Аксамон р-р в/м и п/к введ 15мг/мл амп 1мл N5x2 Эллара РОС
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Ипидакрин |
| Страна происхождения | Россия |
| Форма | раствор для инъекций 5 мг/мл 1 мл раствор для инъекций 15 мг/мл 1 мл таблетки 0,02 г |
| Действующее вещество | ипидакрина гидрохлорида моногидрат (в пересчете на безводный) |
| Состав | Состав на 1 мл: Активное вещество: Ипидакрина гидрохлорида моногидрат (в пересчёте на безводный) 15 мг. Вспомогательные вещества: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты — до рН 3.00; вода для инъекций — до 1 мл. |
| Дозировка | Подкожно или внутримышечно. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания. Заболевания периферической нервной системы: -неврит, полиневрит, моно- и полинейропатии различного генеза, полирадикулопатии: подкожно или внутримышечно 5−15 мг 1−2 раза в день, курс 10−15 дней (в тяжёлых случаях — до 30 дней); далее лечение продолжают таблетированной формой препарата; -миастения и миастенический синдром: подкожно или внутримышечно 15−30 мг 1−3 раза в день с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1−2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1−2 месяца. Заболевания ЦНС: -бульбарные параличи и парезы: подкожно или внутримышечно 5−15 мг 1−2 раза в день, курс 10−15 дней; далее, при возможности переходят на таблетированную форму; -восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями: внутримышечно 10−15 мг 1−2 раза в день, курс до 15 дней; далее, при возможности переходят на таблетированную форму. Лечение и профилактика атонии кишечника: начальная доза — 10−15 мг 1−2 раза в день в течение 1−2 недель. |
| Показания к применению | Заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, моно- и полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии). Заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы. Восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями. Атония кишечника. |
| Действие | Фармакодинамика: Ипидакрин — обратимый ингибитор холинэстеразы. Непосредственно стимулирует проведение импульсов по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам периферической и центральной нервной системы (ЦНС). Фармакологическое действие ипидакрина основано на сочетании двух механизмов действия: блокада калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток, обратимое ингибирование холинэстеразы в синапсах. Ипидакрин усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. Обладает следующими фармакологическими эффектами: восстановление и стимуляция нервно-мышечного проведения; восстановление проведения импульса в периферической нервной системе после блокады, вызванной некоторыми факторами (например, травма, воспаление, действие местных анестетиков, антибиотиков, токсинов и калия хлорида); усиление сократимости и тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов; специфическая умеренная стимуляция ЦНС в комбинации с отдельными проявлениями седативного действия; улучшение памяти. При доклиническом изучении ипидакрин не оказывал тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действия, не влиял на эндокринную систему. Достаточные данные клинических исследований безопасности применения ипидакрина у детей отсутствуют. Фармакокинетика. Абсорбция: Максимальная концентрация в плазме крови после подкожного или внутримышечного введения достигается в течение 25−30 минут. Около 40−55% активного вещества связывается с протеинами плазмы крови. Терапевтический эффект проявляется через 15−20 минут после парентерального введения. Продолжительность действия препарата составляет 3−5 часов. Распределение: Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер. Ипидакрин быстро поступает в ткани, в равновесном состоянии в плазме находится только 2% препарата. Метаболизм и выведение: Препарат метаболизируется в печени. Выведение ипидакрина осуществляется ренально (через почки) и экстраренально (через желудочно-кишечный тракт), преобладает выведение с мочой. Период полувыведения ипидакрина составляет 40 минут. После парентерального введения — 34,8% от применённой дозы ипидакрина выводится в неизменном виде с мочой. Это свидетельствует о быстром метаболизме препарата в организме. |
| Меры предосторожности | Гиперчувствительность к ипидакрину и/или к любому из вспомогательных веществ препарата. Эпилепсия. Экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами. Стенокардия. Выраженная брадикардия. Бронхиальная астма. Вестибулярные расстройства. Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения. Механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей. Беременность и период грудного вскармливания. Детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении у детей). С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; тиреотоксикоз; заболевания сердечно-сосудистой системы; обструктивные заболевания дыхательной системы в анамнезе или острые заболевания дыхательных путей. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Ипидакрин усиливает тонус матки и может вызвать преждевременную родовую деятельность, поэтому он противопоказан во время беременности. Применение ипидакрина в период грудного вскармливания противопоказано. |
| Возможные побочные эффекты | Обычно ипидакрин хорошо переносится. Побочные эффекты наблюдаются менее чем у 10% больных и, главным образом, связаны со стимуляцией м-холинорецепторов. Классификация побочных реакций по органам и системам с указанием частоты их возникновения: очень часто (>1/10); часто (>1/100,<1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/1000), в том числе отдельные сообщения, частота неизвестна (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных). Нарушения со стороны нервной системы: нечасто — головокружение, головная боль, сонливость (при высоких дозах), мышечный спазм, слабость. Нарушения со стороны сердца: часто — сердцебиение, брадикардия. Нарушения со стороны органов зрения: частота неизвестна — миоз. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто — увеличение бронхиального секрета, бронхоспазм. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — гиперсаливация, тошнота; нечасто — рвота; редко — диарея, боль в эпигастрии; частота неизвестна — диспепсия. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто — потливость; нечасто — аллергические кожные реакции (зуд, сыпь) (при высоких дозах). Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: частота неизвестна: тремор, судороги, повышение тонуса матки. Общие расстройства и нарушения в месте введения: частота неизвестна — гипотермия, боль в грудной клетке, желтуха. |
| Условия хранения | Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С |
| Комментарии | В недоступном для детей месте. |