Азафен тб 25 мг бл N10×5 Хемофарм ООО РОС
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Пипофезин |
| Страна происхождения | Россия |
| Форма | тб 25 мг бл |
| Состав | Активное вещество пипофезина дигидрохлорида моногидрата 25 мг. |
| Дозировка | Внутрь. Начальная доза для взрослых — 25−50 мг, в 2 приема (утром и в обед). При хорошей переносимости дозу постепенно увеличивают до 150−200 мг/сут (в 3−4 приема, последний приём перед сном), а в некоторых случаях — до 400 мг/сут. Оптимальная суточная доза — 150−200 мг, максимальная — 400−500 мг. При достижении желаемого эффекта переходят на поддерживающие дозы: 25−75 мг/сут. Курс лечения — до 1 года (не менее 1−1,5 мес). |
| Показания к применению | Депрессивные эпизоды легкой и средней степени тяжести (в т.ч. при хронических соматических заболеваниях). |
| Действие | Фармакодинамика. Трициклический антидепрессант из группы неизбирательных ингибиторов нейронального захвата моноаминов. Механизм антидепрессивного действия связан с неизбирательным ингибированием обратного нейронального захвата серотонина и норадреналина, что приводит к увеличению их концентраций в ЦНС. Тимолептическое действие препарата сочетается с седативной активностью и анксиолитическим эффектом. Практически не обладает м-холиноблокирующей активностью, не влияет на активность моноаминоксидазы (МАО). Не оказывает кардиотоксического действия. Фармакокинетика. Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность — около 80%. После перорального приема разовой дозы 25 мг Азафена максимальная концентрация составляет 24,5 нг/мл и определяется спустя 1−2 часа. Связь с белками плазмы — 90%. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. В исследовании in vitro показано, что пипофезин не является субстратом изоферментов CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 и CYP3A4, а преимущественно метаболизируется под влиянием изофермента CYP1A2. Препарат достаточно быстро выводится из кровяного русла, период полувыведения составляет 4,3 часа. Выводится из организма преимущественно почками. |
| Меры предосторожности | Гиперчувствительность к основному и/или вспомогательным компонентам препарата; тяжелая степень печеночной и/или почечной недостаточности; одновременный прием ингибиторов МАО; беременность; период лактации; детский возраст до 18 лет (опыт медицинского применения у детей ограничен). Редкие наследственные проблемы непереносимости лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу). |
| Возможные побочные эффекты | Головная боль, головокружение, тошнота, рвота, аллергические реакции. В начале терапии возможно появление слабости, сонливости, нарушения концентрации внимания, сухости во рту, которые нивелируются без дополнительного лечения. |
| Условия хранения | Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 С. |