| Международное непатентованное название | Джозамицин |
| Страна происхождения | Италия |
| Форма | тб плен/об 500 мг бл |
| Состав | Действующее вещество: джозамицин. |
| Дозировка | Рекомендуемая суточная доза для взрослых и подростков старше 14 лет составляет от 1 до 2 г, стандартная доза 500 мг 3 раза в сутки. В случае необходимости доза может быть увеличена до 3 г в сутки. Обычно продолжительность лечения, определяемая врачом, составляет от 5 до 21 дня в зависимости от характера и тяжести инфекции. В соответствии с рекомендациями ВОЗ по применению антибиотиков длительность лечения стрептококкового тонзиллита должна составлять не менее 10 дней. В схемах антихеликобактерной терапии джозамицин назначается в дозе 1 г 2 раза в день в течение 7−14 дней в комбинации с другими препаратами в их стандартных дозировках (фамотидин 40 мг/день или ранитидин 150 мг 2 раза в день + джозамицин 1 г 2 раза в день + метронидазол 500 мг 2 раза в день; омепразол 20 мг (или лансопразол 30 мг, или пантопразол 40 мг, или эзомепразол 20 мг, или рабепразол 20 мг) 2 раза в день + амоксициллин 1 г 2 раза в день + джозамицнн 1 г 2 раза в день; омепразол 20 мг (или лансопразол 30 мг, или пантопразол 40 мг, или эзомепразол 20 мг, или рабепразол 20 мг) 2 раза в день + амоксициллин 1 г 2 раза в день + джозамицин 1 г 2 раза в день + висмута трикалия дицитрат 240 мг 2 раза в день; фамотидин 40 мг/день + фуразолидон 100 мг 2 раза в день + джозамицин 1 г 2 раза в день + висмута трикалия дицитрат 240 мг 2 раза в день). При наличии атрофии слизистой желудка с ахлоргидрией, подтвержденной при рН-метрии: амоксициллин 1 г 2 раза в сутки + джозамицин 1 г 2 раза в сутки + висмута трикалия дицитрат 240 мг 2 раза в сутки. При обыкновенных и шаровидных угрях назначают по 500 мг 2 раза в сутки в течение первых 2−4 недель, далее — 500 мг 1 раз в сутки в качестве поддерживающей терапии в течение 8 недель. |
| Показания к применению | Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов: тонзиллит, фарингит, паратонзиллит, ларингит, средний отит, синусит), дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином), скарлатина (в случае гиперчувствительности к пенициллину). Инфекции нижних отделов дыхательных путей острый бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония, включая вызванную атипичными возбудителями, коклюш, пситтакоз. Инфекции в стоматологии: гингивит, перикоронит, периодонтит, альвеолит, альвеолярный абсцесс. Инфекции в офтальмологии: блефарит, дакриоцистит. Инфекции кожи и мягких тканей: фолликулит, фурункул, фурункулез, абсцесс, сибирская язва, рожа, акне, лимфангит, лимфаденит, флегмона, панариций, раневые (в т.ч. послеоперационные) и ожоговые инфекции. Инфекции мочевыводящих путей и половых органов уретрит, цервицит, эпидидимит, простатит, вызванные хламидиями и/или микоплазмами, гонорея, сифилис (при гиперчувствительности к пенициллину), венерическая лимфогранулема. Заболевания желудочно-кишечного тракта, ассоциированные с Helicobacter pylori язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит. |
| Действие | Фармакодинамика. Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие. Высокоактивен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательных аэробных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; в отношении некоторых анаэробных бактерий: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.Незначительно влияет на энтеробактерии, поэтому мало изменяет естественную бактериальную флору ЖКТ. Фармакокинетика. После приема внутрь джозамицин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не влияет на биодоступность.Особенно высокие концентрации определяются в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости. Накапливается в костной ткани. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Джозамицин биотрансформируется в печени до менее активных метаболитов.Выводится главным образом с желчью. |
| Меры предосторожности | Гиперчувствительность к джозамицину и другим компонентам препарата; гиперчувствительность к другим макролидам; тяжелые нарушения функции печени; дети с массой тела менее 10 кг. |
| Возможные побочные эффекты | Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — дискомфорт и желудке, тошнота; нечасто — дискомфорт в животе, рвота, диарея; редко — стоматит, запор, снижение аппетита; очень редко — псевдомембранозный колит. Реакции гиперчувствительности: редко — крапивница, отек Квинке и анафилактоидная реакция; очень редко — буллезный дерматит, многоформная экссудативная эритема, в т. ч. синдром Стивена-Джонсона. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — печеночная дисфункция, желтуха. Со стороны органов чувств: в редких случаях сообщалось о дозозависимых преходящих нарушениях слуха. Прочие: очень редко — пурпура. |
| Условия хранения | Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C. |
