ЦИННАРИЗИН АВЕКСИМА тб 25 мг бл N10×5 Анжеро-Судженский ХФЗ РОС
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Циннаризин |
| Страна происхождения | Россия |
| Форма | тб 25 мг бл |
| Состав | Активное вещество: циннаризин 25 мг. |
| Дозировка | Внутрь, после еды. При недостаточности мозгового кровообращения: по 25 мг три раза в день. При нарушении периферического кровообращения — по 50−75 мг три раза в день. При вестибулярных нарушениях — по 25 мг три раза в день. Максимальная рекомендуемая доза не должна превышать 225 мг (9 таблеток) в день. Курс лечения от нескольких недель до нескольких месяцев. При кинетозе («дорожной» болезни): взрослым — по 25 мг за полчаса перед дорогой (при необходимости повторный прием 25 мг через 6 часов), для детей от 5 лет — ½ дозы, рекомендованной взрослым. При высокой чувствительности к препарату лечение начинают с ½ дозы, увеличивая ее постепенно. |
| Показания к применению | Симптомы цереброваскулярной недостаточности (головокружение, шум в ушах, головная боль, нарушения памяти, снижение концентрации внимания), вестибулярные нарушения (в т.ч. болезнь Меньера: головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота и рвота лабиринтного происхождения), профилактика кинетозов («дорожной болезни» — морской и воздушной болезни), мигрень (профилактика приступов). Нарушения периферического кровообращения: болезнь Рейно, «перемежающаяся» хромота, акроцианоз, трофические нарушения (в том числе трофические и варикозные язвы). |
| Действие | Фармакодинамика. Селективный блокатор медленных кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол. Непосредственно влияя на гладкую мускулатуру сосудов, уменьшает их реакцию на биогенные вещества (адреналин, норадреналин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Увеличивает устойчивость мышц к гипоксии. Фармакокинетика. Всасывается в желудке и кишечнике. Максимальная концентрация в плазме крови после приема внутрь через 1−3 часа. Связь с белками плазмы составляет 91%. Полностью метаболизируется в печени (посредством глюкуронирования). Период полувыведения равен 4 часам. Выводится в виде метаболитов: 1/3 — почками и 2/3 — с каловыми массами. |
| Меры предосторожности | Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст до 5 лет. С осторожностью при болезни Паркинсона. |
| Возможные побочные эффекты | Со стороны нервной системы: сонливость, утомляемость, головная боль, экстрапирамидные расстройства (тремор конечностей и повышение мышечного тонуса, гипокинезия), депрессия. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в эпигастральной области, диспепсия, холестатическая желтуха. Со стороны кожных покровов: потливость, развитие волчаночноподобного синдрома, красный плоский лишай (крайне редко), кожная сыпь. Прочие: аллергические реакции, увеличение массы тела. |
| Условия хранения | Хранить в сухом, защищенном от света, в недоступном для детей месте. |