Арифон ретард тб контр высв п/плен об 1.5мг бл N30×1 Сердикс РОС
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Индапамид |
| Страна происхождения | Россия |
| Форма | тб контр высв п/плен об 1.5мг бл |
| Состав | Действующее вещество — индапамид. |
| Дозировка | Применяется внутрь по 1 таблетке в сутки, желательно утром; таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая водой. При лечении больных артериальной гипертензией увеличение дозы препарата не приводит к увеличению антигипертензивного действия, но усиливает диуретический эффект. Пожилые пациенты. У пожилых пациентов следует контролировать плазменный уровень креатинина с учетом возраста, массы тела и пола. Препарат в дозе 1,5 мг/сутки (1 таблетка) можно назначать пожилым пациентам с нормальной или незначительно нарушенной функцией почек. |
| Показания к применению | Артериальная гипертензия. |
| Действие | Фармакодинамика. Индапамид относится к производным сульфонамида с индольным кольцом и по фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам, которые ингибируют реабсорбцию ионов натрия в кортикальном сегменте петли нефрона. При этом увеличивается выделение почками ионов натрия, хлора и в меньшей степени ионов калия и магния, что сопровождается увеличением диуреза и гипотензивным эффектом. В клинических исследованиях II и III фаз при использовании индапамида в режиме монотерапии в дозах, не оказывающих выраженного диуретического эффекта, был продемонстрирован 24-часовой гипотензивный эффект. Антигипертензивная активность индапамида связана с улучшением эластических свойств крупных артерий, уменьшением артериолярного и общего периферического сосудистого сопротивления. Индапамид уменьшает гипертрофию левого желудочка. Тиазидные и тиазидоподобные диуретики при определенной дозе достигают плато терапевтического эффекта, в то время как частота побочных эффектов продолжает увеличиваться при дальнейшем повышении дозы препарата. Поэтому не следует увеличивать дозу препарата, если при приёме рекомендованной дозы не достигнут терапевтический эффект. В коротких, средней длительности и долгосрочных исследованиях с участием больных с артериальной гипертензией было показано, что индапамид: — не влияет на показатели липидного обмена, в том числе на уровень триглицеридов, холестерина, липопротеинов низкой плотности и липопротеинов высокой плотности; - не влияет на показатели обмена углеводов, в том числе у больных сахарным диабетом. Фармакокинетика. В таблетках активное вещество находится в специальном матриксе-носителе, обеспечивающем постепенное контролируемое высвобождение индапамида в желудочно-кишечном тракте. Всасывание. Высвободившийся индапамид быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Прием пищи незначительно увеличивает время всасывания препарата, не влияя при этом на полноту абсорбции. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 12 часов после приема внутрь однократной дозы. При повторных приемах колебания концентрации препарата в плазме крови в промежуток между приемами препарата сглаживаются. Существует индивидуальная вариабельность показателей всасывания препарата. Распределение. Около 79% препарата связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения составляет 14−24 часа (в среднем, 18 часов). Равновесная концентрация достигается через 7 дней приема препарата. При повторном приеме препарата не наблюдается его кумуляции. Метаболизм. Индапамид выводится в виде неактивных метаболитов, в основном почками (70% от введенной дозы) и через кишечник (22%). Больные, относящиеся к группе высокого риска. У больных с почечной недостаточностью фармакокинетика препарата не изменяется. |
| Меры предосторожности | Повышенная чувствительность к индапамиду, другим производным сульфонамида или к любому из вспомогательных веществ. Тяжелая форма почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 30 мл/мин). Печеночная энцефалопатия или тяжелые нарушения функции печени. Гипокалиемия. В связи с тем, что в состав препарата входит лактоза, препарат не рекомендуется больным с непереносимостью лактозы, галактоземией, глюкозо-галактозной мальабсорбцией. |
| Возможные побочные эффекты | Большинство побочных реакций (лабораторные и клинические показатели) носят дозозависимый характер. Со стороны кровеносной и лимфатической системы. Очень редко: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия. Со стороны центральной нервной системы. Редко: головокружение, утомляемость, головная боль, парестезии. Со стороны сердечно-сосудистой системы. Очень редко: аритмия, снижение артериального давления. Со стороны пищеварительной системы. Нечасто: рвота; редко: тошнота, запор, сухость во рту; очень редко: панкреатит. Со стороны мочевыделительной системы. Очень редко: почечная недостаточность. Со стороны печени и желчевыводящих путей. Очень редко: нарушение функции печени. Неуточненной частоты: возможность развития печеночной энцефалопатии в случае печеночной недостаточности. Со стороны кожных покровов. Реакции повышенной чувствительности, в основном дерматологические, у пациентов с предрасположенностью к аллергическим и астматическим реакциям: Часто: макулопапулезная сыпь; нечасто: геморрагический васкулит; очень редко: ангионевротический отек и/или крапивница, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона; неуточненной частоты: возможно ухудшение при наличии острой формы диссеминированной красной волчанки. Описаны случаи реакций фоточувствительности. Лабораторные показатели. В клинических исследованиях гипокалиемия (содержание калия в плазме крови <3,4 ммоль/л) наблюдалась у 10% пациентов и 3,2 ммоль/л — у 4% пациентов после 4 — 6 недель лечения. После 12 недель терапии уровень калия в плазме крови снизился, в среднем, на 0,23 ммоль/л. Очень редко: гиперкальциемия; неуточненной частоты: снижение уровня калия и развитие гипокалиемии, особенно значимое для пациентов, относящихся к группе риска; гипонатриемия, сопровождающаяся гиповолемией, дегидратацией и ортостатической гипотензией. Одновременная потеря ионов хлора может приводить к компенсаторному метаболическому алкалозу, однако частота развития алкалоза и его выраженность незначительна; повышение уровня мочевой кислоты и глюкозы в плазме крови. Тиазидные и тиазидоподобные диуретики следует с осторожностью применять у больных подагрой и сахарным диабетом. |
| Условия хранения | Хранить в недоступных для детей местах при температуре не выше 30 С. |