Пентоксифиллин Санофи тб п/о 100 мг фл N60×1 Санека Фармасьютикалс СЛВ
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Пентоксифиллин |
| Страна происхождения | Словакия |
| Форма | тб п/о 100 мг фл |
| Состав | 1 таблетка содержит: Действующее вещество: пентоксифиллин — 100 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 91,940 мг, крахмал кукурузный — 23,000 мг, тальк — 2,200 мг, магния стеарат — 2,200 мг, кремния диоксид коллоидный — 0,660 мг. |
| Дозировка | Таблетки принимают внутрь, не разжевывая, регулярно, в одно и то же время, желательно во время или после еды, запивая достаточным количеством воды и не разжевывая. Препарат начинают принимать по 200 мг (2 таблетки) 3 раза в сутки в течение первой недели. При резком снижении АД и симптомах раздражения со стороны желудочно- кишечного тракта или центральной нервной системы начальную дозу уменьшают до 100 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки. При курсовом лечении назначают по 100 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 1200 мг в сутки. Пациентам с низким АД, а также лицам, находящимся в группе риска ввиду возможного резкого снижения АД (пациенты с тяжелой формой ИБС или с гемодинамически значимыми стенозами сосудов головного мозга) лечение препаратом Пентоксифиллин Зентива следует начинать с малых доз с последующим постепенным увеличением суточной дозы. Окклюзионная болезнь периферических артерий II стадии («перемежающаяся хромота») Суточная доза для данной категории пациентов составляет 1200 мг в сутки, предпочтительно в виде таблеток с замедленным высвобождением по 400 мг 3 раза в сутки или по 600 мг 2 раза в сутки. Пациенты с нарушением функции печени: При применении препарата Пентоксифиллин Зентива у пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени тяжести следует соблюдать осторожность, возможное уменьшение дозы необходимо проводить с учетом индивидуальной переносимости препарата. Пациенты с нарушением функции почек: При применении препарата Пентоксифиллин Зентива у пациентов с показателем КК ниже 30 мл/мин следует соблюдать осторожность. Доза препарата Пентоксифиллин Зентива может быть уменьшена на 50−70%. Дети и подростки: Применение препарата Пентоксифиллин Зентива у пациентов в возрасте до 18 лет противопоказано. Безопасность и эффективность применения препарата Пентоксифиллин Зентива у этой возрастной группы не установлена. |
| Показания к применению | Окклюзионная болезнь периферических артерий атеросклеротического или диабетического генеза (например, «перемежающаяся» хромота, диабетическая ангиопатия). Нарушения мозгового кровообращения (последствия церебрального атеросклероза, такие как нарушения концентрации внимания, головокружение, ухудшение памяти), ишемические и постинсультные состояния. Трофические нарушения тканей вследствие нарушения артериальной или венозной микроциркуляции (трофические язвы, посттромбофлебитический синдром, обморожения, гангрена). Нарушения кровообращения в сосудах глаза (острая и хроническая недостаточность кровообращения в сетчатой или в сосудистой оболочке глаза). Нарушения функции среднего уха сосудистого генеза, сопровождающиеся тугоухостью. |
| Действие | Фармакодинамика: Пентоксифиллин улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови. Механизм действия связан с угнетением фермента фосфодиэстеразы и повышением содержания циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) в тромбоцитах и аденозинтрифосфата (АТФ) в эритроцитах с одновременным насыщением энергетического потенциала, что в свою очередь приводит к вазодилатации, снижению общего периферического сосудистого сопротивления (ОПСС), возрастанию ударного и минутного объема крови без значительного изменения частоты сердечных сокращений (ЧСС). Пентоксифиллин снижает вязкость крови, повышает эластичность мембраны эритроцитов (за счет воздействия на патологически измененную деформируемость эритроцитов), уменьшает агрегацию эритроцитов, тромбоцитов и нейтрофилов, снижает содержание фибриногена в крови, уменьшает адгезивность лейкоцитов к эндотелию сосудов, уменьшает стимуляцию лейкоцитов и, как результат, разрушение эндотелия. Улучшает микроциркуляцию в зонах нарушенного кровообращения. При окклюзионных заболеваниях периферических артерий («перемежающейся» хромоте) приводит к удлинению дистанции ходьбы, устранению ночных судорог икроножных мышц и болей в покое. Фармакокинетика: После приема внутрь пентоксифиллин практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Препарат подвергается «первому прохождению» через печень с образованием 2 основных фармакологически активных метаболитов: 1−5- гидроксигексил-3,7-диметилксантин (метаболит I) и 1−3-карбоксипропил-3,7- диметилксантин (метаболит V). Концентрация метаболитов I и V в плазме крови, соответственно, в 5 и 8 раз выше, чем пентоксифиллина. Метаболит I находится с пентоксифиллином в обратимом биохимическом редокс-равновесии. Поэтому пентоксифиллин и метаболит I рассматриваются вместе как активная единица. Вследствие этого доступность активной субстанции значительно больше. Период полувыведения составляет — 1,6 часа. Пентоксифиллин выводится преимущественно почками — 94% в виде метаболитов (преимущественно метаболита V), кишечником — 4%, за первые 4 часа выводится до 90% дозы. Выделяется с грудным молоком. Пациенты с нарушениями функции почек: При тяжелом нарушении функции почек выведение метаболитов замедлено. Пациенты с нарушениями функции печени: При нарушении функции печени отмечается удлинение периода полувыведения, и повышение биодоступности. |
| Меры предосторожности | Повышенная чувствительность к пентоксифиллину, другим производным метилксантина или другим компонентам, входящим в состав препарата. Острый инфаркт миокарда. Массивные кровотечения (риск усиления кровотечения). Кровоизлияние в сетчатку глаза (риск усиления кровотечения). Острый геморрагический инсульт. Беременность. Период грудного вскармливания. Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Непереносимость фруктозы, лактозы, дефицит лактазы, сахаразы/изомальтазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу и сахарозу). С ОСТОРОЖНОСТЬЮ. Применять с осторожностью у пациентов с выраженным снижением артериального давления (АД) (риск дальнейшего снижения АД) и гемодинамически значимыми нарушениями сердечного ритма; хронической сердечной недостаточностью (ХСН); выраженными нарушениями функции печени (риск кумуляции и повышенный риск развития побочных эффектов); нарушениями функции почек (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин); язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки; с повышенной наклонностью к кровоточивости, например, в результате применения непрямых антикоагулянтов [антагонистов витамина К] или при нарушениях в системе свертывания крови (риск развития более тяжелых кровотечений); после недавно перенесенного оперативного вмешательства (риск возникновения кровотечений); с пролиферативной диабетической ретинопатией. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении препарата пентоксифиллин с гипогликемическими средствами (инсулином и гипогликемическими средствами для приема внутрь) и ципрофлоксацином. Применение препарата Пентоксифиллин Зентива во время беременности противопоказано. Применение препарата Пентоксифиллин Зентива в период грудного вскармливания противопоказано, поскольку действующее вещество проникает в грудное молоко. При необходимости приема препарата следует воздержаться от кормления грудью. |
| Возможные побочные эффекты | При применении препарата Пентоксифиллин Зентива возможно появление указанных ниже побочных эффектов, которые разделены по системно-органным классам в соответствии с классификацией Медицинского словаря по нормативно-правовой деятельности. Для указания частоты встречаемости побочных эффектов была использована классификация ВОЗ: очень частые (>10%); частые (>1% и <10 %); нечастые (>0,1% и <1 %); редкие (>0,01% и <0,1%); очень редкие (<0,01%); частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту встречаемости побочного эффекта не представляется возможным). Нарушения со стороны нервной системы: частота неизвестна — головная боль, головокружение, судороги, асептический менингит. Нарушения со стороны психики: частота неизвестна — ажитация, нарушения сна, тревожность. Нарушения со стороны сердца: частота неизвестна — тахикардия, аритмия, стенокардия, снижение АД. Нарушения со стороны сосудов: частота неизвестна — «приливы» крови к кожным покровам, кровотечения (в том числе кровотечения из сосудов кожи, слизистых оболочек, желудочно-кишечные кровотечения, носовые кровотечения). Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна — зуд, эритема (покраснение кожи), крапивница, отеки, повышенная ломкость ногтей. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: частота неизвестна — анорексия, атония кишечника, дискомфорт в эпигастральной области, вздутие живота (ощущение переполнения желудка), рвота, диарея, сухость во рту. Нарушения со стороны органа зрения: частота неизвестна — нарушение зрения, скотома. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна — тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, гипофибриногенемия. Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна — анафилактические/анафилактоидные реакции, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна — внутрипеченочный холестаз, повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ), повышение активности щелочной фосфатазы. |
| Условия хранения | Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °C. |