Вход / Регистрация

Упсарин Упса тб шипучие 500 мг стрип N4x4 БМС ФРА


аптека
доступно
цена
14.04.2020 12:30
 —
176 руб.
нет в наличии
Международное непатентованное названиеАцетилсалициловая кислота
Страна происхожденияФранция
Форма4 — стрипы (4) — пачки картонные.
Действующее веществоАцетилсалициловая к-та
СоставАктивное вещество — ацетилсалициловая кислота.
ДозировкаСпособ применения: принимают после еды, растворив таблетку/таблетки в 100- 200 мл воды. Регулярное соблюдение режима приема препарата позволяет избежать резкого повышения температуры и уменьшить интенсивность болевого синдрома. Взрослые и дети старше 15 лет. По 1 таблетке (500 мг) на прием до 6 раз в сутки. При сильных болях и высокой температуре — по 2 таблетки (1 г) на прием до 3 раз в сутки. Минимальный интервал между приемами должен составлять 4 часа. Максимальная суточная доза не должна превышать 3 г (6 таблеток). Пожилые люди. По 1 таблетке (500 мг) на прием до 4 раз в сутки. При сильных болях и высокой температуре — по 2 таблетки (1 г) на прием. Минимальный интервал между приемами должен составлять 4 часа. Максимальная суточная доза не должна превышать 2 г (4 таблеток). Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней — в качестве жаропонижающего средства.
Показания к применениюСимптоматическое лечение у взрослых при умеренном или слабо выраженном болевом синдроме различного происхождения: головная боль (в том числе связанная с алкогольным абстинентным синдромом), зубная боль, мигрень, невралгия, грудной корешковый синдром, мышечные и суставные боли, альгодисменорея (боли при менструациях). Повышенная температура тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях у взрослых и детей cтарше 15 лет.
ДействиеФармакодинамика. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с подавлением циклооксигеназы 1 и 2, регулирующих синтез простагландинов. Уменьшает агрегацию, адгезивность тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. Антиагриационный эффект сохраняется в течение 7 суток после однократного приема (больше выражен у мужчин, чем у женщин). Фармакокинентика. Всасывание. Растворяясь в воде, таблетка препарата Упсарин образует буферный раствор, который после приема препарата поддерживает действующие вещества в растворенном виде, не позволяя им при контакте с кислой средой желудка переходить обратно в нерастворенную форму и осаждаться в виде твердых частиц па его стенках. В результате обеспечивается более быстрое и полное всасывание препарата, а также его лучшая переносимость по сравнению с обычными таблетками ацетилсалициловой кислоты. Максимальная концентрация препарата в плазме достигается через 15−40 минут. Биодоступность ацетилсалициловой кислоты изменяется в зависимости от принимаемой дозы: около 60% для доз менее 500 мг и 90% для доз более 1 г в связи с насыщением реакции гидролиза в печени. Ацетилсалициловая кислота подвергается быстрому гидролизу с образованием активного метаболита — салициловой кислоты. Распределение. Ацетилсалициловая и салициловая кислоты интенсивно распределяются в тканях; они проникают через плацентарный барьер и обнаруживаются в молоке матери. При терапевтической концентрации около 90% салициловой кислоты связывается с белками сыворотки крови. Метаболизм и выведение. Ацетилсалициловая кислота интенсивно метаболизируется в печени. Выводится, главным образом, с мочой в виде салициловой кислоты и конъюгатов с глюкуроновой кислотой, а также в виде салицил-мочевой и гентезовой кислоты. Период полувыведения составляет 15−20 минут для ацетилсалициловой кислоты и 2 — 4 часа — для салициловой кислоты.
Меры предосторожностиДетский возраст до 15 лет; гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте, другим НПВП и компонентам препарата; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, фенилкетонурия (препарат содержит аспартам); бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и др. НПВП в анамнезе; беременность (I и III триместр), период грудного вскармливания; эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения), желудочно-кишечное кровотечение; геморрагические диатезы (гемофилии, болезнь Виллебранда, телеангиоэктазии, гипопротромбинемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура); выраженные нарушения функции печени или почек; дефицит витамина К; глюкозо-галактозная мальабсорбция; одновременный прием с метотрексатом в дозе 15 мг/нед и более; одновременный прием пероральных антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе, превышающей 3 г в день.
Возможные побочные эффектыСо стороны желудочно- кишечного тракта. Редко: тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, диарея (понос), желудочно-кишечные кровотечения (рвота типа «кофейной гущи», черный «дегтеобразный» стул); снижение аппетита, повышение активности «печеночных» трансаминаз, язва и прободение желудка. Co стороны нервной системы. Редко: головная боль, головокружение, снижение остроты слуха, звон в ушах. Со стороны крови и лимфатической системы. Редко: геморрагический синдром (носовое кровотечение, кровоточивость десен, геморрагическая сыпь), увеличение времени свертываемости крови. Данные эффекты сохраняются на протяжении 4−8 дней с момента прекращения приема препарат и должны быть учтены при планировании последующих операций для пациентов. Со стороны иммунной системы. Редко: кожная сыпь, бронхоспазм, отек Квинке. Формирование на основе гаптенового механизма «аспириновой» триады (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и препаратов пиразолонового ряда); Со стороны печени и желчевыводящих путей. Очень редко: синдром Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности).
Условия храненияХранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 С.
Можно заказать курьера