Левемир ФлексПен р-р д/и п/к 100ЕД/мл картр в шпр-ручк 3мл N5x1 Ново Нордиск АС/Ново Нордиск ООО ДАН
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Инсулин детемир |
| Страна происхождения | Дания |
| Форма | р-р д/и п/к 100ЕД/мл картр в шпр-ручк 3мл |
| Состав | В 1мл препарата содержится: действующее вещество: инсулин детемир — 100ЕД (14,2мг); вспомогательные вещества: глицерол, фенол, метакрезол, цинк (в виде цинка ацетата), натрия гидрофосфата дигидрат, натрия хлорид, кислота хлористоводородная, натрия гидроксид, вода для инъекций. |
| Дозировка | Препарат может применяться как в виде монотерапии в качестве базального инсулина, так и в комбинации с болюсным инсулином. Его также можно применять в комбинации с пероральными гипогликемическими препаратами и/или агонистами рецепторов ГПП-1. В комбинации с пероральными гипогликемическими препаратами или в добавление к агонистам рецепторов ГПП-1 у взрослых пациентов рекомендуется применять Левемир один раз в сутки, начиная с дозы 0,1−0,2ЕД/кг или 10ЕД. Препарат можно вводить в любое время в течение суток, но ежедневно в одно и то же время. Доза препарата должна подбираться индивидуально в каждом конкретном случае, на основании потребностей пациента. При добавлении агониста рецепторов ГПП-1 к препарату рекомендовано снижать дозу препарата на 20%, чтобы минимизировать риск гипогликемии. Впоследствии дозу следует подбирать индивидуально. Для индивидуальной коррекции дозы у взрослых пациентов рекомендуется использовать следующие рекомендации по титрации: Если средние значения глюкозы плазмы, измеренное самостоятельно перед завтраком составит более 10,0ммоль/л (180мг/дл), то коррекция дозы препарата + 8ЕД. Если средние значения глюкозы плазмы, измеренное самостоятельно перед завтраком составит более 9,1−10,0ммоль/л (163−180мг/дл), то коррекция дозы препарата + 6ЕД. Если средние значения глюкозы плазмы, измеренное самостоятельно перед завтраком составит более 8,1−9,0ммоль/л (145−162мг/дл), то коррекция дозы препарата + 4ЕД. Если средние значения глюкозы плазмы, измеренное самостоятельно перед завтраком составит более 7,1−8,0ммоль/л (127−144мг/дл) или 6,1−7,0ммоль/л (109−126мг/дл), то коррекция дозы препарата + 2ЕД. Если средние значения глюкозы плазмы, измеренное самостоятельно перед завтраком составит более 4,1−6,0ммоль/л (73−108мг/дл), то коррекция дозы препарата остается без изменений. Если средние значения глюкозы плазмы, измеренное самостоятельно перед завтраком составит более 3,1−4,0ммоль/л (56−72мг/дл), то коррекция дозы препарата — 2ЕД. Если средние значения глюкозы плазмы, измеренное самостоятельно перед завтраком составит менее 3,1ммоль/л (менее 56мг/дл), то коррекция дозы препарата — 4ЕД. Если препарат применяется как часть базис-болюсного режима, его следует назначать 1 или 2 раза в день исходя из потребностей пациента. Доза препарата должна подбираться индивидуально. Пациенты, которым требуется применение препарата дважды в день для оптимального гликемического контроля, могут вводить вечернюю дозу либо во время ужина, либо перед сном. Коррекция дозы может быть необходима при увеличении физической активности пациента, изменении его обычной диеты или при сопутствующем заболевании. Особые группы пациентов: как и при применении других препаратов инсулина, у пожилых пациентов и у пациентов с почечной или печёночной недостаточностью следует более тщательно контролировать концентрацию глюкозы в крови и корректировать дозу инсулина детемир индивидуально. Дети и подростки: препарат можно применять для лечения подростков и детей старше 1 года. При переходе с базального инсулина на препарат Левемир следует в каждом отдельном случае рассмотреть необходимость снижения дозы базального и болюсного инсулина для минимизации риска развития гипогликемии. Безопасность и эффективность препарата у детей младше 1 года не изучалась. Данных нет. Перевод с других препаратов инсулина: перевод с препаратов инсулина средней продолжительности или длительного действия на препарат может потребовать коррекции дозы и времени введения. Как и при применении других препаратов инсулина, рекомендуется тщательный контроль концентрации глюкозы в крови во время перевода и в первые недели назначения нового препарата. Возможно, потребуется коррекция сопутствующей гипогликемической терапии (доза и время введения короткодействующих препаратов инсулина или доза пероральных гипогликемических препаратов). Левемир ФлексПен предназначен только для подкожного введения. Левемир ФлексПен нельзя вводить внутривенно, т.к. это может привести к тяжёлой гипогликемии. Также следует избегать внутримышечного введения препарата. Левемир ФлексПен нельзя использовать в инсулиновых насосах. Левемир ФлексПен вводится подкожно в область передней брюшной стенки, в область бедра, плеча, дельтовидную или ягодичную область. Следует постоянно менять места инъекций в пределах одной и той же анатомической области, чтобы уменьшить риск развития липодистрофии. Как и при применении других препаратов инсулина, длительность действия зависит от дозы, места введения, интенсивности кровотока, температуры и уровня физической активности. Способ введения: Левемир ФлексПен предназначен только для подкожного введения. Никогда не вводите его внутривенно или внутримышечно. Каждый раз меняйте место инъекции в пределах анатомической области. Это уменьшает риск образования уплотнений и изъязвлений в месте введения. Лучше всего вводить препарат в переднюю поверхность бедра, ягодицы, переднюю брюшную стенку или плечо. Регулярно измеряйте уровень глюкозы в крови. Как обращаться с Левемир ФлексПен. Внимательно прочитайте прилагаемую инструкцию для пациентов по применению препарата и строго соблюдайте её. Инструкция для пациентов по применению препарата Левемир ФлексПен раствор для подкожного введения 100ЕД/мл Внимательно прочитайте эту инструкцию перед применением Левемир ФлексПен. Если Вы не будете соблюдать указания инструкции, Вы можете ввести недостаточную или слишком большую дозу инсулина, что может привести к слишком высокой или слишком низкой концентрации глюкозы крови. ФлексПен — это предварительно заполненная инсулиновая шприц-ручка с дозатором. Вы можете выбирать дозы от 1 до 60 единиц с шагом в 1 единицу. Шприц-ручка ФлексПен разработана для использования с одноразовыми иглами НовоФайн или НовоТвист длиной до 8 мм. В качестве меры предосторожности, всегда носите с собой запасную систему для введения инсулина на случай утери или повреждения Вашего Левемир ФлексПен. Хранение и уход: шприц-ручка ФлексПен требует осторожного обращения. В случае падения или сильного механического воздействия возможно повреждение шприца-ручки и вытекание инсулина. Это может стать причиной неправильной дозировки, что может привести к слишком высокой или слишком низкой концентрации глюкозы. Поверхность шприца-ручки ФлексПен можно очищать ватным тампоном, смоченным в спирте. Не погружайте шприц-ручку в жидкость, не мойте и не смазывайте её, т.к. это может повредить механизм. Не допускается повторное заполнение шприца-ручки ФлексПен. Подготовка Левемир ФлексПен: проверьте название и цвет этикетки шприца-ручки, чтобы убедиться, что в ней содержится правильный тип инсулина. Это особенно важно в том случае, если Вы применяете инсулины разного типа. Если Вы ошибочно введёте другой тип инсулина, концентрация глюкозы крови может быть слишком высокой или низкой. Снимите колпачок со шприца-ручки. Удалите защитную наклейку с новой одноразовой иглы. Плотно навинтите иглу на шприц-ручку ФлексПен. Снимите большой наружный колпачок с иглы, но не выбрасывайте его. Снимите и выбросьте внутренний колпачок иглы. Никогда не пытайтесь надеть внутренний колпачок обратно на иглу. Вы можете уколоться. Для каждой инъекции используйте новую иглу. Это уменьшает риск загрязнения, инфицирования, вытекания инсулина, закупорки игл и введения неправильной дозы препарата. Будьте осторожны, не погните и не повредите иглу перед использованием. Проверка поступления инсулина: даже при правильном использовании шприца-ручки, перед каждой инъекцией в картридже может скапливаться небольшое количество воздуха. Во избежание попадания пузырька воздуха и обеспечения введения правильной дозы препарата: Наберите 2 ЕД препарата поворотом селектора дозы. Держа шприц-ручку ФлексПен иглой вверх, несколько раз слегка постучите по картриджу кончиком пальца, чтобы пузырьки воздуха переместились в верхнюю часть картриджа. Удерживая шприц-ручку иглой вверх, нажмите пусковую кнопку до упора. Селектор дозы возвратится к нулю. На конце иглы должна появиться капля инсулина. Если этого не произошло, замените иглу и повторите процедуру, но не более 6 раз. Если капля инсулина на конце иглы так и не появилась, это указывает на то, что шприц-ручка неисправна. Используйте новую шприц-ручку. Перед каждой инъекцией убедитесь в том, что на конце иглы появилась капля инсулина. Это гарантирует поступление инсулина. Если капля инсулина не появилась, доза не будет введена, даже если селектор дозы будет двигаться. Это может указывать на то, что игла закупорена или повреждена. Перед каждой инъекцией проверяйте поступление инсулина. Если Вы не будете проверять поступление инсулина. Вы можете ввести недостаточную дозу инсулина или не ввести его совсем, что может привести к слишком высокой концентрации глюкозы крови. Установка дозы: убедитесь, что селектор дозы установлен в положение «0». Поворотом селектора дозы наберите количество единиц, необходимое Вам для инъекции. Доза может регулироваться вращением селектора дозы в любом направлении до тех пор, пока правильная доза не будет установлена напротив указателя дозы. При вращении селектора дозы соблюдайте осторожность, чтобы случайно не нажать на пусковую кнопку, во избежание выброса дозы инсулина. Невозможно установить дозу, превышающую количество единиц, оставшихся в картридже. Перед инъекцией всегда проверяйте, какое количество единиц инсулина Вы набрали по селектору дозы и указателю дозы. Не считайте щелчки шприца-ручки. Если Вы установите и введёте неправильную дозу, концентрация глюкозы крови может стать слишком высокой или низкой. Шкала остатка инсулина показывает приблизительное количество оставшегося в шприце-ручке инсулина, поэтому её нельзя использовать для отмеривания дозы инсулина. Введение инсулина: введите иглу под кожу, используя технику инъекции, рекомендованную врачом или медицинской сестрой. Чтобы сделать инъекцию, нажмите пусковую кнопку до упора, пока напротив указателя дозы не появится «0». Будьте внимательны: при введении препарата следует нажимать только на пусковую кнопку. При повороте селектора дозы инсулин не будет введён. После инъекции оставляйте иглу под кожей не менее 6 секунд, удерживая пусковую кнопку полностью нажатой. Это обеспечит введение полной дозы инсулина. Извлеките иглу из-под кожи и отпустите пусковую кнопку. Убедитесь в том, что после инъекции селектор дозы вернулся к нулю. Если селектор дозы остановился до того, как показал «0», полная доза инсулина не была введена, что может привести к слишком высокой концентрации глюкозы крови. Направьте иглу в большой наружный колпачок иглы, не трогая колпачок. Когда игла войдёт внутрь, полностью наденьте колпачок и отвинтите иглу. Выбросьте иглу, соблюдая меры предосторожности, и наденьте колпачок на шприц-ручку. Удаляйте иглу после каждой инъекции и храните Левемир ФлексПен с отсоединённой иглой. Это уменьшает риск загрязнения, инфицирования, вытекания инсулина, закупорки игл и введения неправильной дозы препарата. Важная информация: лица, осуществляющие уход за пациентом. должны обращаться с использованными иглами с особой осторожностью, чтобы уменьшить риск случайных уколов и перекрёстного инфицирования. Выбрасывайте использованный ФлексПен с отсоединённой иглой. Никогда не передавайте свою шприц-ручку и иглы к ней другим лицам. Это может привести к перекрёстному инфицированию. Никогда не передавайте свою шприц-ручку другим лицам. Ваш препарат может нанести вред их здоровью. Храните шприц-ручку и иглы в недоступном для всех, и в особенности для детей, месте. |
| Показания к применению | Сахарный диабет у взрослых, подростков и детей старше 1 года. |
| Действие | Фармакодинамика: препарат Левемир производится методом биотехнологии рекомбинантной ДНК с использованием штамма Saccharomyces cerevisiae. Является растворимым базальным аналогом человеческого инсулина пролонгированного действия с плоским профилем действия. Профиль действия инсулина детемир значительно менее вариабелен по сравнению с инсулином-изофан и инсулином гларгин (AUCGIR, 0−24h для инсулина детемир составляет 0,074, 0,466 — для инсулина-изофан и 0,231- для инсулина гларгин; GIRmax для инсулина детемир составляет 0,053, 0,209 — для инсулина-изофан и 0,130 для инсулина гларгин). Пролонгированное действие препарата Левемир обусловлено выраженной самоассоциацией молекул инсулина детемир в месте инъекции и связыванием молекул препарата с альбумином посредством соединения с боковой жирнокислотной цепью. Инсулин детемир по сравнению с инсулином-изофан к периферическим тканям-мишеням поступает медленнее. Эти комбинированные механизмы замедленного распределения обеспечивают более воспроизводимый профиль абсорбции и действия Левемира по сравнению с инсулином-изофан. Продолжительность действия составляет до 24 часов в зависимости от дозы, что обеспечивает возможность однократного и двукратного ежедневного введения. При двукратном введении равновесная концентрация препарата достигается после введения 2−3 доз препарата. Для доз 0,2−0,4ЕД/кг 50% максимальный эффект препарата наступает в интервале от 3−4 часов до 14 часов после введения. После подкожного введения наблюдался фармакодинамический ответ, пропорциональный введённой дозе (максимальный эффект, продолжительность действия, общий эффект). В длительных исследованиях были продемонстрированы низкие показатели вариабельности концентрации глюкозы плазмы натощак день ото дня при лечении пациентов Левемиром в отличие от инсулина-изофан. В длительных исследованиях у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, получавших терапию базальным инсулином в комбинации с пероральными гипогликемическими препаратами, было продемонстрировано, что гликемический контроль (по показателю гликозилированного гемоглобина — HbAlc) на фоне терапии Левемиром, был сравним с таковым при лечении инсулином-изофан и инсулином гларгин и сопровождался низким приростом массы тела. В исследованиях применение комбинированной терапии препарата и пероральных гипогликемических препаратов привело к снижению риска развития лёгкой ночной гипогликемии на 61−65% в отличие от инсулина-изофан. Было проведено открытое рандомизированное клиническое исследование с участием пациентов с сахарным диабетом 2 типа, не достигших целевых показателей гликемии на фоне терапии пероральными гипогликемическими препаратами. Исследование началось с 12-недельного подготовительного периода, во время которого пациенты получали комбинированную терапию лираглутидом в сочетании с метформином, и на фоне которой 61% пациентов достигли показателя HbAlc менее 7%. 39% пациентов, не достигших целевых значений гликемии на фоне проведённой комбинированной терапии лираглутидом с метформином, были рандомизированы в две терапевтические группы для получения дальнейшего лечения. Пациентам одной из терапевтических групп, дополнительно к терапии лираглутидом с метформином, был назначен препарат в ежедневной однократной дозе; пациенты другой продолжали получать лираглутид в комбинации с метформином в течение последующих 52 недель. На протяжении этого периода терапевтическая группа, получавшая дополнительно к терапии лираглутидом с метформином ежедневную однократную инъекцию препарата, продемонстрировала дальнейшее снижение показателя HbAlc с исходных 7,6% до уровня 7,1% в конце 52-недельного периода, при отсутствии эпизодов тяжёлой гипогликемии. При добавлении препарата к терапии лираглутидом сохранялось преимущество последнего в отношении статистически значимого уменьшения массы тела у пациентов. Было проведено 26-недельное двойное слепое рандомизированное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности добавления лираглутида (1,8мг) по сравнению с плацебо к терапии базальным инсулином в комбинации с метформином или без него у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с недостаточным контролем гликемии. У этих пациентов добавление лираглутида приводило к более выраженному снижению уровня HbAlc по сравнению с добавлением плацебо (до 6,93% против 8,24%), концентрации глюкозы в плазме крови натощак (до 7,20ммоль/л против 8,13ммоль/л) и массы тела (-3,47 кг против -0,43кг). В обеих группах исходные значения этих показателей были одинаковыми. Частота наступления эпизодов лёгких гипогликемий была одинаковой, и ни в одной из групп не наблюдалось развития тяжёлых гипогликемий. В долгосрочных исследованиях (более 6 месяцев) с участием пациентов с сахарным диабетом 1 типа показатель концентрации глюкозы в плазме крови натощак был лучше на фоне лечения препаратом по сравнению с инсулином-изофан, назначаемым в базис/болюсной терапии. Гликемический контроль (HbAlc) на фоне терапии препаратом был сравним с таковым при лечении инсулином-изофан, но с более низким риском развития ночной гипогликемии и отсутствием увеличения массы тела на фоне применения Левемир. Результаты клинических исследований по оценке базис-болюсного режима инсулинотерапии, свидетельствуют о сопоставимой частоте развития гипогликемий в целом на фоне терапии препаратом Левемир и инсулином-изофан. Анализ развития ночных гипогликемий у пациентов с сахарным диабетом 1 типа продемонстрировал значительно более низкую частоту развития лёгких ночных гипогликемий на фоне применения препарата (когда пациент самостоятельно может устранить состояние гипогликемии, и когда гипогликемия подтверждена результатом измерения концентрации глюкозы в капиллярной крови менее 2,8ммоль/л или результатом измерения концентрации глюкозы в плазме крови менее 3,1ммоль/л), по сравнению с таковой при применении инсулина-изофан; при этом, между двумя исследуемыми препаратами не выявлено различий по частоте наступления эпизодов лёгких ночных гипогликемий у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Профиль ночной гликемии является более плоским и ровным у Левемира по сравнению с инсулином-изофан, что отражается в более низком риске развития ночной гипогликемии. При применении препарата наблюдалась выработка антител. Однако этот факт никак не влияет на гликемический контроль. Беременность: в ходе рандомизированного контролируемого клинического исследования, включающего 310 беременных женщин с сахарным диабетом 1 типа, проводилась оценка эффективности и безопасности препарата в базис-болюсном режиме терапии (152 пациентки), по сравнению с инсулином-изофан (158 пациенток), в комбинации с инсулином аспарт, применяемым в качестве прандиального инсулина. Результаты исследования показали, что у пациенток, получавших препарат, отмечено схожее, по сравнению с группой, получающей инсулин-изофан, снижение показателя HbAlc на 36 неделе беременности. Группа пациенток, получавших терапию Левемиром, и группа, получавшая терапию инсулином-изофан, на протяжении всего периода беременности демонстрировали сходство по общему профилю HbAlc. Целевой уровень HbAlc менее 6,0% на 24 и 36 неделе беременности был достигнут у 41% пациенток в группе терапии Левемиром и у 32% пациенток в группе терапии инсулином-изофан. Концентрация глюкозы натощак на сроках беременности 24 и 36 недель была статистически значимо ниже в той группе женщин, которая принимала Левемир, по сравнению с группой, получавшей терапию инсулином-изофан. В течение всего периода беременности не было выявлено статистически значимых различий между пациентками, получавшими Левемир и инсулин-изофан, по частоте развития эпизодов гипогликемий. Обе группы беременных женщин, получавшие лечение Левемиром и инсулином-изофан, продемонстрировав аналогичные результаты по частоте наступления у них нежелательных явлений в течение всего периода беременности; однако выявлено, что в количественном отношении частота наступления серьёзных нежелательных явлений у пациенток в течение всего срока беременности (61 (40%) против 49 (31%)), у детей в течение периода внутриутробного развития и после рождения (36 (24%) против 32 (20%)) была выше в группе лечения Левемиром по сравнению с группой терапии инсулином-изофан. Количество живорождённых детей от матерей, которые забеременели уже после того, как были рандомизированы в терапевтические группы для получения лечения одним из исследуемых препаратов, составило 50 (83%) в группе лечения Левемиром и 55 (89%) в группе лечения инсулином-изофан. Количество детей, родившихся с врождёнными пороками развития, составило 4 (5%) в группе лечения препаратом Левемир® и 11 (7%) в группе лечения инсулином-изофан. Из них серьёзные врождённые пороки развития отмечены у 3 (4%) детей в группе лечения препаратом Левемир® и 3 (2%) в группе лечения инсулином-изофан. Дети и подростки: эффективность и безопасность применения препарата у детей была изучена в ходе клинических исследований с участием в общей сложности 1045 детей и подростков в возрасте старше одного года с сахарным диабетом 1 типа. Результаты этих исследований продемонстрировали, что гликемический контроль (HbAlc) на фоне терапии Левемиром был сравним с таковым при лечении инсулином-изофан и инсулином деглудек, при их назначении в базис-болюсной терапии, с пределом не меньшей эффективности 0,4%. В исследовании, в котором сравнивали Левемир и инсулин деглудек, для Левемира частота возникновения эпизодов гипергликемии с кетозом была значительно выше: 1,09 и 0,68 эпизодов на пациенто-год экспозиции, соответственно. Была отмечена более низкая частота развития ночной гипогликемии (на основании значений концентрации глюкозы в плазме, измеренных пациентами самостоятельно) и отсутствие прироста массы тела (стандартное отклонение для массы тела, скорректированной в соответствии с полом и возрастом пациента) на фоне лечения инсулином детемир, по сравнению с инсулином-изофан. Образование антител на фоне долговременного лечения препаратом оценивали в исследовании, включавшем детей в возрасте старше 2 лет. Полученные в ходе исследования результаты свидетельствуют о том, что в течение первого года лечения на фоне приёма препарата произошло увеличение титра антител к инсулину детемир; однако к концу второго года лечения титр антител к препарату снизился у пациентов до показателя, незначительно превышающего исходный на момент начала терапии препаратом. Таким образом, доказано, что образование антител у пациентов с сахарным диабетом на фоне лечения препаратом не оказывает отрицательного влияния на гликемический контроль и дозу инсулина детемир. Данные по эффективности и безопасности у подростков с сахарным диабетом 2 типа были экстраполированы на основе данных, полученных для детей, подростков и взрослых с сахарным диабетом 1 типа и взрослых с сахарным диабетом 2 типа. Полученные результаты обосновывают применение препарата у подростков с сахарным диабетом 2 типа. Фармакокинетика: максимальная концентрация в плазме крови достигается через 6−8 часов после введения. При двукратном ежедневном режиме введения равновесные концентрации препарата в плазме крови достигаются после 2−3 введений. Внутрииндивидуальная вариабельность всасывания ниже у инсулина детемир по сравнению с другими базальными инсулинами. Средний объём распределения инсулина детемир (приблизительно 0,1л/кг) указывает на то, что большая его часть циркулирует в крови. Результаты исследований связывания белков in vitro и in vivo показывают отсутствие клинически значимых взаимодействий между инсулином детемир и жирными кислотами или другими препаратами, связывающимися с белками. Инактивация инсулина детемир сходна с таковой у препаратов человеческого инсулина; все образующиеся метаболиты являются неактивными. Терминальный период полу выведения после подкожной инъекции определяется степенью всасывания из подкожной ткани и составляет 5−7 часов в зависимости от дозы. При подкожном введении в диапазоне терапевтической дозы концентрации в плазме крови были пропорциональны введённой дозе (максимальная концентрация, степень всасывания). Клинически значимых межполовых различий в фармакокинетике инсулина детемир выявлено не было. Не выявлено фармакокинетического или фармакодинамического взаимодействия между лираглутидом и инсулином детемир, в равновесном состоянии, при одновременном введении пациентам с сахарным диабетом 2 типа инсулина детемир в однократной дозе 0,5ЕД/кг и лираглутида 1,8 мг. Особые группы пациентов: фармакокинетические свойства инсулина детемир были исследованы у детей младшего возраста (1−5 лет), детей (6−12 лет) и подростков (13−17 лет) и сравнены с фармакокинетическими свойствами у взрослых с сахарным диабетом 1 типа. Клинических различий в фармакокинетических свойствах между детьми младшего возраста, подростками и взрослыми выявлено не было. Клинически значимых различий в фармакокинетике инсулина детемир между пожилыми и молодыми пациентами, или между пациентами с нарушениями функции почек и печени и здоровыми добровольцами, не выявлено. Данные доклинических исследовании безопасности: исследования in vitro в человеческой клеточной линии, включая исследования по связыванию с рецепторами инсулина и ИФР-1 (инсулиноподобный фактор роста), показали, что инсулин детемир имеет низкое сродство к обоим рецепторам и мало влияет на рост клеток по сравнению с человеческим инсулином. Доклинические данные, основанные на обычных исследованиях фармакологической безопасности, токсичности повторных доз, генотоксичности, канцерогенного потенциала, токсического влияния на репродуктивную функцию, не выявили какой-либо опасности для человека. |
| Меры предосторожности | Повышенная чувствительность к инсулину детемир или любому из вспомогательных компонентов препарата. Не рекомендуется применять препарат у детей до 1 года, т.к. клинические исследования у детей младше 1 года не проводились. |
| Возможные побочные эффекты | Побочные реакции, наблюдаемые у пациентов, применяющих препарат, в основном развиваются вследствие фармакологического эффекта инсулина. Доля пациентов, получающих лечение и у которых ожидается развитие побочных реакций, оценивается как 12%. Наиболее частой побочной реакцией, которая развивается во время лечения препаратом, является гипогликемия. Из клинических исследований известно, что тяжёлые гипогликемии, требующие вмешательства третьих лиц, развиваются приблизительно у 6% пациентов, получающих Левемир. Реакции в местах введения могут наблюдаться чаще при лечении препаратом, нежели при введении препаратов человеческого инсулина. Эти реакции включают боль, покраснение, крапивницу, воспаление, гематомы, припухлость и зуд в месте инъекции. Большинство реакций в местах введения незначительны и носят транзиторный характер, |
| Условия хранения | Хранить в недоступном для детей месте. Хранить при температуре от 2 °C до 8 °C (в холодильнике), но не рядом с морозильной камерой. Не замораживать. Для защиты от света храните ФлексПен с надетым колпачком. Левемир ФлексПен следует предохранять от воздей |