идентичен эритропоэтину человека, выделяемому из мочи у пациентов при анемии. Бинокрит имеет максимально высокую степень очистки в соответствии с современными технологическими возможностями. В частности, при количественном анализе активного вещества препарата Бинокрит не определяются даже следовые количества клеточных линий, на которых осуществляется производство препарата. Биологическая активность эпоэтина альфа подтверждена в экспериментах in vitro (исследования проводили на здоровых крысах и крысах с анемией, а также на мышах с полицитемией). После введения эпоэтина альфа число эритроцитов, ретикулоцитов, концентрация гемоглобина и скорость поглощения 59Fе возрастают. В исследованиях in vitro при инкубации с эпоэтином альфа было выявлено усиление инкорпорации 3Н-тимидина в эритроидных ядросодержащих клетках селезенки (в культуре клеток селезенки мыши). Исследования на культуре клеток костного мозга человека показали, что эпоэтин альфа специфически стимулирует эритропоэз и не оказывает влияния на лейкопоэз. Цитотоксического воздействия эпоэтина альфа на клетки костного мозга человека не выявлено. Эритропоэтин является фактором роста, который в основном стимулирует образование эритроцитов. Рецепторы к эритропоэтину могут присутствовать на поверхности различных опухолевых клеток. Введение эпоэтина альфа сопровождается повышением уровня гемоглобина, гематокрита, сывороточного железа, что способствует улучшению кровоснабжения тканей и работы сердца. Наиболее значимый эффект эпоэтина альфа отмечен при анемиях, обусловленных хронической почечной недостаточностью, а также развившихся у пациентов с рядом злокачественных новообразований и системных заболеваний. Фармакокинетика: Всасывание: При подкожном введении время достижения максимальной концентрации (Сmах) эпоэтина альфа в плазме крови составляет около 12−18 ч после введения. Не наблюдалось никакой кумуляции после многократного введения дозы в 600 МЕ/кг, вводимой подкожно еженедельно. Биодоступность эпоэтина альфа при подкожном введении значительно ниже, чем при его внутривенном введении, и составляет около 20%. Распределение: Средний объем распределения составил 49,3 мл/кг после внутривенного введения доз 50 и 100 МЕ/кг у здоровых добровольцев. У пациентов с ХПН после внутривенного введения объем распределения варьировал от 57−107 мл/кг после введения одной дозы (12 МЕ/кг) до 42−64 мл/кг после введения нескольких доз (48−192 МЕ/кг)). Таким образом, объем распределения немного превышает объем плазмы. Выведение: Период полувыведеиия (Т½) эпоэтина альфа после многократного внутривенного введения составляет около 4 ч у здоровых добровольцев. При подкожном введении периодд полувыведения (Т½) эпоэтина альфа составляет около 24 ч у здоровых добровольцев. Среднее значение кажущегося клиренса (СL/F) при приеме 150 МЕ/кг 3 раза в неделю и 40000 МЕ раз в неделю у здоровых добровольцев составило 31,2 и 12,6 мл/ч/кг, соответственно. Среднее значение СL/F при приеме 150 МЕ/кг 3 раза в неделю и 40000 МЕ раз в неделю у онкологических пациентов с анемией составило 45,8 и 11,3 мл/ч/кг, соответственно. У большинства онкологических пациентов с анемией, получающих циклическую химиотерапию, СL/F было ниже после подкожного введения дозы 40000 МЕ раз в неделю и 150 МЕ/кг 3 раза в неделю по сравнению со здоровыми пациентами. Линейность/Нелинейность: У здоровых добровольцев пропорциональное дозе увеличение плазменной концентрации эпоэтина альфа наблюдалось после внутривенного введения 150 или 300 МЕ/кг эпоэтина альфа 3 раза в неделю. Подкожное введение одиночной дозы 300−2400 МЕ/кг оказывает влияние на линейную зависимость между Сmах и дозой и между средней АUС и дозой. Обратная зависимость между явным клиренсом и дозой наблюдалось у здоровых пациентов. В исследованиях расширения интервала дозирования (40000 МЕ 1 раз в неделю и 80000, 100000 или 120000 МЕ раз в две недели) у здоровых добровольцев наблюдалась линейная, но непропорциональная дозе зависимость между Сmах и дозой и между средней АUС и дозой в равновесном состоянии. Эпоэтин альфа демонстрирует дозо-зависимое влияние на гематологические параметры, независящее от способа введения. Дети: У детей с ХПН, получающих многократные дозы эпоэтина альфа внутривенно, Т½ эпоэтина альфа составляет приблизительно 6,2−8,7 часов. Профиль фармакокинетики у детей и подростков не отличается от такового у взрослых. ХПН: У пациентов с ХПН Т½ при внутривенном введении немного удлинен по сравнению со здоровыми добровольцами и составляет приблизительно 5 часов. |
| Меры предосторожности | Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому компоненту, входящему в состав препарата. Парциальная красноклеточная аплазия (ПККА), возникшая после лечения эритропоэтином. Неконтролируемая артериальная гипертензия. Хирургические пациенты, которые по каким-либо причинам не могут получать эффективное лечение для профилактики тромбозов. Инфаркт миокарда или инсульт, произошедшие в течение 1 месяца до планируемого лечения; нестабильная стенокардия. Пациенты с высоким риском тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии в анамнезе (в рамках повышения эффективности переливания аутологичной крови). Тяжелое поражение коронарных, периферических, сонных артерий, а также сосудов головного мозга, в том числе у пациентов, недавно перенесших инфаркт миокарда или инсульт (в рамках предепозитной программы сбора крови перед обширной хирургической операцией и не участвующих в программе переливания аутологичной крови). Все противопоказания, связанные с программой резервирования аутокрови, касаются пациентов, которые находятся на лечении эпоэтином альфа. С осторожностью: Злокачественные новообразования, эпилептический синдром (в т.ч. в анамнезе), артериальная гипертензия, хроническая печеночная недостаточность, тромбоцитоз, тромбоз (в анамнезе), острая кровопотеря, серповидно-клеточная, гемолитическая анемия, железо-, витамино В12- или фолиево-дефицитные состояния, порфирии. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Беременность: Надлежащие контролируемые исследования применения эпоэтина альфа у женщин во время беременности не проводились. В исследованиях на животных была выявлена репродуктивная токсичность препарата. Вследствие этого препарат Бинокрит во время беременности следует применять, только если предполагаемая польза для матери значительно превышает риск для плода. Применение эпоэтина альфа не рекомендовано в период беременности пациентам, участвующим в программе сбора аутологичной крови перед проведением хирургических операций. Грудное вскармливание: Неизвестно, выделяется ли эпоэтин альфа с грудным молоком. В случае необходимости применения препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания или воздержаться от применения эпоэтина альфа. Применение эпоэтина альфа не рекомендовано у кормящих матерей, участвующих в программе сбора аутологичной крови перед проведением хирургических операций. Фертильность: На сегодняшний день не было проведено исследований, позволяющих оценить влияние эпоэтина альфа на мужскую или женскую фертильность. |
| Возможные побочные эффекты | К наиболее частым нежелательным явлениям (НЯ), возникающим на фоне применения эпоэтина альфа, относятся: дозозависимое повышение артериального давления или усугубление тяжести течения артериальной гипертензии, особенно на ранних этапах применения препарата; появление диареи, тошноты и рвоты, повышение температуры тела, головная боль. В связи с этим необходим контроль артериального давления, в частности, в начале терапии. Гриппоподобные симптомы наиболее часто отмечаются в начальном периоде лечения. Отмечалось развитие застойных явлений в дыхательных путях, в том числе в верхних отделах, включая заложенность носа и назофарингит, у пациентов с почечной недостаточностью, не находящихся не процедуре гемодиализа, на фоне проведения терапии эпоэтином альфа в течение длительного времени. Имеются данные о повышении частоты развития тромботических осложнений у пациентов, получающих препараты, стимулирующие эритропоэз. Из 3262 участников 23 рандомизированных контролируемых двойных слепых исследований полный профиль безопасности эпоэтина альфа был оценен у 1992 пациентов с анемией. Включая 228 пациентов с выявленными НЯ, получающих эритропоэтин альфа в исследованиях ХИН (2 исследования с предиализом (И = 131 пациентов с выявленными НЯ) и 2 исследования с диализом (И = 91 пациентов с выявленными НЯ)), 1404 онкологических пациентов с выявленными НЯ в 16 исследованиях анемии при химиотерапии, 147 пациентов с выявленными НЯ в 2 исследованиях по забору аутологичной крови и 213 пациентов с выявленными ИЯ в 1 исследовании в периоперационный период. Различные Н Я, наблюдаемые у> 1% пациентов, получающих эпоэтин альфа, представлены ниже. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (>1/10), часто (от>1/100 до>1/10), нечасто (от>1/1000 до>1/100), редко (от>1/10000 до>1/1000), очень редко (>1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко — тромбоцитоз, парциальная красноклеточная аплазия (ПККА), опосредованная через антитела к эритропоэтину. Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна — анафилактическая реакция, реакции гиперчувствительности. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: нечасто — гиперкалиемия. Нарушения со стороны нервной системы: часто- головная боль; нечасто — судороги. Нарушения со стороны сосудов: часто — венозные или артериальные тромбозы, артериальная гипертензия; частота неизвестна — гипертонический криз. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки средостения: часто — кашель; нечасто — застойные явления в дыхательных путях. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто — диарея, тошнота, рвота. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто — кожная сыпь; частота неизвестна — ангионевротический отек, крапивница. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто — артралгия, миалгия, боль в костях, боль в конечностях. Врождённые, наследственные и генетические нарушения: частота неизвестна: — порфирия. Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто — повышение температуры тела; часто — озноб, гриппоподобный синдром, реакции в месте введения, периферические отеки; частота неизвестна — неэффективность препарата. Применение препарата у детей с ХПН, находящихся на гемодиализе: На сегодняшний день данные по применению препарата в этой категории пациентов, полученные в ходе проведения клинических или пострегистрационных исследований препарата, ограничены. Не сообщалось о развитии каких-либо специфичных для педиатрической популяции нежелательных явлений на фоне применения эпоэтина альфа у детей. |
| Условия хранения | Хранить в недоступном для детей месте, при температуре от 2 до 8 °C. Не замораживать. |
