| Международное непатентованное название | Триметазидин |
| Страна происхождения | Россия |
| Форма | тб плен/об 20 мг бл |
| Состав | Активное вещество: триметазидина дигидрохлорид 20 мг. |
| Дозировка | Внутрь, во время еды. Рекомендуемый режим дозирования — 1 таблетка (20 мг) 2−3 раза в сутки (40−60 мг/сут). Длительность курса терапии — по рекомендации врача. |
| Показания к применению | Ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии (в составе комбинированной терапии); хориоретинальные нарушения с ишемическим компонентом; кохлео-вестибулярные нарушения ишемичсской природы, такие как головокружение, шум в ушах, нарушение слуха. |
| Действие | Фармакодинамика. Триметазидин оказывает антигипоксическое действие. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение содержания внутриклеточного аденозинтрифосфата и креатинфосфата. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению ионов кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и повышенное содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда. При стабильной стенокардии триметазидин сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются резкие колебания артериального давления. Уменьшается головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз улучшает функциональную активность сетчатки глаза. Фармакокинетика. После приема внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность — 90%. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови — 2 часа. Максимальная концентрация после однократного приема 20 мг триметазидина составляет около 55 нг/мл. Связь с белками плазмы — 16%. Объем распределения — 4,8 л/кг. Легко проходит через гистогематические барьеры. Период полувыведения составляет 4,5−5 ч. Выводится почками (около 60% - в неизмененном виде). Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина (КК), печеночный клиренс снижается с возрастом. |
| Меры предосторожности | Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата; дефицит лактазы; непереносимость лактозы; глюкозо-галактозная мальабсорбция; тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 15 мл/мин.); выраженные нарушения функции печени; беременность; период лактации; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). |
| Возможные побочные эффекты | Со стороны пищеварительной системы. Часто: боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота. Общие нарушения. Часто: астения. Со стороны центральной нервной системы. Часто: головокружение, головная боль; очень редко: экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия), обратимые после отмены препарата. Со стороны кожных покровов. Часто: кожная сыпь, зуд, крапивница. Со стороны сердечно-сосудистой системы. Редко: ортостатическая гипотензия, «приливы» крови к коже лица. |
| Условия хранения | Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. |
