Вход / Регистрация

Деринат р-р д/и в/м 15мг/мл фл 5мл N5x1 Ф З Иммуннолекс РОС


аптека
доступно
цена
07.04.2023 15:00
 —
2181 руб.
нет в наличии
18.11.2023 03:30
 —
2235 руб.
нет в наличии
Международное непатентованное названиеДезоксирибонуклеат натрия
Страна происхожденияРоссия
Формар-р д/и в/м 15мг/мл фл 5мл
СоставДействующее вещество: натрия дезоксирибонуклеат — 75 мг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 45 мг, вода для инъекций — до 5мл
ДозировкаВзрослым: внутримышечно в течение 1−2 минут по 5 мл 1,5% (75 мг) раствора, с интервалом 24−72 часа. При ишемической болезни сердца — 10 инъекций с интервалом 48−72 часа. При язвенной болезни желудка и 12-ти перстной кишки — 5 инъекций с интервалом 48 часов. При онкологических заболеваниях — 3−10 инъекций с интервалом 24−72 часа. В гинекологии (эндометрит, хламидиоз, уреаплазмоз, микоплазмоз, сальпиногоофорит, миомы, эндометриоз) — 10 инъекций с интервалом 24−48 часа. В андрологии (простатит, доброкачественная гиперплазия предстательной железы) — 10 инъекций с интервалом 24−48 часа. При туберкулезе легких — 10−15 инъекций с интервалом 24−48 часа. При острых воспалительных заболеваниях — 3−5 инъекций с интервалом 24−72 часа. При хронических воспалительных заболеваниях — 5 инъекций с интервалом 24 часа, далее — 5 инъекций, с интервалом 72 часа. При использовании 1,5% раствора по 2 мл внутримышечные инъекции проводить ежедневно, делая перерасчет, до достижения курсовой дозы 375−750 мг. Детям препарат назначают внутримышечно по такой же схеме, как и взрослым. Детям в возрасте до 2-х лет препарат назначают в разовой дозе 7,5 мг (0,5 мл). У детей в возрасте от 2-х до 10-ти лет разовая доза определяется из расчета 0,5 мл препарата на год жизни. С 10-летнего возраста разовая доза — 5 мл 1,5% раствора, курсовая доза — до 5 инъекций (15 мг/мл) препарата.
Показания к применениюРадиационные поражения; нарушение гемопоэза; миелодепрессия и резистентность к цитостатикам у онкологических больных, развившаяся на фоне цитостатической и/или лучевой терапии (стабилизация гемопоэза, снижение кардио- и миелотоксичности химиопрепаратов); стоматиты, индуцированные цитостатической терапией; язвенная болезнь желудка и 12-типерстной кишки, эрозивный гастродуоденит; ишемическая болезнь сердца; облитерирующие заболевания сосудов нижних конечностей, хроническая ишемическая болезнь нижних конечностей II — III стадии; трофические язвы, длительно незаживающие раны; одонтогенный сепсис, гнойно-септические осложнения; ревматоидный артрит; ожоговая болезнь; предоперационный и послеоперационный периоды (в хирургической практике); эндометрит, сальпиногоофорит, эндометриоз, миомы; хламидиоз, уреаплазмоз, микоплазмоз; простатит, доброкачественная гиперплазия предстательной железы; хронические обструктивные заболевания легких; туберкулез легких, воспалительные заболевания дыхательных путей.
ДействиеПрепарат активизирует процессы клеточного и гуморального иммунитета. Иммуномодулирующий эффект обусловлен стимуляцией В-лимфоцитов, активацией Т-хелперов. Деринат активирует неспецифическую резистентность организма, оптимизируя воспалительные реакции, и иммунный ответ на бактериальные, вирусные и грибковые антигены. Стимулирует репаративные и регенераторные процессы. Повышает резистентность организма к инфекциям, регулирует гемопоэз (способствует нормализации числа лейкоцитов, лимфоцитов, гранулоцитов, фагоцитов, тромбоцитов). Обладая выраженной лимфотропностью, Деринат стимулирует дренажно-детоксикационную функцию лимфатической системы. Деринат существенно снижает чувствительность клеток к повреждающему действию химиотерапевтических препаратов и лучевой терапии. Препарат не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и канцерогенным действиями. Фармакокинетика. Всасывание и распределение. Препарат быстро всасывается и распределяется в органах и тканях с участием эндолимфатического пути транспорта. Обладает высокой тропностью к органам кроветворной системы, принимает активное участие в клеточном метаболизме, встраиваясь в клеточные структуры. В фазу интенсивного поступления препарата в кровь происходит перераспределение между плазмой и форменными элементами крови, параллельно с метаболизмом и выведением. После одноразовой инъекции для всех фармакокинетических кривых, описывающих изменение концентрации препарата в изученных органах и тканях, характерны быстрая фаза повышения и быстрая фаза снижения концентрации в интервале времени 5 — 24 часа. Период полувыведения при внутримышечном введении составляет 72,3 часа. Деринат быстро распределяется по организму, в процессе ежедневного курсового применения кумулируется в органах и тканях: максимально: — в костном мозге, лимфотических узлах, селезенке, тимусе; в меньшей степени — в печени, головном мозге, желудке, тонком и толстом кишечнике. Максимальная концентрация в костном мозге определяется через 5 часов, после введения препарата. Препарат преодолевает гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация препарата в головном мозге достигается через 30 минут. Метаболизм и выведение. Деринат метаболизируется в организме. Экскретируется из организма (в виде метаболитов) частично с калом, и, в большей степени, с мочой по биэкспоненциальной зависимости.
Меры предосторожностиИндивидуальная непереносимость.
Возможные побочные эффектыУ больных сахарным диабетом отмечается гипогликемизирующее действие, которое следует учитывать, контролируя уровень сахара в крови.
Условия храненияХранить в защищенном от света месте, недоступном для детей, при температуре от +4С до +20С.
Можно заказать курьера