Венорутон капс 300 мг бл N10×5 Кемвелл Биофарма ИНД
аптека
доступно
цена
Международное непатентованное название | Гидроксиэтилрутозиды |
Страна происхождения | Индия |
Форма | капс 300 мг бл |
Состав | Активное вещество: гидроксиэтилрутозиды 300 мг. Вспомогательные вещества: макрогол-6000 9,00 мг, пустая твердая желатиновая капсула (желатин около 63,0097 мг, вода 11,02 мг, титана диоксид около 1,50 мг, краситель железа оксид желтый около 0,47 мг). |
Дозировка | Внутрь во время еды. Капсулы проглатывают целиком, запивая водой. При хронической венозной недостаточности, постфлебитическом синдроме, трофических нарушениях при варикозной болезни и трофических язвах, для уменьшения отеков: На начальном этапе лечения (в течение первых 2 недель) принимают по 1 капсуле 2−3 раза в сутки (не более 3 капсул в сутки). Эту дозу следует продолжать принимать до полного купирования отека и связанных симптомов хронической венозной недостаточности. Минимальный курс лечения, в течение которого обычно развивается эффект, составляет 2 недели. Далее лечение либо продолжают в течение 2−3 месяцев в той же дозе в качестве поддерживающей терапии, либо прекращают. Минимальная поддерживающая доза составляет по I капсуле 2 раза в сутки. При этом достигнутый терапевтический эффект сохраняется не менее 4 недель. При повторном возникновении симптомов лечение может быть возобновлено в той же дозе или в минимальной поддерживающей дозе. Для поддержания результата необходимо проводить 2 курса лечения в год. При лимфостазе (наряду с эластичной поддержкой), также после склеротерапии вен и удаления, варикозных узлов: Рекомендуемая доза составляет 10 капсул в сутки (3000 мг): по 3 капсулы 2 раза в день утром и вечером и 4 капсулы на ночь в течение до 6 месяцев. Для устранения симптомов геморроя: Рекомендуемая доза составляет по 1 капсуле 2−3 раза в сутки (не более 3 капсул в сутки) до устранения симптомов, обычно в течение до 28 дней. При диабетической ретинопатии (в качестве вспомогательной терапии): Рекомендуемая доза составляет 8−10 капсул в сутки (2400−3000 мг) на протяжении 2 месяцев. Пациенты с нарушением функции сердца, почек или печени Пациентам, у которых отеки нижних конечностей вызваны заболеванием сердца, почек или печени, не следует применять рутозиды, поскольку их действие при этих показаниях не было продемонстрировано. |
Показания к применению | Хроническая венозная недостаточность, постфлебитический синдром, трофические нарушения при варикозной болезни и трофические язвы с такими симптомами как: отеки, боль, судороги, парестезия и чувство тяжести в ногах. В качестве вспомогательного лечения при лимфостазе, после склеротерапии вен и удаления варикозных узлов. Геморрой (боль, экссудация, зуд и кровотечение). В качестве вспомогательного лечения ретинопатии у больных сахарным диабетом, артериальной гипертензией и атеросклерозом. |
Действие | Фармакодинамика: Производное рутина. Действует преимущественно на капилляры и вены. Укрепляет стенки сосудов и капилляров и повышает их тонус. Способствует улучшению кровообращения. Уменьшает поры между эндотелиальными клетками за счет модификации волокнистого матрикса, расположенного между клетками эндотелия. Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформируемости эритроцитов, оказывает противовоспалительное действие. При хронической венозной недостаточности Венорутон уменьшает выраженность отека, боли, судорог, трофических расстройств, варикозных язв. Облегчает симптомы, связанные с геморроем: боль, зуд и кровотечение. Благодаря благоприятному воздействию Венорутон на проницаемость и резистентность стенок капилляров, препарат способствует замедлению развития диабетической ретинопатии. Кроме того, влияние Венорутон на реологические свойства крови способствует предотвращению микротромбозов сетчатки. Фармакокинетика: После приема внутрь максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 2−9 ч. В течение 40 ч концентрация препарата остается определяемой, её снижение происходит биэкспоненциально. Связывание с белками плазмы составляет 27−29%. Гидроксиэтилрутозиды и их глюкуронированные метаболиты выводятся преимущественно с желчью, 3−6% выводятся почками за 48 ч. Период полувыведения гидроксиэтилрутозидов может варьировать от 13,5 до 25,7 ч, однако у каждого человека его величина относительно постоянна. |
Меры предосторожности | Гиперчувствительность к рутозидам или к другим компонентам препарата. Беременность (I триместр), детский возраст до 18 лет. |
Возможные побочные эффекты | Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100 и <1/10); нечасто (> 1/1 000 и <1/100); редко (> 1/10 000 и <1/1 000); очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи). Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко — реакции гиперчувствительности, включая анафилактоидные реакции. Нарушения со стороны нервной системы: очень редко — головокружение, головная боль. Нарушения со стороны сосудов: очень редко — «приливы» крови к лицу. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко — желудочно-кишечные расстройства, метеоризм, диарея, боли в области живота, ощущение дискомфорта в желудке, диспепсия, расстройства пищеварения. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко — кожная сыпь, зуд, крапивница. Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко — утомляемость. |
Условия хранения | Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 30 С. |