Вход / Регистрация

АмброГексал сироп 3мг/мл фл 100мл N1x1 Лихтенхельдт ГЕР


аптека
доступно
цена
17.03.2021 18:00
 —
64 руб.
нет в наличии
Международное непатентованное названиеАмброксол
Страна происхожденияГермания
Формасироп 3мг/мл фл 100мл
СоставДействующее вещество: Амброксола гидрохлорид — 3,00 мг; вспомогательные вещества: бензойная кислота — 2,00 мг; натрия метабисульфит — 0,20 мг; лимонная кислота моногидрат — 1,00 мг; натрия гидроксид — 0,92 мг; повидон — 25,00 мг; сорбитол 70% раствор — 500,00 мг; глицерол 85% - 130,00 мг; натрия цикламат — 4,00 мг; малиновый ароматизатор — 2,00 мг; вода очищенная до 1 мл — 473,58 мг.
ДозировкаАмброгексал® следует принимать внутрь после еды. 1 мерная ложка сиропа Амброгексал® (5 мл) содержит 15 мг гидрохлорида амброксола. Взрослые и дети старше 12 лет: по 2 мерные ложки 2−3 раза в день (60−90 мг гидрохлорида амброксола) в первые 2−3 дня приема, затем по 2 мерные ложки два раза в день (60 мг гидрохлорида амброксола в день). В тяжелых случаях заболевания дозу не уменьшают в течение всего курса лечения. Максимальная доза — 4 мерные ложки 2 раза в день (120 мг гидрохлорида амброксола в день). Дети от 5 до 12 лет: по 1 мерной ложке 2−3 раза в день ( 30−45 мг гидрохлорида амброксола). Дети от 2 до 5 лет: по ½ мерной ложки 3 раза в день (22,5 мг гидрохлорида амброксола). Дети младше 2 лет: по ½ мерной ложки 2 раза в день (15 мг гидрохлорида амброксола). Детям младше 2 лет Амброгексал® назначают только под контролем врача. Во время лечения необходимо употреблять много жидкости (соки, чай, вода) для усиления муколитического эффекта препарата. Длительность терапии зависит от тяжести заболевания и определяется лечащим врачом. Без рекомендации врача не следует принимать Амброгексал® дольше 4−5 дней.
Показания к применениюОстрые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты: острый и хронический бронхит; пневмония; хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ); бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты; бронхоэктатическая болезнь; лечение и профилактика респираторного дистресс-синдрома.
ДействиеФармакодинамика. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием, стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностноактивного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах, нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт, облегчает выведение мокроты из дыхательных путей. В среднем, эффект при приеме амброксола внутрь наступает через 30 мин и продолжается 6−12 ч, в зависимости от величины разовой дозы. Фармакокинетика. Амброксол после приема внутрь быстро и почти полностью всасывается. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) после приема внутрь достигается через 1−3 ч. Метаболизируется в печени с образованием метаболитов, выводящихся через почки (дибромантраниловая кислота, глюкурониды). Связывание с белками плазмы крови составляет приблизительно 85%. Период полувыведения (Т½) из плазмы крови составляет 7−12 ч. Т½ амброксола и его метаболитов составляет приблизительно 22 ч. Через почки выводится 90% амброксола в форме метаболитов. В неизмененном виде через почки выводится менее чем 10% амброксола. Вследствие высокого связывания с белками и большого объема распределения, а также медленного обратного проникновения из тканей в кровь, при проведении диализа или форсированного диуреза, существенного выведения амброксола не происходит. Клиренс амброксола у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью снижается на 20−40%. При тяжелой почечной недостаточности период полувыведения метаболитов амброксола увеличивается. Амброксол проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко.
Меры предосторожностиПовышенная чувствительность к амброксолу или к любому из компонентов препарата; беременность (I триместр); период грудного вскармливания; непереносимость фруктозы. С осторожностью препарат следует применять у пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, поскольку может наступить обострение язвенной болезни, а также у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью, беременность (II-II триместр). Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Препарат противопоказан к применению в течение I триместра беременности. Применение препарата Амброгексал® во время беременности (II-III триместр) возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Амброксол проникает через плацентарный барьер. Исследования на животных показали, что препарат не оказывает влияние на эмбриофетальное развитие, роды и постнатальное развитие. Обширные клинические исследования после 28 недели беременности не показали нежелательного влияния на плод. Исследования на животных показали, что амброксол выделяется в грудное молоко, поэтому при приеме препарата Амброгексал — необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Доклинические исследования не выявили прямого или непрямого нежелательного воздействия на фертильность.
Возможные побочные эффектыПо данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (>1/10), часто (от>1/100 до <1/10), нечасто (от>1/1000 до <1/100), редко (от>1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным. Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, кожный зуд и другие реакции гиперчувствительности. Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — тошнота, снижение чувствительности полости рта и глотки; нечасто — изжога, рвота, диарея, диспепсия и боль в брюшной полости, сухость во рту. Со стороны нервной системы: часто — изменение вкусовых ощущений. Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — кожная сыпь, крапивница; частота неизвестна — тяжелые кожные реакции (включая мультиформную эритему, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и острый генерализованный экзантематозный пустулез). Прочие: частота неизвестна — сухость слизистых оболочек дыхательных путей.
Условия храненияХранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при не выше 25 °C.
Можно заказать курьера