ТераФлю пор д/внутрь лесные ягод пак 11.5г N10×1 Новартис Консьюмер Хелс Инк США
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Парацетамол+Фенилэфрин+Фенирамин |
| Страна происхождения | Соединенные Штаты Америки |
| Форма | пор д/внутрь лесные ягод пак 11.5г |
| Состав | Активные компоненты: Парацетамол — 325,0 мг, Фенирамина малеат — 20,0 мг, Фенилэфрина гидрохлорид — 10,0 мг. В спомогательные вещества: Сахароза — 10 000,0 мг, Ацесульфам калия — 13,0 мг, Краситель красный очаровательный Е129 (краситель FDSС красный № 40) — 2,400 мг, Краситель бриллиантовый голубой Е133 (краситель FDSС синий № 1) — 0,300 мг, Мальтодекстрин М 100 — 26,0 мг, Кремния диоксид — 13,0 мг, Ароматизатор малиновый натуральный WONF Durarome (860385 ТD0994) — 165,0 мг, Ароматизатор клюквенный Durarome натуральный (861149 ТО2590) — 55,0 мг, Лимонная кислота — 725,0 мг, Натрия цитрат дигидрат — 180,0 мг, Кальция фосфат — 35,0 мг, Магния стеарат — 3,2 мг. Теоретическая масса содержимого пакетика — 11572,9 мг. |
| Дозировка | Внутрь. Не превышайте рекомендованную дозу. Следует применять наименьшую дозу, необходимую для достижения эффекта, в течение максимально короткого срока лечения. Взрослые (включая пожилых) и дети 12 лет и старше: по одному пакетику каждые 4−6 часов, по мере необходимости, но не более 4 доз в течении 24 часов. Один пакетик растворяют в стакане горячей, но не кипящей воды. Принимают в горячем виде. ТераФлю можно применять в любое время суток, но наилучший эффект приносит примем препарата перед сном, на ночь. Если не наблюдается облегчения симптомов в течении 3 дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу. Пациентам не следует принимать ТераФлю более 5 дней. Особые группы пациентов. Печеночная недостаточность: пациентам с нарушенной функцией печени или синдромом Жильбера необходимо уменьшить дозу или увеличить интервал между приемами ТераФлю. Почечная недостаточность: при наличии острой почечной недостаточности (клиренс креатинина <10 мл/мин.) интервал между приемами ТераФлю должен быть не менее 8 часов. Пожилые пациенты: нет необходимости в корректировке дозы у пожилых пациентов. |
| Показания к применению | Симптоматическая терапия инфекционно-воспалительных заболеваний: ОРВИ, в том числе гриппа и «простуды», сопровождающихся высокой температурой, ознобом, головной болью, болью в горле, насморком, заложенностью носа, чиханием и болями в мышцах. |
| Действие | Комбинированное средство, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами, оказывает жаропонижающее, анальгезирующее, сосудосуживающее действие, устраняет симптомы «простуды». Сужает сосуды носа, устраняет отек слизистой оболочки полости носа и носоглотки. Фармакодинамика. Парацетамол: Парацетамол оказывает анальгезирующий и жаропонижающий эффект путем подавления синтеза простогландинов преимущественно в центральной нервной системе. Не влияет на функцию тромбоцитов и гомеостаз. Фенирамина малеат: Фенирамина малеат является противоаллергическим средством — блокатором Н1 гистаминовых рецепторов. Приводит к облегчению распространенных аллергических симптомов, связанных с нарушениями со стороны дыхательных путей. В умеренной степени оказывает седативный эффект и также проявляет антимускариновую активность. Фэпилэфрина гидрохлорид: Фэнилэфрин — симпатомиметическое средство, при приеме внутрь оказывает умеренное сосудосуживающее действие (за счет стимуляции альфа1-адренорецепторов), уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа. Фармакодинамические эффекты. Парацетамол: Отсутствие подавления периферического синтеза простагландинов придает препарату значимые фармакологические свойства, такие как сохранение защитных простагландинов в желудочно-кишечном тракте. Поэтому парацетамол особенно подходит для пациентов, имеющих в анамнезе заболевания или одновременно получающих препараты, при которых подавление периферического синтеза простагландинов являлось бы нежелательным (например, пациенты с желудочно-кишечным кровотечением в анамнезе или пациенты пожилого возраста). Фенилэфрина гидрохлорид: Фенилэфрина гидрохлорид обладает противозастойной активностью, уменьшает отек и отечность слизистой оболочки носа. Фармакокинетика. Парацетамол: Парацетамол быстро и почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема препарата внутрь максимальная концентрация парацетамола в плазме достигается через 10−60 минут. Парацетамол распределяется в большинстве тканей организма, проникает через плаценту и присутствует в грудном молоке. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительно, возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени, выводится в основном с мочой в виде глюкуронидных и сульфатных соединений. Менее 5% от принятой дозы выводится в форме неизмененного парацетамола. Период полувыведения составляет 1−3 часа. Фенирамина малеат: Максимальная концентрация фенирамина в плазме достигается примерно через 1−2,5 часа. Период полувыведения фенирамина — 16−19 часов. 70−83% от принятой дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде. Фэнилэфрииа гидрохлорид: Фэнилэфрина гидрохлорид неравномерно всасывается из желудочно-кишечного тракта и подвергается пресистемному метаболизму моноаминоксидазами в кишечнике и печени. Таким образом, фенилэфрина гидрохлорид при приеме внутрь обладает сниженной биодоступностью. Выводится с мочой практически полностью в виде сульфатных соединений. Максимальные концентрации в плазме достигаются в интервале от 45 минут до 2 часов. Период полувыведения составляет 2−3 часа. |
| Меры предосторожности | Повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата, одновременный прием трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов или других симпатомиметических препаратов (таких, как деконгенсанты, препараты для подавления аппетита и амфетаминподобные средства), одновременный или в течении предшествующих 2 недель прием ингибиторов моноаминоксидазы (МАО), портальная гипертензия, алкоголизм, сахарный диабет, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, артериальная гипертензия, гипертиреоз, закрытаугольная глаукома, феохромоцитома. С ОСТОРОЖНОСТЬЮ: При выраженном атеросклерозе коронарных артерий, сердечно-сосудистых заболеваниях, остром гепатите, гемолитической анемии, бронхиальной астме, тяжелых заболеваниях печени или почек, гиперплазии предстательной железы, затруднении мочеиспускания в следствии гипертрофии предстательной железы, заболеваниях крови, дефиците глюкозо- 6-фосфатдегидрогеназы, врожденной гипербилирубинемии (синдромы Жильберта, Дубина-Джонсона и Ротора), хроническом недоедании (дефиците потребляемых калорий) и обезвоживании, пилорудуоденальной обструкции, стенозирующей язве желудка и/или двенадцатиперстной кишки, эпилепсии, при одновременном применении дигоксина и сердечных гликозидов, алкалоидов спорыньи (например, эрготиамина и метисергида), а также препаратов, способных отрицательно влиять на печень (барбитуратов, фенитоина, фенобарбитала, карбамазепина, рифампицина, изониазида, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени). ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ. Беременность: Данных по применению этого препарата у беременных женщин недостаточно. Данных, полученных в исследованиях репродуктивной токсичности у животных, недостаточно. Не рекомендуется применять препарат во время беременности. Период грудного вскармливания: Не рекомендуется применять препарат в период грудного вскармливания. Парацетамол выделяется с грудным молоком, но в клинически незначимом количестве при применении в рекомендованных дозах. Данные исследований на животных и клинические данные по применению фенирамина в период грудного вскармливания отсутствуют. Фенилэфрин может выделяться с грудным молоком |
| Возможные побочные эффекты | Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100 и <1/10), нечасто (> 1/1 000 и <1/100), редко (> 1/10 000 и <1/1 000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи). Категории частоты были сформированы на основании пострегистрационного наблюдения. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко -тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения; частота неизвестна — гемолитическая анемия. Нарушения со стороны иммунной системы: редко — реакции гиперчувствительности (сыпь, одышка, анафилактический шок), ангионевротический отек и кожную сыпь, крапивница, аллергический дерматит: частота неизвестна — анафилактическая реакция, Синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Нарушения психики: редко — повышенная возбудимость, нарушение сна; частота неизвестна — галлюцинации, спутанность сознания. Нарушения со стороны нервной системы: часто — сонливость, редко — головокружение, головная боль; частота неизвестна — антихолинергические симптомы, нарушение координации движений, тремор, потеря памяти или концентрации внимания (чаще у пациентов пожилого возраста), нарушения равновесия (чаще у пациентов пожилого возраста), головокружение (чаще у пациентов пожилого возраста), седация (более выражено в начале лечения), сонливость (более выражено в начале лечения). Нарушение со стороны органа зрения: редко — мидриаз, парез аккомодации, нарушение внутриглазного давления, острая закрытоугольная глаукома (наиболее вероятно возникает у лиц с закрытоугольной глаукомой). Нарушение со стороны сердца: редко — тахикардия, ощущение сердцебиения. Нарушения со стороны сосудов: редко — повышение артериального давления; частота неизвестна — ортостатическая гипотензия. Нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — тошнота, рвота; редко — сухость во рту, запор, боль в животе, диарея. Нарушение со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — повышение активности печеночных ферментов. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко — экзема, сыпь, зуд, эритема, пурпура. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: редко — затруднение мочеиспускания (наиболее часто возникают у пациентов с обструкцией выходного отверстия мочевого пузыря, например, вследствие гипертрофии предстательной железы), дизурия. Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко — недомогание; частота неизвестна — сухость слизистой оболочки. |
| Условия хранения | Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °C. |