Орнидазол-OBL тб плен/об 500 мг бл N10×1 Оболенское РОС
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Орнидазол |
| Страна происхождения | Россия |
| Форма | тб плен/об 500 мг бл |
| Состав | 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит: Действующее вещество: Орнидазол 500 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, повидон К30, кремния диоксид коллоидный (аэросил), тальк, магния стеарат, натрия лаурилсульфат. |
| Дозировка | Внутрь, после еды. При трихомониазе: взрослые -500 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней. Детям — в однократной дозе, из расчета 25 мг/кг массы тела в сутки. При амебной дизентерии взрослым и детям с массой тела свыше 35 кг — 1,5 г 1 раз в сутки, при массе тела свыше 60 кг — 2 г в сутки. Детям с массой тела менее 35 кг — 40 мг/кг/сут. Продолжительность лечения — 3 дня. Для лечения других форм амебиаза: взрослым и детям с массой тела более 35 кг — по 500 мг внутрь, 2 раза в сутки утром и вечером, с массой до 35 кг — 25 мг/кг/сут однократно в течение 5−10 дней. При лямблиозе: взрослым и детям с массой тела свыше 35 кг — внутрь, по 1,5 г 1 раз в сутки; детям с массой тела до 35 кг — по 40 мг/кг/сут. Продолжительность лечения — 1−2 дня. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений, вызванных анаэробными бактериями — 500 мг перед операцией, затем каждые 12 часов по 500 мг, в течение 3−5 дней. |
| Показания к применению | Трихомониаз; амебиаз, амебная дизентерия, внекишечный амебиаз (в т.ч. амебный абсцесс печени); лямблиоз; профилактика послеоперационных инфекционных осложнений, вызванных анаэробными бактериями, при хирургическом вмешательстве на толстой кишке и гинекологических операциях. |
| Действие | Фармакодинамика. Орнидазол активен в отношении Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Guardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp., некоторых анаэробных микроорганизмов (Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Clostridium spp. и анаэробных кокков). Фармакокинетика. Абсорбция из желудочно-кишечного тракта высокая. Биодоступность — 90%. Время достижения максимальной концентрации (Тсmах) -1−2 ч. Связь с белками плазмы — не менее 15%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения (Т½) — около 13 ч. Выводится в виде метаболитов почками (60−65%) и с каловыми массами 20−22%), около 5% дозы выводится в неизмененном виде. |
| Меры предосторожности | Гиперчувствительность, беременность (I триместр), период лактации, органические заболевания центральной нервной системы. Детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы). |
| Возможные побочные эффекты | Головная боль, головокружение, сонливость, усталость, нарушение или временная потеря сознания, тремор, ригидность мышц, дискоординация движений, судороги, сенсорная или смешанная периферическая нейропатия, извращение вкусовых ощущений, тошнота, изменение активности «печеночных ферментов», аллергические реакции, диспепсические расстройства. |
| Условия хранения | Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °C. |