Вход / Регистрация

БиВак полио (Вакцина полиомиелитная пероральная, двухвалентная, живая аттенуированная 1, 3 типов) р-р д/приема внутрь 0.2мл/доза 10дз фл 2мл N10×1 ФНЦИРИП им. Чумакова РОС


аптека
доступно
цена
20.01.2022 19:30
 —
1353 руб.
нет в наличии
Международное непатентованное названиеВакцина для профилактики полиомиелита
Страна происхожденияРоссия
Формар-р д/приема внутрь 0.2мл/доза 10дз фл 2мл
СоставОдна доза 0,2 мл — 4 капли содержит: Действующее вещество: вирус полиомиелита, аттенуированные штаммы Сэбина тип 1 ТЦЦ50, тип 3 ТЦД50 инфекционных единиц (ИЕ) вируса, выраженных в тканевых цитопатогенных дозах (ТЦД50). Вспомогательные вещества: магния хлорид 0,018 г, канамицин 30 мкг.
ДозировкаВнимание! Вакцина предназначена только для перорального применения. Вакцину применяют по 4 капли на прием. Прививочную дозу вакцины закапывают в рот прилагаемой к флакону капельницей или пипеткой за 1 час до еды. Запивать вакцину водой или какой-либо другой жидкостью, а также есть или пить в течение часа после прививки не разрешается. В соответствии с действующей редакцией Национального календаря профилактических прививок первая и вторая вакцинация против полиомиелита проводятся детям вакциной для профилактики полиомиелита инактивированной (ИПВ), в соответствии с инструкцией по применению ИПВ. Третья вакцинация и последующие ревакцинации против полиомиелита проводятся детям вакциной для профилактики полиомиелита живой пероральной (ППВ). Три первые прививки составляют курс вакцинации.
Показания к применениюАктивная профилактика полиомиелита.
ДействиеВакцина представляет собой препарат из аттенуированных штаммов Сэбина вируса полиомиелита 1, 3 типов, выращенных на первичной культуре клеток почек африканских зеленых мартышек или на первичной культуре клеток почек африканских зеленых мартышек с одним пассажем на перевиваемой культуре клеток линии Vего, и содержит два типа вируса (двухвалентная вакцина) в виде раствора с 0,5% гидролизата лактальбумина в растворе Эрла. Вакцина создает стойкий иммунитет к вирусу полиомиелита 1,3 типов у 90−95% привитых.
Меры предосторожностиНеврологические расстройства, сопровождавшие предыдущую вакцинацию пероральной полиомиелитной вакциной. Иммунодефицитное состояние (первичное), злокачественные новообразования, иммуносупрессия (прививки проводят не ранее, чем через 3 мес после окончания курса терапии). Беременность. Гиперчувствительность к любому компоненту вакцины. Сильная реакция (температура выше 40 °С) или осложнение на предыдущее введение препарата. Острые инфекционные или неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний — прививки проводят через 2−4 недели после выздоровления или ремиссии. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях прививки проводят после нормализации температуры. Дети, относящиеся к группам риска* (с иммунодефицитными состояниями или анатомическими дефектами, приводящими к резко повышенной опасности заболевания гемофильной инфекцией; с аномалиями развития кишечника; с онкологическими заболеваниями и/или длительно получающим иммуносупрессивную терапию; детям, рожденным от матерей с ВИЧ-инфекцией; детям с ВИЧ-инфекцией; недоношенным и маловесным детям; детям, находящимся в домах ребенка) — третья вакцинация и последующие ревакцинации против полиомиелита проводятся вакциной для профилактики полиомиелита (инактивированной). С осторожностью: Вакцина не должна вводиться парентерально! В случае рвоты или диареи во время введения вакцины или непосредственно после введения, повторная доза вакцины может быть введена после исчезновения данных симптомов. В случае предстоящей плановой операции прививки следует провести не позже чем за 1 месяц до операции. При оперативном вмешательстве по экстренным показателям иммунизацию не следует проводить раньше, чем через 3−4 недели после операции. В связи с потенциальным риском возникновения апноэ у недоношенных младенцев (менее 28 недель гестации) и у детей с респираторной недостаточностью в анамнезе, необходимо осуществлять постоянный мониторинг дыхательной деятельности в связи с возможностью возникновения апноэ в течение 48−72 ч. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Применение при беременности противопоказано. Возможность и особенность медицинского применения вакцины женщинам в период грудного вскармливания не изучалась.
Возможные побочные эффектыИспользовались следующие критерии оценки частоты встречаемости нежелательных явлений: нечасто (> 1/1000 до <1/100), редко (> 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000). Реакции (кроме аллергических реакций немедленного типа в первые несколько часов после прививки), как правило, не могут появиться раньше 4-го дня и более чем через 30 дней после введения вакцины. Редко — неспецифические симптомы: повышение температуры, рвота, головная боль, не обязательно связанные с приемом пероральной полиомиелитной вакцины. Очень редко — у отдельных привитых могут наблюдаться аллергические реакции в виде крапивницы или отека Квинке. Единичные случаи — как у привитых, так и у лиц, контактных с привитыми — возникновение вакциноассоциированного паралитического полиомиелита (ВАПП).
Условия храненияХранить в недоступном для детей месте. В соответствии с СП 3.3.2.3332−16 вакцина хранится: на 1 и 2 уровнях «холодовой цепи» — при температуре минус 20 °C и ниже или при температуре от 2 до 8 °C. На 3-м и 4-м уровнях «холодовой цепи» вакцину хранят при те
Рецептурный препарат
Можно заказать курьера