Ипигрикс р-р в/м и п/к введ 15мг/мл амп 1мл N5x2 Эйч Би Эм Фарма/Гриндекс СЛВ
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Ипидакрин |
| Страна происхождения | Словакия |
| Форма | р-р в/м и п/к введ 15мг/мл амп 1мл |
| Состав | Активное вещество: ипидакрина гидрохлорида моногидрат — 5,4 мг или 16,2 мг (в пересчете на ипидакрина гидрохлорид — 5,0 мг или 15,0 мг); вспомогательные вещества: 1 М раствор хлористоводородной кислоты до pH 2,8−4,0, вода для инъекций до 1 мл. |
| Дозировка | Внутримышечно или подкожно. Дозы и продолжительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания. Заболевания периферической нервной системы: Моно- и полинейропатии различного генеза: подкожно и внутримышечно 5−15 мг 1−2 раза в сутки, курс 10−15 дней (в тяжелых случаях — до 30 дней); далее переходят на прием ипидакрина в таблетках. Миастения и миастенический синдром: подкожно и внутримышечно 5−30 мг 1−3 раза в сутки; далее переходят на прием ипидакрина в таблетках. Общий курс лечения составляет 1−2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1 -2 месяца. Заболевания центральной нервной системы: Бульбарные параличи и парезы: подкожно и внутримышечно 5−15 мг 1−2 раза в сутки, курс 10−15 дней; далее переходят на прием ипидакрина в таблетках. Реабилитация при органических поражениях ЦНС: внутримышечно 10−15 мг 1−2 раза в день, курс до 15 дней; далее переходят на прием ипидакрина в таблетках. |
| Показания к применению | Заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии). Заболевания центральной нервной системы: бульбарные параличи и парезы. Период реконвалесценции после органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями. |
| Действие | Фармакодинамика: Ипидакрин — обратимый ингибитор холинэстеразы. Непосредственно стимулирует проведение импульсов в центральной нервной системе (ЦНС) и нервно-мышечных синапсах, блокируя калиевые каналы мембран. Усиливает действие на гладкую мускулатуру не только медиатора ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. Главные фармакологические эффекты ипидакрина: восстановление и стимуляция нервно-мышечного проведения; восстановление проведения импульса в периферической нервной системе после блокады, вызванной некоторыми факторами (например, травма, воспаление, действие местных анестетиков, антибиотиков, токсинов и калия хлорида); усиление сократимости и тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов; специфическая умеренная стимуляция ЦНС в комбинации с отдельными проявлениями седативного действия; улучшение памяти. При доклиническом изучении ипидакрин не оказывал тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действий, не влиял на эндокринную систему. Достаточные данные клинических исследований безопасности применения ипидакрина у детей отсутствуют. Фармакокинетика: После применения внутрь ипидакрин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме после подкожного или внутримышечного введения достигается в течение 25−30 минут. Около 40−55% активного вещества связывается с протеинами плазмы. Терапевтический эффект проявляется через 15- 20 минут после парентерального введения. Продолжительность действия препарата составляет 3−5 часов. Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер. Ипидакрин быстро поступает в ткани, в равновесном состоянии в плазме находят только 2% препарата. Препарат метаболизируется в печени. Выведение ипидакрина осуществляется ренально и экстраренально (через желудочно-кишечный тракт), преобладает выведение с мочой. Период полувыведения ипидакрина составляет40 мин. После парентерального введения 34,8% от примененной дозы ипидакрина выводится в неизмененном виде с мочой. Это свидетельствует о быстром метаболизме препарата в организме. |
| Меры предосторожности | Гиперчувствительность к ипидакрину и/или к любому из вспомогательных веществ препарата. Эпилепсия. Экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами. Стенокардия. Выраженная брадикардия. Бронхиальная астма. Вестибулярные нарушения. Обострение язвы желудка или двенадцатиперстной кишки. Механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей. Беременность и период грудного вскармливания. Дети в возрасте до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о безопасности применения). |
| Возможные побочные эффекты | Обычно ипидакрин хорошо переносится. Побочные эффекты главным образом связаны со стимуляцией м-холинорецепторов. Нижеперечисленные побочные эффекты ипидакрина классифицированы по группам систем и органов с указанием частоты встречаемости: часто (>1/100 до <1/10), нечасто (>1/1000 до <1/100), редко (>1/10 000 до <1/1000). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто: гиперсаливация, тошнота; нечасто: рвота; редко: понос, боли в эпигастрии; неизвестно: диспепсия. Нарушения со стороны нервной системы: нечасто: головокружение, головные боли, сонливость, мышечный спазм, слабость. Нарушения со сердечной функции: часто: сердцебиение, брадикардия. Нарушения со стороны органов зрения: неизвестно: миоз. Нарушения со стороны дыхательной системы, груди и средостения: нечасто: увеличение бронхиальной секреции, бронхоспазм. Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: неизвестно: тремор, судороги, повышение тонуса матки. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто: потливость; нечасто: аллергические реакции (зуд, высыпания), обычно при применении больших доз препарата. Общие нарушения и реакции в месте введения: неизвестно: гипотермия, боли в грудной клетке, желтуха. При появлении перечисленных побочных эффектов, а также при появлении побочного эффекта, не упомянутого в инструкции, необходимо обратиться к врачу. |
| Условия хранения | Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С. |