Азитромицин Экомед тб плен/об 500 мг бл N3x1 АВВА РУС РОС
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Азитромицин |
| Страна происхождения | Россия |
| Форма | тб плен/об 500 мг бл |
| Состав | Действующее вещество: азитромицина дигидрат — 524,06 мг (в пересчете на азитромицин — 500мг). Вспомогательные вещества: лактитол — 600,0 мг; кроскармеллоза натрия — 70,00 мг, гипролоза — 70,00 мг, крахмал прежелатинизированный — 40,00 мг, магния стеарат — 28,00 мг, натрия лаурилсульфат — 7,00 мг, кремния диоксид коллоидный — 7,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая 102 до получения таблетки без оболочки массой — 1400,00 мг. |
| Дозировка | Азитромицин Экомед® принимают внутрь, не разжевывая, 1 раз в сутки, независимо от приема пищи. Препарат принимается, по крайней мере, за 1 час до или через 2 часа после еды. Взрослым (включая пожилых людей) и детям старше 12 лет с массой тела свыше 45кг: При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи в мягких тканей: по 0,5 г в сутки в течение 3 дней (курсовая доза -1,5г). При угрях обыкновенных средней степени тяжести: по 0,5 г в сутки в течение 3-х дней, затем по 0,5 г один раз в неделю в течение 9 недель. Первую еженедельную таблетку следует принять через 7 дней после приема первой ежедневной таблетки (8-ой день от начала лечения), последующие 8 еженедельных таблеток — с интервалом в 7 дней. Курсовая доза 6,0 г. При мигрирующей эритеме: 1 раз в сутки в течение 5 дней, 1-й день 1,0 г, затем со 2-го по 5-й день по 0,5 г. Курсовая доза 3,0 г. При инфекциях мочеполовых путей, вызванных Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит): 1.0 г однократно. При применении у пациентов с нарушениями функции почек легкой степени тяжести коррекция дозы не требуется. При применении у пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести, у пожилых пациентов коррекция дозы не требуется. Пожилые пациенты: коррекция дозы не требуется. Следует соблюдать осторожность у пожилых пациентов с постоянными проаритмогенными факторами в связи с высоким риском развития аритмий, в том числе аритмии типа «пируэт». |
| Показания к применению | Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов: фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит; инфекции нижних дыхательных путей: острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, |
| Действие | Фармакодинамика: азитромицин — бактериостатический антибиотик широкого спектра действия из группы макролидов-азалидов. Обладает широким спектром антимикробного действия. Механизм действия азитромицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки. Связываясь с 5 OS-субъединицей рибосомы, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции и подавляет синтез белка, замедляя рост и размножение бактерий. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Обладает активностью в отношении ряда грамположительных, грамотрицательных, анаэробов, внутриклеточных и других микроорганизмов. Микроорганизмы могут изначально быть устойчивыми к действию антибиотика или приобретать устойчивость к нему. Шкала чувствительности микроорганизмов к азитромицину (минимальная ингибирующая концентрация (МИК), мг/мл): Чувствительные: Staphylococcus менее 1мг/л; Streptococcus A, В, C, G менее 0,25мг/л; Streptococcus pneumoniae менее 0,25мг/л; Haemophilus influenzae менее 0,12мг/л; Moraxella catarrhalis менее 0,5мг/л; Neisseria gonorrhoeae менее 0,25мг/л. Устойчивые: Staphylococcus более 2мг/л; Streptococcus A, В, C, G более 0,5мг/л; Streptococcus pneumoniae более 0,5мг/л; Haemophilus influenzae более 4мг/л; Moraxella catarrhalis более 0,5мг/л; Neisseria gonorrhoeae более 0,5мг/л. В большинстве случаев чувствительные микроорганизмы: грамположительные аэробы: Staphylococcus aureus метициллин-чувствительный, Streptococcus pneumoniae пенициллин-чувствительный, Streptococcus pyogenes. Грамотрицательные аэробы: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae. Анаэробы: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp. Другие микроорганизмы: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi. Микроорганизмы, способные развить устойчивость к азитромицину: грамположительные аэробы: Streptococcus pneumoniae пенициллинустойчивый. Изначально устойчивые микроорганизмы. Грамположительные аэробы: Enterococcus faecalis, Staphylococci (метициллин — устойчивые стафилококки проявляют очень высокую степень устойчивости к макролидам) Грамположительные бактерии, устойчивые к эритромицину: анаэробы — Bacteroides fragilis. Фармакокинетика. После приема внутрь азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме. Биодоступность после однократного приема 500 мг — 37% (эффект «первого прохождения»), максимальная концентрация (0,4мг/л) в крови создается через 2−3 часа, кажущийся объем распределения — 31,1л/кг, связывание с белками плазмы обратно пропорционально концентрации в крови и оставляет 7−50%. Проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях, вызванных внутриклеточными возбудителями). Транспортируется фагоцитами к месту инфекции, где высвобождается в присутствии бактерий. Легко проходит, гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрация в тканях в 10−50 раз выше, чем в плазме, а очаге инфекции — на 24−34% больше, чем в здоровых тканях. У азитромицина очень долгий период полувыведения — 35−50ч. Период полувыведения из тканей значительно больше. Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до 5−7 дней после приема последней дозы. Азитромицин выводится, в основном, в неизменном виде — 50% кишечником, 6% почками. В печени деметилируется, теряя активность. |
| Меры предосторожности | Гиперчувствительность к антибиотикам группы макролидов; гиперчувствительность к другим компонентам препарата; тяжелая печеночная недостаточность тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 40мл/мин); детский возраст до 12 лет с массой тела менее 45 кг (для данной лекарственной формы); грудное вскармливание; одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином. С осторожностью: миастения; нарушения функции печени легкой и средней степени тяжести; нарушения функции почек легкой и средней степени тяжести (клиренс креатинина более 40мл/мин); у пациентов с наличием проаритмогенных факторов (особенно у пожилых пациентов): с врожденным или приобретенным удлинением интервала QT, у пациентов, получающих терапию антиаритмическими препаратами классов IA (хинидин, прокаинамид), III (дофетилид, амиодарон и соталол), цизапридом, терфенадином, антипсихотическими препаратами (пимозид), антидепрессантами (циталопрам), фторхинолонами (моксифлоксацин и левофлоксацин), с нарушениями водно-электролитного баланса, особенно в случае гипокалиемии или гипомагниемии, с клинически значимой брадикардией, аритмией сердца или тяжелой сердечной недостаточностью; одновременное применение терфенадина, варфарина, дигоксина, циклоспорина. Применение при беременности и лактации. Азитромицин при беременности рекомендуется назначать только в случаях, когда ожидаемая польза от его приема для матери превышает потенциальный риск для плода. Во время лечения азитромицином грудное вскармливание приостанавливают. |
| Возможные побочные эффекты | Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями ВОЗ: очень часто — не менее 10%; часто — не менее 1%, но менее 10%; нечасто — не менее 0,1%, но менее 1%; редко — не менее 0,01%, но менее 0,1%; очень редко менее 0,01%; неизвестная частота — не может быть оценена исходя из имеющихся данных. Инфекционные заболевания: нечасто — кандидоз, |
| Условия хранения | Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °C. |