Омакор капс 1000 мг фл N28×1 Патеон Софтджелс/ГМПэк АпС/Эбботт ГОЛ
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Омега-3 триглицериды ЭПК/ДГК=1,2/1−90% |
| Страна происхождения | Нидерланды |
| Форма | капс 1000 мг фл |
| Состав | Активные вещество: омега-3-полиненасыщенных жирных кислот этиловых эфиров — 1000 мг (этиловый эфир омега-3 кислот, состоящий из этилового эфира эйкозапентаеновой кислоты (ЭПК) — 46% и этилового эфира докозагексаеновой кислоты (ДГК) — 38%); альфа-Токоферол — 4 мг. |
| Дозировка | Внутрь, одновременно с приемом пищи. Гипертриглицеридемия. Начальная доза составляет 2 капсулы в сутки. В случае отсутствия терапевтического эффекта возможно увеличение дозы до максимальной суточной дозы — 4 капсулы. Продолжительность лечения и повторные курсы — по рекомендации врача. Вторичная профилактика инфаркта миокарда. Рекомендуется принимать по 1 капсуле в сутки. Продолжительность лечения и повторные курсы — по рекомендации врача. |
| Показания к применению | Гипертриглицеридемия: эндогенная гипертриглицеридемия IV типа по классификации Фредриксона (в монотерапии) в качестве дополнения к гиполипидемической диете при ее недостаточной эффективности; эндогенная гипертриглицеридемия IIb или III типа по классификации Фредриксона (в комбинации с гиполипидемическими средствами — ГМГ-КоА ингибиторами редуктазы (статинами)). Вторичная профилактика инфаркта миокарда (в составе комбинированной терапии): в сочетании с ГМГ-КоА ингибиторами редуктазы (статинами), антиагрегантными средствами, бета-адреноблокаторами, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ). |
| Действие | Фармакодинамнка. Полиненасыщенные жирные кислоты класса омега-3 — эйкозапентаеновая кислота (ЭПК) и докозагексаеновая кислота (ДГК) — относятся к незаменимым (эссенциальным) жирным кислотам (НЭЖК). Препарат снижает концентрацию триглицеридов в результате уменьшения концентрации липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), кроме того, он активно влияет на гемостаз, снижая синтез тромбоксана А2 и незначительно увеличивая время свертываемости крови. Препарат задерживает синтез триглицеридов в печени (за счет ингибирования этерификации ЭПК и ДГК). Снижению концентрации триглицеридов способствует увеличение количества пероксисом бета — окисления жирных кислот (уменьшение количества свободных жирных кислот, доступных для синтеза триглицеридов). Повышение концентрации липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) минимально и значительно ниже, чем после приема фибратов. Клинические результаты исследований препарата Препарат в дозе 1 г в сутки в течение 3,5 лет показали значительное сокращение комбинированного показателя, включающего общую смертность от всех причин, а также нефатальный инфаркт миокарда и инсульт. Фармакокинетика. Во время и после всасывания в тонком кишечнике жирных кислот класса омега-3 имеются 3 главных пути их метаболизма: жирные кислоты (ЖК) сначала доставляются в печень, где включаются в состав различных категорий липопротеинов и направляются к периферическим запасам липидов; фосфолипиды клеточных мембран заменяются фосфолипидами липопротеинов, после чего жирные кислоты могут выступать в качестве предшественников различных эйкозаноидов; большая часть жирных кислот окисляется с целью обеспечения энергетических потребностей. Концентрация жирных кислот класса омега-З-ЭПК и ДГК в фосфолипидах плазмы крови соответствует концентрации ЭПК и ДГК, включаемых в состав клеточных мембран. |
| Меры предосторожности | Повышенная чувствительность к активному веществу, вспомогательным веществам, а также к сое. Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Беременность и период лактации. Препарат не следует применять у пациентов с экзогенной гипертриглицеридемией (гиперхиломикронемии I типа). |
| Возможные побочные эффекты | Со стороны иммунной системы: нечасто — реакции повышенной чувствительности. Со стороны обмена веществ и питания: редко — гипергликемия. Со стороны нервной системы: нечасто — головокружение, дисгевзия (извращение вкуса); редко — головная боль. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — выраженное снижение артериального давления. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко — сухость слизистой оболочки носа. Со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ): часто — диспепсия, тошнота; нечасто — боль в животе, желудочно-кишечные расстройства (гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, отрыжка, рвота, запор), гастроэнтерит; очень редко — кровотечения из нижних отделов ЖКТ; редко — нарушения функции печени. Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — акне, кожный зуд, сыпь; очень редко — крапивница. Лабораторные и инструментальные данные: очень редко — увеличение содержания лейкоцитов в крови, повышение активности лактатдегидрогеназы, повышение активности «печеночных» трансаминаз: аспартатаминотрансферазы (ACT), аланинамино-трансферазы (АЛТ). В отдельных случаях (частота неизвестна): Со стороны крови и лимфатической системы: геморрагический диатез. При длительном применении препарата в больших дозах (4 г в день) возможна отрыжка с запахом или привкусом рыбы. |
| Условия хранения | Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С. |