Вход / Регистрация

Этамзилат р-р для в/в и в/м вв 125мг/мл амп 2мл N10×1 СКФК КИТ


аптека
доступно
цена
06.12.2020 14:00
 —
122 руб.
нет в наличии
Международное непатентованное названиеЭтамзилат
Страна происхожденияКитай
Формар-р для в/в и в/м вв 125мг/мл амп 2мл
СоставДействующее вещество: этамзилат — 125,0 мг. Вспомогательные вещества: натрия дисульфит (натрия метабисульфит), натрия сульфит безводный, динатрия эдетат (трилон Б), вода для инъекций.
ДозировкаЭтамзилат применяют в/в, в/м, в офтальмологии вводят субконъюнктивально или ретробульбарно. Этамзилат можно вводить в/в капельно в 5% растворе декстрозы или в 0,9% растворе натрия хлорида. Взрослым: с профилактической целью при оперативных вмешательствах препарат вводят в/в или в/м за 1 ч до операции в дозе 0,25 — 0,5 г (2 — 4 мл 12,5% раствора), при необходимости во время операции — в дозе 0,25 — 0,5 г (2 — 4 мл 12,5% раствора), при опасности послеоперационного кровотечения вводят профилактически — 0,5 — 0,75 г (4 — 6 мл 12,5% раствора) в течение суток. Детям: при необходимости интраоперационно вводят внутривенно из расчета 8 — 1 0 мг/кг м ассы тела. Для остановки кровотечения Этамзилат вводят внутривенно или внутримышечно 0,25 — 0,5 г (2 — 4 мл 12,5% р аствора), после чего каждые 4 — 6 часов по 0,25 г (2 мл 12,5% р аство ра) в течение 5 — 1 0 дней. При лечении метроррагий и меноррагий назначают в разовой дозе 0,25 г (2 мл 12,5% раствора) внутривенно или внутримышечно каждые 6 — 8 часов в течение 5 — 1 0 дней. При диабетической миакроангиопатии вводят внутримышечно в течение 1 0 — 1 4 дней в разовой д озе 0,25 — 0,5 г три раза в сутки. В офтальмологии вводят субконъюнктивально или ретробульбарно — в дозе 0,125 г (1 мл 12,5% раствора).
Показания к применениюПрофилактика и остановка кровотечений: паренхиматозные и капиллярные кровотечения (в т.ч. травматическое, в хирургии при операциях на сильно васкуляризированных органах и тканях, при оперативных вмешательствах в стоматологической, урологической, офтальмологической, отоларингологической практике, кишечное, почечное, легочное кровотечения, метро- и меноррагии при фибромиоме и др.), вторичные кровотечения на фоне тромбоцитопении и тромбоцитопатии, гипокоагуляция, гематурия, внутричерепное кровоизлияние (в т.ч. у новорожденных и недоношенных детей), носовые кровотечения на фоне артериальной гипертензии, кровотечения, обусловленные приемом ЛС, геморрагический диатез (в т.ч. болезнь Верльгофа, Виллебранда-Юргенса, тромбоцитопатия), диабетическая микроангиопатия (геморрагическая диабетическая ретинопатия, повторное кровоизлияние в сетчатку, гемофтальм).
ДействиеФармакодинамика. Препарат обладает гемостатическим эффектом, механизм которого обусловлен активацией формирования тромбопластина в месте повреждения мелких сосудов и снижением образования в эндотелии сосудов простациклина. Это способствует повышению адгезии, а затем и агрегации тромбоцитов, что, в конечном итоге, приводит к остановке или уменьшению кровотечения. Этамзилат стимулирует образование тромбоцитов из мегакариоцитов и их выход из костного мозга, ускоряет образование тканевого тромбопластина, способствует увеличению скорости образования первичного тромба в месте поражения и усилению его ретракции. Препарат усиливает образование в стенке капилляров мукополисахаридов с большой молекулярной массой, повышает резистентность капилляров, — нормализует проницаемость последних при патологических процессах и улучшает микроциркуляцию. На фоне лечения этамзилатом восстанавливаются патологически измененные показатели гемостаза, например, время кровотечения, но на нормальные параметры, системы гемостаза данный препарат не влияет. Гемостатический эффект при внутривенном (в/в) введении наступает через 5 — 1 5 мин, максимальный эффект — через 1 — 2 ч, действие продолжается в течение 4 — 6 ч. При внутримышечном (в/м) введении гемостатический эффект наступает через 30 — 60 мин. Фармакокинетика. Хорошо абсорбируется как при в/м, так и в/в введении. После в/в или в/м введения этамзилата в дозе 500 мг концентрация его в плазме через 1 ч составляет 30 мкг/мл. Терапевтическая концентрация в крови — 0,05−0,02 мг/мл. Равномерно распределяется в различных органах и тканях (зависит от степени их кровоснабжения). Период полувыведения после в/в введения составляет 1,9 ч, а после в/м — соответственно 2,1 ч. Связывание с белками плазмы составляет 95%. Этамзилат не метаболизируется и выводится из организма в неизмененном виде преимущественно почками (> 80%), частично выводится через кишечник
Меры предосторожностиПовышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, тромбоз, тромбоэмболия, острая порфирия, гемобластоз у детей, период лактации.
Возможные побочные эффектыВозможны головная боль, головокружение, гиперемия кожи лица, снижение систолического артериального давления, парестезии нижних конечностей, аллергические реакции, тошнота, изжога, ощущение тяжести в эпигастральной области.
Условия храненияХранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °C.
Можно заказать курьера