Солпадеин Фаст тб плен/об бл N12×2 ГлаксоСмитКляйн Дангарван ИРЛ
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Кофеин+Парацетамол |
| Страна происхождения | Ирландия |
| Форма | тб плен/об 65мг+500мг бл |
| Состав | Активные вещества: парацетамол 500,00 мг, кофеин 65,00 мг. Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный 50,00 мг, крахмал кукурузный 41,40 мг, повидон (К 22,5 — 27,0) 2,00 мг, калия сорбат 0,60 мг, тальк 15,00 мг, стеариновая кислота 5,00 мг, кроскармеллоза натрия 10,00 мг. |
| Дозировка | Взрослые (включая пожилых) и дети старше 12 лет: обычно 1−2 таблетки 3−4 раза в сутки, если необходимо. Интервал между приемами не менее 4 часов. Максимальная разовая доза — 2 таблетки, максимальная суточная доза 8 таблеток. Препарат не рекомендуется применять более пяти дней как обезболивающие и более трех дней как жаропонижающее без назначения и наблюдения врача. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача. Не превышайте указанную дозу. В случае передозировки немедленно обратитесь к врачу, даже если Вы чувствуете себя хорошо. |
| Показания к применению | Применяется для облегчения головной боли, мигрени, зубной боли, боли в пояснице, невралгии, мышечной и ревматической боли, болезненных менструациях, боли в горле. Также применяется для симптоматического лечения простудных заболеваний и гриппа, снижения повышенной температуры тела. |
| Действие | Оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие. Содержит комбинацию двух активных ингредиентов: парацетамола и кофеина. Парацетамол блокирует циклооксигеназу в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции (в воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ), что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую ЖКТ. Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, оказывает аналептическое действие, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность. Фармакокинетика. Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, распределение в жидкостях организма относительно равномерно. Связывание парацетамола с белками плазмы минимально при терапевтической концентрации. Парацетамол метаболизируется в печени и выводится с мочой в виде глюкуронидных и сульфатных метаболитов — меньше, чем на 5% выводится в виде неизменного парацетамола. Период полувыведения при приеме терапевтической дозы составляет 2−3 часа. Кофеин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и распределяется по всему организму. Кофеин почти полностью метаболизируется в печени путем окисления и диметилирования в виде метаболитов, которые выводятся с мочой. Период полувыведения составляет 4−9 часов. |
| Меры предосторожности | Повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженные нарушения функции печени или почек, артериальная гипертензия, глаукома, нарушения сна, детский возраст до 12 лет, эпилепсия. |
| Возможные побочные эффекты | В рекомендованных дозах препарат обычно хорошо переносится. Нижеперечисленные нежелательные реакции выявлены спонтанно в ходе пострегистрационного применения препарата. Нежелательные реакции классифицированы по системам организма и в соответствии с частотой развития. Частота развития нежелательных реакций определяется следующим образом: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100 и <1/10), нечасто (> 1/1000 и <1/100), редко (> 1/10 000 и <1/1000), очень редко (<10 000), частота неизвестна (частота не может быть оценена, исходя из имеющихся данных). Парацетамол: Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко: тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, метгемоглобинемия, агранулоцитоз, гемолитическая анемия. Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко: анафилаксия, кожные реакции гиперчувствительности, включая кожную сыпь, зуд, крапивницу, ангионевротический отек (отек Квинке), синдром Стивенса — Джонсона. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко: бронхоспазм у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и непереносимостью других нестероидных противовоспалительных препаратов. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко: нарушения функции печени. При длительном применении препарата в высоких дозах повышается вероятность гепатотоксического действия, нефротоксического действия и панцитопении. В случае длительного применения препарата необходим контроль картины крови. Кофеин: Нарушения со стороны нервной системы: частота неизвестна: повышенная возбудимость, нарушение сна, бессонница, головокружение, головные боли. Нарушения со стороны сосудов: частота неизвестна: тахикардия. Нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта: частота неизвестна: диспепсические расстройства (в т.ч. тошнота, боль в эпигастрии). При применении препарата не рекомендуется прием кофеинсодержащих продуктов, т.к. это увеличивает риск появления таких нежелательных эффектов, как бессонница, раздражительность, тревожность, головная боль, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, тахикардия, сердечная аритмия. При возникновении любой из перечисленных нежелательных реакций, прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу. |
| Условия хранения | Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С. |