Некст тб плен/об 400мг+200мг бл N10×2 Фармстандарт-Лексредства РОС
аптека
доступно
цена
Международное непатентованное название | Ибупрофен+Парацетамол |
Страна происхождения | Россия |
Форма | тб плен/об 400мг+200мг бл |
Состав | Действующие вещества: ибупрофен 400 мг, парацетамол 200 мг. Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат 80,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая 64,5 мг, кроскармеллоза натрия 24,3 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 19,3 мг, тальк 12,1 мг, магния стеарат 7,3 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 мг. |
Дозировка | Внутрь, после еды. По 1 таблетке 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 3 таблетки. Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней — в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом. |
Показания к применению | Головная боль (в том числе мигрень), зубная боль, альгодисменорея (болезненная менструация), невралгия, миалгия, боли в спине, суставные боли, болевой синдром при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата, боли при ушибах, растяжениях, вывихах, переломах, посттравматический и послеоперационный болевой синдром, лихорадочные состояния (в том числе при гриппе и простудных заболеваниях). |
Действие | Комбинированный препарат, оказывает анальгетическое, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Парацетамол — ненаркотический анальгетик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадой циклооксигеназы в центральной нервной системе и воздействием на центры боли и терморегуляции. Ибупрофен — нестероидное противовоспалительное средство, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности циклооксигеназы, регулирующей синтез простагландинов. Компоненты препарата воздействуют как на центральный, так и на периферический механизмы формирования болевого синдрома. Направленное, взаимодополняющее действие двух компонентов оказывает быстрый терапевтический эффект и выраженное анальгезирующее действие. Фармакокинетика: парацетамол: абсорбция — высокая, максимальная концентрация (Сmax) составляет 5−20мкг/мл, время достижения максимальной концентрации (Тсmax) — 0,5−2 ч; связь с белками плазмы — 15%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени, с образованием как активных, так и неактивных метаболитов. Период полувыведения (Т½) — 1−4 часа. Преимущественно выводится почками в виде метаболитов — глюкуронидов и сульфатов, 3% - в неизмененном виде. Ибупрофен — хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации (Тсmах) при приеме натощак — 45 минут, при приеме после еды — 1,5−2,5 часа. Связь с белками плазмы — 90%. Концентрация препарата в синовиальной жидкости превышает содержание в плазме. Подвергается пресистемному и постсистемному метаболизму в печени. Имеет двухфазную кинетику выведения, Т½ равен 2−2,5 часа. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1%) и в меньшей степени — с желчью. |
Меры предосторожности | Повышенная чувствительность к компонентам препарата, в том числе к другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП); эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения), желудочно-кишечное кровотечение; прогрессирующее заболевание почек; тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатина (КК) менее 30 мл/мин.); тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени; нарушения свертываемости крови (гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям, геморрагический диатез); цереброваскулярное или иное кровотечение; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств, |
Возможные побочные эффекты | Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, нарушения сна, тревожность, депрессия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение артериального давления, сердечная недостаточность. Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм. Со стороны желудочно-кишечного тракта: абдоминальные боли, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея или запор, метеоризм, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит. Органы чувств: нарушения слуха, звон или шум в ушах, нарушения зрения, нечеткость зрения или диплопия, сухость и раздражение глаз. Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, нефротический синдром, полиурия, цистит. Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, аллергический ринит, ангионевротический отек, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Со стороны органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения, эозинофилия. При длительном применении в больших дозах — гепатотоксическое и нефротоксическое (гепатит, интерстициальный нефрит и папиллярный некроз) действие; гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения. |
Условия хранения | Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше +25С. |