Вход / Регистрация

Мексиприм тб плен/об 125 мг бл N10×6 ОХФК РОС


аптека
доступно
цена
13.06.2023 12:00
 —
365 руб.
нет в наличии
19.02.2023 12:00
 —
372 руб.
нет в наличии
Международное непатентованное названиеЭтилметилгидроксипиридина сукцинат
Страна происхожденияРоссия
Форматб плен/об 125 мг бл
Состав1 таблетка содержит: активное вещество — этилметилгидроксипиридина сукцинат в пересчете на 100% вещество -0,125 г. Вспомогательные вещества (ядро таблетки): каолин -0,00247 г, карбоксиметилкрахмал натрия -0,01258 г, целлюлоза микрокристаллическая -0,1135 г, повидон -0,0134 г, тальк -0,0053 г, кальция стеарат 0,00275 г.
ДозировкаМексиприм назначают внутрь. Применяемые терапевтические дозы и продолжительность лечения определяются чувствительностью больных к препарату. Начинают лечение с дозы 0,25−0,5 г; средняя суточная доза составляет 0,25−0,5 г, максимальная суточная — 0,8 г. Суточную дозу препарата распределяют на 2−3 приема в течение дня. Для лечения больных с тревожными расстройствами, вегето-сосудистыми дисфункциями и когнитивными нарушениями Мексиприм применяют в течение 2−6 недель. При купировании алкогольного абстинентного синдрома Мексиприм применяют в течение 5−7 дней. Курсовую терапию Мексипримом заканчивают постепенно, уменьшая в течение 2−3 дней дозу препарата.
Показания к применениюТревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях. Вегето-сосудистая дистония. Легкие когнитивные расстройства различного генеза (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения, черепно-мозговыми травмами, нейроинфекциями и интоксикациями, сенильными и атрофическими процессами). Расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста. Воздействие экстремальных (стрессорных) факторов. Алкогольный абстинентный синдром с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств.
ДействиеФармакодинамика. Мексиприм относится к гетероароматическим антиоксидантам. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся миорелаксантным эффектом; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя. Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Механизм действия Мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Фармакокинетика. Мексиприм быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта с периодом полуабсорбции 0,08−0,1 часа. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 0,46−0,5 часа. Величина максимальной концентрации Мексиприма в плазме крови находится в диапазоне от 50 до 100 нг/мл. Период полувыведения Мексиприма и среднее время удержания препарата в организме составляют соответственно 4,7−5, часа и 4,9−5,2 часа. Мексиприм в организме человека интенсивно метаболизируется с образованием его глюкуроноконъюгированного продукта. В среднем за 12 часов с мочой экскретируется 0,3% неизмененного препарата и 50% в виде глюкуроноконъюгата от введенной дозы. Наиболее интенсивно Мексиприм и его глюкуроноконъюгат экскретируется в течение первых 4 часов после приема препарата. Показатели экскреции с мочой Мексиприма и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.
Меры предосторожностиПеченочная и/или почечная недостаточность, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, детский возраст, беременность, грудное вскармливание.
Возможные побочные эффектыРедко тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, сонливость, аллергические реакции.
Условия храненияХранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 30 °C.
Можно заказать курьера