Вход / Регистрация

МИГ 400 тб плен/об 400 мг бл N10×1 Берлин-Хеми ГЕР


аптека
доступно
цена
13.08.2023 18:30
 —
83 руб.
нет в наличии
14.09.2023 17:00
 —
84 руб.
нет в наличии
Международное непатентованное названиеИбупрофен
Страна происхожденияГермания
Форматб плен/об 400 мг бл
СоставДействующее вещество: ибупрофен — 400,0 мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 215,00 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) — 26,00 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 13,00 мг, магния стеарат- 5,60 мг.
ДозировкаВнутрь. Препарат принимают, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды, во время или после еды. Дозировка для детей зависит от массы тела и возраста ребенка и составляет в среднем — 7−10 мг/кг массы тела при максимальной суточной дозе 30 мг/кг массы тела. Дети: 6−9 лет (20−29 кг) — разовая доза ½ таблетки (200 мг) — максимальная суточная доза 1 ½ таблетки (600 мг). Дети: 10−12 лет (30−39 кг) — разовая доза ½ таблетки (200 мг) — максимальная суточная доза 2 таблетки (800 мг). Дети старше 12 лет (>40кг) и взрослые — разовая доза ½−1 таблетки (200−400 мг) — максимальная суточная доза 3 таблетки (1200 мг). Не рекомендуется повторный прием препарата ранее чем через 6 часов. Необходимо проконсультироваться с врачом при сохранении жалоб на фоне применения препарата: у детей — более 3-х дней; у взрослых — более 3-х дней при применении в качестве жаропонижающего средства и 4-х дней при применении в качестве обезболивающего средства. У пациентов пожилого возраста, пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести и у пациентов с нарушением функции почек легкой и средней степени тяжести коррекции дозы препарата не требуется. Следует применять минимальную эффективную дозу препарата минимально возможным коротким курсом.
Показания к применениюПрепарат предназначен для симптоматического лечения в качестве: обезболивающего средства при болевом синдроме слабой и умеренной интенсивности, в т. ч.: при головной боли, мигрени, зубной боли, боли в мышцах и суставах, болезненныхменструациях; жаропонижающего средства при острых респираторных заболеваниях.
ДействиеФармакодинамика. Оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Ибупрофен является производным пропионовой кислоты. Механизм действия связан с ингибированием фермента циклооксигеназы (ЦОГ) 1 и 2 типов, что приводит к угнетению синтеза простагландинов. Подавляет агрегацию тромбоцитов. Фармакокинетика. После приема внутрь ибупрофен частично всасывается в желудке, затем полностью — в тонком кишечнике. Максимальная концентрация (Смах) ибупрофена в плазме крови после приема препарата внутрь достигается через 1−2 ч. Терапевтическая концентрация в плазме крови (10 мкг/мл) достигается приблизительно через 10 минут после приема внутрь. Связь с белками плазмы крови около 99%. Метаболизируется в печени главным образом путем гидроксилирования и карбоксилирования изобутиловой группы. Метаболиты фармакологически неактивны. Имеет двухфазную кинетику элиминации. Период полувыведения (Т½) составляет 1,8−3,5 ч. Выводится почками (90%) и в меньшей степени кишечником. В диапазоне доз 200−400 мг фармакокинетика ибупрофена имеет линейных характер, в более высоких дозах — нелинейный.
Меры предосторожностиГиперчувствительность к ибупрофену и/или любому из компонентов, входящих в состав препарата; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе); эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки желудка и/или 12-перстной кишки, или активное желудочно-кишечное кровотечение, в том числе в анамнезе (два и более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения); цереброваскулярное кровотечение или другое кровотечение; внутричерепное кровоизлияние; период после проведения аортокоронарного шунтирования; гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия); воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит) в фазе обострения; тяжелая печеночная недостаточность; почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина менее 30 мл/мин); прогрессирующие заболевания почек; тяжелая сердечная недостаточность; беременность (III триместр); детский возраст до 6 лет (масса тела менее 20 кг).
Возможные побочные эффектыНарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — НПВП-гастропатия (изжога, боль в животе, тошнота, рвота, метеоризм, диарея, запор), незначительные желудочно-кишечные кровотечения; нечасто — язва желудка/двенадцатиперстной кишки (пептические язвы), в некоторых случаях с кровотечением и перфорацией, изъязвления слизистой оболочки рта (язвенный стоматит), обострение язвенного колита или болезни Крона, гастрит; очень редко — воспаление пищевода (эзофагит) и поджелудочной железы (панкреатит), образование рубцовых сужений в тонкой и толстой кишке (стриктуры кишечника). Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — нарушение функции печени и поражение печени (при длительной терапии), печеночная недостаточность, острое воспаление печени (гепатит). Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — ощущение сердцебиения, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, повышение артериального давления. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко — анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз. Первыми признаками развития вышеперечисленных состояний могут являться повышение температуры тела, боль в горле, эрозии слизистой оболочки полости рта, «гриппоподобные» симптомы, повышенная утомляемость, носовое кровотечение, кожные кровоизлияния. В случае появления подобных симптомов следует немедленно прекратить применение препарата и обратиться к врачу, а также воздержаться от самостоятельного приема болеутоляющих или жаропонижающих средств. Нарушения со стороны нервной системы: нечасто — головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, раздражительность, повышенная утомляемость. Нарушения со стороны органа зрения: нечасто — нарушение зрения. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: редко — шум в ушах. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко — отеки (преимущественно у пациентов с артериальной гипертензией или с нарушенной функцией почек), нефротический синдром, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность, поражения почечной ткани (некрозы почечных сосочков) и повышение концентрации мочевой кислоты в плазме крови. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — кожная сыпь, кожный зуд, буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. В очень редких случаях возможны тяжелые инфекционные поражения кожи и мягких тканей во время ветряной оспы. Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто — реакции гиперчувствительности с кожной сыпью и кожным зудом, приступами бронхиальной астмы (в отдельных случаях сопровождающиеся выраженным снижением артериального давления); очень редко — тяжелые общие реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм). Нарушения психики: очень редко — психотические реакции, депрессия. Прочее: очень редко — обострение воспалительных процессов инфекционного происхождения связанных с применением НПВП. Симптомы асептического менингита (сильные головные боли, тошнота, рвота, лихорадка, ригидность мышц затылка или потеря сознания). Повышенный риск характерен для пациентов, страдающих аутоиммунными заболеваниями (системная красная волчанка, смешанный коллагеноз). При появлении каких-либо нежелательных реакций необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Условия храненияХранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °C.
Можно заказать курьера