Феррум Лек р-р д/и в/м 50мл/мл амп 2мл N5x1 Лек д.д. СЛО
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Железа (III) гидроксид декстран |
| Страна происхождения | Словения |
| Форма | р-р д/и в/м 50мг/мл амп 2мл |
| Состав | 1 ампула (2 мл) содержит: Активное вещество: железо (III) в виде комплекса железа (III) гидроксида с декстраном — 100 мг. Вспомогательное вещество: вода для инъекций. Для доведения значения рН раствора используют натрия гидроксид в виде 6 М раствора или кислоту хлористоводородную концентрированную. |
| Дозировка | Препарат Феррум Лек раствор предназначен только для внутримышечного введения. Препарат должен вводиться в условиях стационара и только специально обученным персоналом, умеющим распознавать и купировать признаки начинающегося анафилактического шока, в условиях доступности средств реанимации и возможности проведения комплекса противошоковых мероприятий. Пациент должен наблюдаться по крайней мере в течение 30 минут после каждой инъекции с целью выявления признаков реакции гиперчувствительности. Дозу препарата Феррум Лек необходимо подбирать индивидуально в соответствии с общим дефицитом железа, который рассчитывается по следующей формуле: Общий дефицит железа (мг) = масса тела (кг) х (расчетный уровень гемоглобина (г/л) — реальный уровень гемоглобина (г/л) х 0,24 + депонированное железо (мг). Масса тела до 35 кг: расчетный уровень гемоглобина = 130 г/л и депонированное железо = 15 мг/кг массы тела. Масса тела свыше 35 кг: расчетный уровень гемоглобина = 150 г/л и депонированное железо = 500 мг *Фактор 0,24 = 0,0034×0,07×1000: (Содержание железа = 0,34%; общий объем крови = 7% массы тела; фактор 1000 = перевод из г/л в мг/л). Если необходимая доза препарата Феррум Лек превышает максимальную суточную дозу, введение препарата должно быть дробным (в течение нескольких дней). Если спустя 1−2 недели после начала лечения гематологические параметры не меняются, следует провести дополнительное обследование с целью уточнения поставленного диагноза. Расчет общей дозы для возмещения железа вследствие кровопотери: Необходимое количество препарата для компенсации постгеморрагического железодефицита рассчитывается по следующей формуле: Если известно количество потерянной крови: введение 200 мг внутримышечно (2 ампулы препарата Феррум Лек) приводит к увеличению концентрации гемоглобина, которое эквивалентно 1 единице крови (400 мл крови с содержанием гемоглобина 150 г/л). Железо, которое следует возместить (мг) = число потерянных единиц крови х 200 или Необходимое число ампул препарата Феррум Лек = число потерянных единиц крови х 2. Если известен конечный уровень гемоглобина: используйте следующую формулу, учитывая то, что депонированное железо возмещать не нужно. Железо, которое следует возместить (мг) = масса тела (кг) х (расчетный уровень гемоглобина (г/л) — реальный уровень гемоглобина (г/л) х 0,24. Стандартные дозы: Детям: 0,06 мл/кг массы тела/сутки (3 мг железа/кг/сутки). Взрослым: 1 — 2 ампулы препарата Феррум Лек (100 — 200 мг железа), в зависимости от содержания гемоглобина. Максимальные суточные дозы: Детям: 0,14 мл/кг массы тела в сутки (7 мг железа/кг/сутки). Взрослым: 4 мл (2 ампулы препарата Феррум Лек) в сутки. Техника инъекции: Техника инъекции имеет решающее значение. В результате неправильного введения препарата могут возникнуть болевые ощущения и окрашивание кожи в месте инъекции. Описанная ниже техника вентро-ягодичной инъекции рекомендована вместо общепринятой — в верхний наружный квадрант большой ягодичной мышцы. 1. Длина иглы должна быть не менее 5−6 см. Просвет иглы не должен быть слишком широким. Для детей, а также для взрослых с небольшой массой тела, иглы должны быть короче и тоньше. 2. Место инъекции определяется следующим образом: по линии позвоночного столба на уровне, соответствующем пояснично-подвздошному сочленению зафиксируйте точку (точка А). Если пациент лежит на правом боку, расположите средний палец левой руки в точке А. Отставьте указательный палец от среднего так, чтобы он находился под линией подвздошного гребня (точка В). Треугольник, располагающийся между проксимальными фалангами, средним и указательным пальцами является местом инъекции. 3. Инструменты дезинфицируют обычным методом. Прежде чем ввести иглу, сдвиньте кожу примерно на 2 см для того, чтобы хорошо закрыть канал прокола после извлечения иглы. Это предотвращает проникновение введенного раствора в подкожные ткани и окрашивание кожи. 4. Расположите иглу вертикально по отношению к поверхности кожи, под большим углом к точке подвздошного сочленения, чем к точке бедренного сустава. 5. После инъекции медленно извлеките иглу и прижимайте пальцем участок кожи, прилегающий к месту инъекции, примерно в течение одной минуты. 6. После инъекции пациенту необходимо подвигаться. Препарат вводят по очереди в правую и левую ягодичные мышцы. Вскрытую ампулу необходимо использовать немедленно. |
| Показания к применению | Лечение всех форм железодефицитных состояний, при которых необходимо быстрое восполнение запаса железа, включая следующие: восполнение запаса железа, включая следующие: тяжелый дефицит железа вследствие кровопотери; нарушение абсорбции железа в кишечнике; состояния, при которых лечение препаратами железа для приема внутрь неэффективно или неосуществимо. |
| Действие | Фармакодинамика: Препарат содержит железо трехвалентное в виде комплекса железа трехвалентного гидроксида с декстраном. Железо, входящее в состав препарата, быстро восполняет недостаток этого элемента в организме (в частности, при железодефицитных анемиях), восстанавливает содержание гемоглобина. При лечении препаратом наблюдается постепенное уменьшение как клинических симптомов (слабость, утомляемость, головокружение, тахикардия, болезненность и сухость кожных покровов), так и лабораторных показателей дефицита железа. Фармакокинетика: После внутримышечного введения препарата железо быстро поступает в кровоток: 15% дозы — через 15 мин, 44% - через 30 мин. Биологический период полувыведения составляет 3−4 суток. Железо в комплексе с трансферрином переносится к клеткам организма, где используется для синтеза гемоглобина, миоглобина и некоторых ферментов. Комплекс гидроксида железа (III) с декстраном достаточно велик и поэтому не выводится через почки. |
| Меры предосторожности | Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Избыток железа в организме (гемохроматоз, гемосидероз). Анемия, не связанная с дефицитом железа (например, гемолитическая анемия). Нарушение механизмов «утилизации» железа (свинцовая анемия, сидероахрестическая анемия, талассемия). Первый триместр беременности. Синдром Ослера-Рандю-Вебера. Инфекционные болезни почек в острой стадии. Неконтролируемый гиперпаратиреоз. Декомпенсированный цирроз печени. Инфекционный гепатит. С осторожностью: Бронхиальная астма, аллергическая экзема или другая атопическая аллергия. Хронический полиартрит. Сердечно-сосудистая недостаточность. Низкая способность связывать железо и/или дефицит фолиевой кислоты. Детский возраст до 4-х месяцев. Заболевания печени. Острые и хронические инфекционные заболевания. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Препарат противопоказан в первом триместре беременности. Во втором и третьем триместрах и в период грудного вскармливания применение препарата возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный вред для плода или младенца. |
| Возможные побочные эффекты | По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко — гемолиз. Нарушения со стороны иммунной системы: редко — анафилактоидные реакции, включая одышку, крапивницу, кожную сыпь, кожный зуд, тошноту и дрожь; очень редко — острые тяжелые анафилактоидные реакции (быстрое развитие затрудненного дыхания и/или сосудистого коллапса), сообщалось о случаях с летальным исходом; частота неизвестна — гиперчувствительность, ангионевротический отек. Подробно описаны отсроченные реакции, которые могут быть выраженными. Они характеризуются развитием артралгии, миалгии и, иногда, лихорадки. Нарушения со стороны нервной системы: нечасто — нечеткость зрения, онемение; редко — судороги, беспокойство; частота неизвестна — потеря сознания, головокружение, головная боль, парестезия, гипестезия, извращение вкуса, сонливость, сниженный уровень сознания, спутанность сознания, возбуждение, тремор. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: очень редко — транзиторная глухота. Нарушения со стороны сердца: редко — аритмия; частота неизвестна — тахикардия, сердцебиение, брадикардия. Нарушения со стороны сосудов: частота неизвестна — снижение артериального давления, повышение артериального давления, покраснение лица, флебит, тромбофлебит, коллапс. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: частота неизвестна — бронхоспазм, одышка. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: частота неизвестна — тошнота, рвота, боль в животе, диарея, запор. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна — кожный зуд, крапивница, кожная сыпь, эритема. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: частота неизвестна — судороги, миалгия, боль в суставах, боль в конечностях, боль в спине. Нарушения со стороны почек и мочевыводящых путей: частота неизвестна — хроматурия (изменение цвета мочи). Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто — ощущение жара; частота неизвестна — озноб, астения, слабость, периферические отеки, боль, боль в груди, повышенная потливость, лихорадка, холодный пот, недомогание, бледность. Наиболее часто сообщалось о следующих реакциях в месте инъекции: боль, кровоизлияние, раздражение, изменение цвета, образование гематомы, кожный зуд, другие реакции. В месте внутримышечного введения наблюдались такие реакции, как окрашивание кожи, кровотечение, формирование асептического абсцесса, некроз тканей или атрофия и боль. Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: частота неизвестна — повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ) в плазме крови, повышение гамма- глутамилтрансферазы (ГГТ) в плазме крови, повышение лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в плазме крови. |
| Условия хранения | Хранить при температуре не выше 25 °C, в недоступном для детей месте. Не замораживать. |