Вход / Регистрация

Некст тб плен/об 400мг+200мг бл N10×2 Фармстандарт-Лексредства РОС


аптека
доступно
цена
18.11.2023 03:30
 —
274 руб.
нет в наличии
18.11.2023 03:30
 —
304 руб.
нет в наличии
Международное непатентованное названиеИбупрофен+Парацетамол
Страна происхожденияРоссия
Форматб плен/об 400мг+200мг бл
СоставДействующие вещества: ибупрофен 400 мг, парацетамол 200 мг. Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат 80,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая 64,5 мг, кроскармеллоза натрия 24,3 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 19,3 мг, тальк 12,1 мг, магния стеарат 7,3 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2,5 мг.
ДозировкаВнутрь, после еды. По 1 таблетке 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 3 таблетки. Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней — в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.
Показания к применениюГоловная боль (в том числе мигрень), зубная боль, альгодисменорея (болезненная менструация), невралгия, миалгия, боли в спине, суставные боли, болевой синдром при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата, боли при ушибах, растяжениях, вывихах, переломах, посттравматический и послеоперационный болевой синдром, лихорадочные состояния (в том числе при гриппе и простудных заболеваниях).
ДействиеКомбинированный препарат, оказывает анальгетическое, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Парацетамол — ненаркотический анальгетик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадой циклооксигеназы в центральной нервной системе и воздействием на центры боли и терморегуляции. Ибупрофен — нестероидное противовоспалительное средство, оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности циклооксигеназы, регулирующей синтез простагландинов. Компоненты препарата воздействуют как на центральный, так и на периферический механизмы формирования болевого синдрома. Направленное, взаимодополняющее действие двух компонентов оказывает быстрый терапевтический эффект и выраженное анальгезирующее действие. Фармакокинетика: парацетамол: абсорбция — высокая, максимальная концентрация (Сmax) составляет 5−20мкг/мл, время достижения максимальной концентрации (Тсmax) — 0,5−2 ч; связь с белками плазмы — 15%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени, с образованием как активных, так и неактивных метаболитов. Период полувыведения (Т½) — 1−4 часа. Преимущественно выводится почками в виде метаболитов — глюкуронидов и сульфатов, 3% - в неизмененном виде. Ибупрофен — хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации (Тсmах) при приеме натощак — 45 минут, при приеме после еды — 1,5−2,5 часа. Связь с белками плазмы — 90%. Концентрация препарата в синовиальной жидкости превышает содержание в плазме. Подвергается пресистемному и постсистемному метаболизму в печени. Имеет двухфазную кинетику выведения, Т½ равен 2−2,5 часа. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1%) и в меньшей степени — с желчью.
Меры предосторожностиПовышенная чувствительность к компонентам препарата, в том числе к другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП); эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения), желудочно-кишечное кровотечение; прогрессирующее заболевание почек; тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатина (КК) менее 30 мл/мин.); тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени; нарушения свертываемости крови (гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям, геморрагический диатез); цереброваскулярное или иное кровотечение; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств, в т. ч. в анамнезе; хроническая сердечная недостаточность (функциональный класс III-IV по классификации NYHA) состояние после проведения аортокоронарного шунтирования; подтверждённая гипергликемия; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; беременность (III триместр); период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет.
Возможные побочные эффектыСо стороны нервной системы: головная боль, головокружение, нарушения сна, тревожность, депрессия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение артериального давления, сердечная недостаточность. Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм. Со стороны желудочно-кишечного тракта: абдоминальные боли, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея или запор, метеоризм, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит. Органы чувств: нарушения слуха, звон или шум в ушах, нарушения зрения, нечеткость зрения или диплопия, сухость и раздражение глаз. Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, нефротический синдром, полиурия, цистит. Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, аллергический ринит, ангионевротический отек, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Со стороны органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения, эозинофилия. При длительном применении в больших дозах — гепатотоксическое и нефротоксическое (гепатит, интерстициальный нефрит и папиллярный некроз) действие; гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения.
Условия храненияХранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше +25С.
Можно заказать курьера