Зиртек тб плен/об 10 мг бл N7x1 ЮСБ Фаршим/Эйсика ШЦР
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Цетиризин |
| Страна происхождения | Швейцария |
| Форма | тб плен/об 10 мг бл |
| Состав | Активное вещество: цетиризина дигидрохлорид 10 мг. |
| Дозировка | Внутрь. Дети старше 6 лет и взрослые: начальная доза 5 мг 1 раз в день, при необходимости можно увеличить до 10 мг 1 раз в день. Иногда начальной дозы доза 5 мг может быть достаточно для достижения терапевтического эффекта. Суточная доза -10 мг. Больным с почечной недостаточностью доза уменьшается в зависимости от клиренса креатинина (КК): при КК 30−49 мл/мин — 5 мг 1 раз в день; при 10−29 мл/мин — 5 мг через день. Поскольку препарат выводится из организма почками, при назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью и пациентам пожилого возраста дозу следует корректировать в зависимости от величины КК. Детям с почечной недостаточностью дозу корректируют с учетом КК и массы тела. Пациентам с нарушением только функции печени коррекции режима дозирования не требуется |
| Показания к применению | Лечение симптомов круглогодичного (персистирующего) и сезонного (интермиттирующего) аллергического ринита и аллергического конъюнктивита: зуд, чиханье, заложенность носа, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы; поллиноз (сенная лихорадка); крапивница; другие аллергические дерматозы, в том числе атонический дерматит, сопровождающиеся зудом и высыпаниями. |
| Действие | Фармакодинамика. Цетиризин — активное вещество препарата — является метаболитом гидроксизина, относится к группе конкурентных антагонистов гистамина и блокирует Н1 гистаминовые рецепторы. Цетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает противозудное и противоэкссудативное действия. Цетиризин влияет на «раннюю» гистаминозависимую стадию аллергических реакций, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления на «поздней» стадии аллергической реакции, а также уменьшает миграцию эозинофилов, нейтрофилов и базофилов, стабилизирует мембраны тучных клеток. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Устраняет кожную реакцию на введение гистамина, специфических аллергенов, а также на охлаждение (при холодовой крапивнице). Снижает гастаминонндуодрованную бронхоконстрикцию при бронхиальной астме легкого течения. Цетиризин не оказывает антихолинергического и антисеротокинового действия. В терапевтических дозах препарат не оказывает седативного эффекта. Эффект после приема цетиризина в однократной дозе 10 мг развивается через 20 минут у 50% пациентов и через 60 минут у 95% пациентов и продолжается более 24 часов. На фоне курсового лечения толерантность к антигистаминному действию цетиризина не развивается. После отмены терапии эффект сохраняется до 3-х суток. Фармакокинетика. Фармакокинетические параметры цетиризина изменяются линейно. Всасывание. После приема внутрь препарат быстро и полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не влияет на полноту абсорбции, хотя скорость ее уменьшается. У взрослых после однократного приема препарата в терапевтической дозе максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 ± 0,5 часа и составляет 300 нг/мл. Распределение. Цетиризин на 93 ± 0,3% связывается с белками плазмы крови. Объем распределения составляет 0,5 л/кг. При приеме препарата в дозе 10 мг в течение 10 дней кумуляции цетиризина не наблюдается. Метаболизм. В небольших количествах метаболизируется в организме путем О-дезалкилирования (в отличие от других антагонистов Н1-гистаминовых рецепторов, которые метаболизируются в печени с помощью системы цитохромов) с образованием фармакологически неактивного метаболита. Выведение. У взрослых период полувыведения составляет примерно 10 часов; период полувыведения у детей от 6 до 12 лет составляет 6 часов, от 2 до 6 лет — 5 часов, от 6 месяцев до 2 лет — 3,1 часа. Примерно 2/3 принятой дозы препарата выводится почками в неизмененном виде. У пожилых пациентов и пациентов с хроническими заболеваниями печени при однократном приеме препарата в дозе 10 мг период полувыведения увеличивается примерно на 50%, а системный клиренс снижается на 40%. У пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (клиренс креатинина (КК)> 40 мл/мин) фармакокинетические параметры аналогичны таковым у пациентов с нормальной функцией почек. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести и у пациентов, находящихся на гемодиализе (КК <7 мл/мин), при приеме препарата внутрь в дозе 10 мг период полувыведения удлиняется в 3 раза, а общий клиренс снижается на 70% относительно пациентов с нормальной функцией почек, что требует соответствующего изменения режима дозирования. Цетиризин практически не удаляется из организма при гемодиализе. |
| Меры предосторожности | Повышенная чувствительность к цетиризину, гидроксизину или производным пиперазина, а также другим компонентам препарата; терминальная стадия почечной недостаточности (клиренс креатинина <10 мл/мин); наследственная непереносимость галактозы, недостаток лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции; детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы); беременность, период лактации. |
| Возможные побочные эффекты | Со стороны нервной системы. Нечасто: головная боль, повышенная утомляемость, головокружение, сонливость. Редко: астения, парестезии, возбуждение. Очень редко: агрессия, спутанность сознания, галлюцинации, депрессия, судороги, нарушение сна. Единичные случаи: извращение вкуса, дискинезия, дистония, обморок, тремор, тик. В постмаркетинговой практике наблюдались побочные эффекты частота которых не установлена (из-за недостаточности данных): амнезия, нарушение памяти. Со стороны органов зрения. Единичные случаи: нарушение аккомодации, нечеткость зрения, нистагм. Со стороны пищеварительной системы. Нечасто: сухость во рту, тошнота. Редко: диарея, боль в животе. Со стороны сердечно-сосудистой системы. Очень редко: тахикардия. Со стороны дыхательной системы. Нечасто: ринит, фарингит. Со стороны обмена веществ. Очень редко: увеличение массы тела. Со стороны мочевыделительной системы. Единичные случаи: дизурия, энурез. Со стороны лабораторных показателей. Очень редко: изменение функциональных проб печени (повышение уровня трансаминаз, щелочной фосфатазы, гамма-глутаматтрансферазы и билирубина). Единичные случаи: тромбоцитопения. Аллергические реакции. Редко: сыпь, зуд. Очень редко: крапивница, реакции гиперчувствительности. Единичные случаи: ангионевротический шок, стойкая эритема. Общие расстройства. Редко: недомогание. Очень редко: отек. |
| Условия хранения | Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 С. |