СабаКомб аэроз д/ингал дозир 250мкг/доза+100мкг/доза 200дз бал аэр нас-расп N1x1 Кьези Фармасьютика/Кьези Фармацевтичи БРА
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Беклометазон+Сальбутамол |
| Страна происхождения | Бразилия |
| Форма | аэроз д/ингал дозир 250мкг/доза+100мкг/доза 200дз бал аэр нас-расп |
| Состав | Действующие вещества: беклометазона дипропионат 250 мкг, сальбутамол 100 мкг (эквивалентно 120 мкг сальбутамола сульфата). |
| Дозировка | Ингаляционно. Подбор дозы производится индивидуально и зависит от тяжести заболевания. Для поддерживающей терапии СабаКомб назначают по 1 или 2 дозы по 250/100 мкг 2 раза в сутки. Для купирования симптомов бронхиальной астмы препарат СабаКомб назначают по 1 или 2 дозы по 250/100 мкг. Максимально за один раз можно проводить ингаляцию 2-х доз аэрозоля, а ингаляции последующих доз должны проводиться с не менее чем 4-часовым интервалом. При необходимости доза препарата может быть увеличена суммарно до 8 ингаляций по 250/100 мкг в сутки. Лечение препаратом СабаКомб нельзя прекращать резко. Применение ингалятора. В упаковке содержится баллончик с аэрозолем со стандартным дозирующим клапаном. Перед использованием в первый раз или в случае не использования баллончика в течение 7 или более дней, следует провести два нажатия на пусковое устройство ингалятора, для того, чтобы обеспечить правильную работу дозирующего клапана. При проведении ингаляции следует придерживаться следующей инструкции по пользованию аэрозольным ингалятором: снимите защитный колпачок; держите ингалятор между большим и указательным пальцами, мундштуком вниз; интенсивно встряхните ингалятор без надавливания на дно баллончика или на пусковое устройство; после этого плотно охватите мундштук губами и сделайте глубокий выдох через нос; начните глубокий и плавный вдох через рот, одновременно нажмите указательным пальцем на дно баллончика только один раз; по окончании вдоха задержите дыхание на максимально возможное время. После окончания ингаляций всегда закрывайте мундштук защитным колпачком. Следует всегда содержать мундштук в чистоте. Очистка мундштука. Для проведения регулярной очистки мундштука необходимо снять с него защитный колпачок и протереть мундштук изнутри и снаружи сухой тканью. Для очистки мундштука нельзя использовать воду или другие жидкости. |
| Показания к применению | Бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких (с астматическим компонентом). |
| Действие | Фармакодинамика. Препарат является комбинированным бронхорасширяющим препаратом, содержащим сальбутамол и беклометазона дипропионат (глюкокортикостероид, активный при ингаляционном применении). Сальбутамол характеризуется быстрым и безопасным бронхорасширяющим действием, приводящим к быстрому улучшению дыхательной функции. Сальбутамол действует избирательно на бронхиальные мышцы, не оказывая каких-либо сердечно-сосудистых эффектов. В свою очередь беклометазона дипропионат за счет уменьшения отека и гиперсекреции в бронхах уменьшает их гиперреактивность, благодаря чему постепенно подавляется развитие бронхоспазма. Беклометазона дипропионат действует на уровне бронхиального дерева, не оказывая системных эффектов и не вызывая подавления функции надпочечников. Действие двух активных веществ препарата является взаимодополняющим и усиливающим действие друг друга. Препарат предназначен для купирования симптомов и постоянного лечения бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни лёгких с астматическим компонентом, направленного на предотвращение возникновения и снижение частоты астматических приступов. В связи с тем, что беклометазона дипропионат обладает противовоспалительным действием и уменьшает гиперреактивность бронхов, его применение позволяет уменьшать дозы принимаемых агонистов бета2- адренорецепторов. Таким образом, комбинированный препарат СабаКомб® обладает выраженной противовоспалительной активностью, сравнимой с таковой у беклометазона дипропионата, и более выраженным антибронхоспастическим действием по сравнению с таковым у каждого из активных веществ препарата в отдельности. Фармакокинетика. После ингаляции сальбутамола (0,10 мг) максимальная плазменная концентрация достигается через 3−5 часов. Приблизительно 83% ингаляционной дозы выводится почками, как в виде сальбутамола (приблизительно 70%), так и в виде одного из его метаболитов — сальбутамола-о-фенилглюкуронида (30%). Беклометазона дипропионат — это пролекарство со слабым сродством связывания с глюкокортикостероидными рецепторами, которое под воздействием присутствующих в большинстве тканей ферментов эстераз подвергается гидролизу с образованием своего активного метаболита — беклометазона-17-моиопропионата (Б-17-МП). После ингаляции беклометазона дипропионат и его активный метаболит Б- 17-МП абсорбируются из легких и из желудочно-кишечного тракта (абсорбция проглоченной части дозы). При этом абсолютная биодоступность неизмененного беклометазона дипропионата и Б-17-МП после ингаляции беклометазона дипропионата из дозированного аэрозольного ингалятора составляет 2% и 62% от номинальной дозы соответственно. При увеличении ингаляционной дозы наблюдается приблизительно линейное увеличение системной экспозиции. Максимальная плазменная концентрация (Стах) беклометазона дипропионата и Б-17-МП достигается через 0,3 ч и 1ч соответственно. Абсорбированные беклометазона дипропионат и Б-17-МП в виде неактивных метаболитов экскретируются в желчь и выводятся через кишечник. Почечная экскреция беклометазона дипропионата и его метаболитов является незначительной. Периоды полувыведения беклометазона дипропионата и Б- 17-МП составляют 0,5 ч и 2,7 ч соответственно. |
| Меры предосторожности | Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Вирусные инфекции, туберкулез легких (активная и неактивная форма) (в связи с наличием в составе препарата беклометазона дипропионата). Детский возраст до 18 лет. Беременность. Период грудного вскармливания. |
| Возможные побочные эффекты | При применении препарата в рекомендованных дозах серьезных нежелательных эффектов не наблюдалось. Ниже перечислены нежелательные реакции, которые наблюдались при применении препарата или каждого из его активных веществ (сальбутамола и беклометазона) в отдельности. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения. Охриплость голоса и дисфония. Парадоксальный бронхоспазм, развитие которого возможно при любом ингаляционном виде лечения. Инфекционные и паразитарные заболевания. Локализованные грибковые инфекции полости рта или глотки, быстро проходящие без прекращения лечения препаратом после соответствующей местной терапии ощелачивающими растворами и противогрибковыми препаратами. Нарушения со стороны нервной системы. Тремор, исчезавший через несколько дней после уменьшения дозы препарата. Головная боль, мышечные судороги. Нарушения со стороны сердца. Тахикардия (увеличение частоты сердечных сокращений), ощущение сердцебиения, исчезающие через несколько дней после уменьшения дозы препарата. Сообщалось о развитии ишемии миокарда и нарушений сердечного ритма, включая мерцательную аритмию, суправентрикулярную тахикардию и экстрасистолию. Нарушения психики. Психомоторная гиперактивность, нарушения сна, беспокойство, депрессия, агрессивность, поведенческие расстройства. Нарушения со стороны иммунной системы. Реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, крапивница, снижение артериального давления, коллапс). Нарушения со стороны лабораторных и инструментальных исследований. Гипокалиемия. При длительном применении высоких доз препарата возможно развитие следующих системных нежелательных эффектов ГКС: остеопороза; язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; угнетения функции надпочечников с признаками вторичной надпочечниковой недостаточности; задержки роста у детей и подростков; снижения минеральной плотности костной ткани; катаракты и глаукомы (требуется тщательный контроль за состоянием таких пациентов для своевременного выявления возможных системных эффектов ГКС). |
| Условия хранения | Храните препарат в местах, недоступных для детей при температуре не выше 30 С. |