Коделак Нео тб модиф высв п/пл об 50 мг бл N10×1 Фармстандарт-УфаВИТА РОС
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Бутамират |
| Страна происхождения | Россия |
| Форма | тб модиф высв п/пл об 50 мг бл |
| Состав | Действующее вещество: Бутамирата цитрат — 50,00 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 241,00 мг, гипромеллоза — 85,00 мг, тальк — 4,00 мг, магния стеарат — 4.00 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 6,00 мг, повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный) — 5,00 мг. |
| Дозировка | Внутрь. Таблетки принимают перед едой, не разжевывая. По 1 таблетке каждые 8−12 часов. Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, то следует обратиться к врачу. |
| Показания к применению | Сухой кашель любой этиологии (при «простудных» заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях). Для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии. |
| Действие | Фармакодинамика. Бутамират, действующее вещество препарата Коделак Нео, является противокашлевым средством центрального действия. Не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Не формирует зависимости или привыкания. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови (насыщает кровь кислородом). Фармакокинетика. Абсорбция — высокая. После приема внутрь таблетки с пролонгированным высвобождением максимальная концентрация в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) наблюдается через 9 ч и составляет 1,4 мкг/мл. Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, и, подобно бутамирату, в значительной степени (около 95%) связываются с белками плазмы, что обуславливает их длительный период полувыведения. 2-фенилмасляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования. При повторном приеме препарата кумуляции не наблюдается. Период полувыведения бутамирата -13 ч. Метаболиты выводятся главным образом почками. Причем, 2-фенилмасляная кислота в основном выводится в связанном с глюкуроновой кислотой виде. |
| Меры предосторожности | Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность (I триместр), период грудного вскармливания, непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо- галактозная мальабсорбция. Детский возраст до 18 лет. С осторожностью. Беременность (II и III триместры). Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания. Нет данных о безопасности применения препарата в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Применение препарата в первом триместре беременности противопоказано. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно с учетом соотношения пользы для матери и потенциального риска для плода. Проникновение препарата в грудное молоко не изучалось, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется. |
| Возможные побочные эффекты | Классификация частоты развития побочных реакций: очень часто (>1 /10), часто (>1/100- <1/10), нечасто (>1/1000 — <1/100), редко (>1/10000 — <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения. Со стороны нервной системы: редко — сонливость, головокружение, проходящее при отмене приема препарата или снижении дозы. Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко — тошнота, диарея. Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — крапивница, возможно развитие аллергических реакций. |
| Условия хранения | Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °C. |