Ноопепт тб 10 мг бл N25×2 Фармстандарт-Лексредства РОС
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Этиловый эфир N-фенилацетил-L-пропилглицина |
| Страна происхождения | Россия |
| Форма | тб 10 мг бл |
| Состав | Активное вещество — ноопепт. |
| Дозировка | Препарат применяется внутрь, после еды. Лечение начинают с применения препарата с дозы 20 мг, распределенной на два приема по 10 мг в течение дня (утром и днем). При недостаточной эффективности терапии и при хорошей переносимости препарата дозу повышают до 30 мг, распределяя её на три приема по 10 мг в течение дня. Не следует принимать препарат позднее 18 часов. Длительность курсового лечения составляет 1,5 — 3 месяца. Повторный курс лечения при необходимости может быть проведен через 1 месяц. |
| Показания к применению | Нарушения памяти, внимания, способности к восприятию и оценке реальности, в том числе у больных пожилого возраста, последствия черепно-мозговой травмы, сосудистая мозговая недостаточность, в том числе нарушения мозгового кровообращения, с признаками снижения интеллекта, эмонационально-лабильными расстройствами. |
| Действие | Оказывает ноотропное и нейропротективное действие. Улучшает способность к обучению, память. Препятствует развитию амнезии, вызванной электрошоком, блокадой холинергических структур, глютаматергических рецепторных систем, лишением пародоксальной фазы сна. Нейропротективное действие проявляется в повышении устойчивости мозговой ткани к повреждающим воздействиям (травма, гипоксия и др.) и ослаблении степени повреждения нейронов мозга. Препарат оказывает антиоксидантное действие, антагонистическое влияние на эффекты избыточного кальция, улучшает реологические свойства крови, обладая антиагрегационными, фибринолитическими, антикоагулянтными свойствами. Препарат обладает вегетонормализующим действием, способствует уменьшению головных болей, ортостатических нарушений, тахикардии. Не кумулирует в организме, не вызывает лекарственной зависимости, не оказывает повреждающего действия на внутренние органы, не обладает тератогенным действием, не проявляет мутагенных свойств. При отмене препарата не наблюдается синдрома отмены. Препарат поступает в неизменном виде в системный кровоток, проникает через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация достигается в среднем через 15 минут. Биодоступность препарата — высокая (99%). |
| Меры предосторожности | Индивидуальная непереносимость препарата, беременность, лактация, выраженные нарушения функции печени и почек. |
| Возможные побочные эффекты | Аллергические реакции, повышение артериального давления у больных с артериальной гипертензией. |
| Условия хранения | Хранить в защищенном от света, в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С. |