Фексадин тб плен/об 120 мг бл N10×1 Сан Фармасьютикал ИНД
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Фексофенадин |
| Страна происхождения | Индия |
| Форма | тб плен/об 120 мг бл |
| Состав | Действующее вещество: Фексофенадина гидрохлорид 120 мг. Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия — 20,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая RQ SQ — 177,42 мг, крахмал прежелатинизированный — 58,00 мг, кремния диоксид коллоидный — 14,00 мг, повидон КЗ 0 — 6,00 мг, магния стеарат — 4,0 мг. |
| Дозировка | Таблетки предназначены для приема внутрь. Рекомендуемая доза фексофенадина при сезонном аллергическом рините для взрослых и детей 12 лет и старше составляет 120 мг 1 раз в день. |
| Показания к применению | Сезонный аллергический ринит: чихание, зуд, ринит, покраснение слизистой глаз и другие симптомы сенной лихорадки. |
| Действие | Фармакодинамика. Фексофенадин гидрохлорид является блокатором Н1 — гистаминовых рецепторов, практически лишенным седативного действия. Фексофенадин является фармакологически активным метаболитом терфенадина. Антигистаминный эффект лекарственного средства проявляется через 1 час после приема, достигает максимума через 6 часов и продолжается в течение 24 часов. После 28 дней приема не наблюдается развития толерантности. При пероральном приеме доз от 10 мг до 130 мг существует линейная зависимость «доза-эффект». Для 24-часовой эффективности лекарственного средства (при аллергическом рините) достаточна доза 120 мг. В дозе до 240 мг препарат не вызывает изменений интервала QТ. Фармакокинетика. Фексофенадина гидрохлорид после перорального приема быстро абсорбируется из желудочно- кишечного тракта, время достижения максимальной концентрации (ТСmах) -1−3 ч. Среднее значение максимальной концентрации (Сmах) после приема дозы 120 мг -289 нг/мл, а после приема дозы 180 мг — приблизительно 494 нг/мл. Связь с белками плазмы — 60−70%. Фексофенадин в незначительной степени (5%) подвергается печеночному и внепеченочному метаболизму. Выведение двухфазное. Период полувыведения (Т½) после многократного приема — от 11 до 15 часов. У пациентов с умеренной (клиренс креатинина 41−80 мл/мин) и тяжелой (11−40 мл/мин) почечной недостаточностью Т½ увеличивается на 59 и 72% соответственно; у пациентов, находящихся на гемодиализе, Т½ увеличивается на 31%. Фармакокинетика при однократном и многократном применении фексофенадина (до 120 мг дважды в день) носит линейный характер. Выводится преимущественно (80%) с желчью, до 10% от принятой дозы выделяется в неизмененном виде с мочой. |
| Меры предосторожности | Гиперчувствительность к фексофенадину и другим компонентам препарата. Беременность и период грудного вскармливания. Детский возраст (до 12 лет). С осторожностью. Хроническая почечная и печеночная недостаточность, а также пожилой возраст (недостаточность клинического опыта применения у этой категории пациентов). Сердечно-сосудистые заболевания, в том числе в анамнезе (антигистаминные препараты могут вызывать сердцебиение и тахикардию). Беременность и период грудного вскармливания. Нет достаточного количества данных по применению фексофенадина при беременности. Данные по содержанию фексофенадина в грудном молоке при применении у кормящих женщин отсутствуют. Однако при приеме терфенадина наблюдалось его проникновение в грудное молоко. Применение препарата противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания. |
| Возможные побочные эффекты | Головная боль, сонливость, тошнота, диарея, головокружение, слабость. Редко (менее 1 случая на 1000 назначений): чувство усталости, бессонница, нервозность, нарушение сна, необычные сновидения, тахикардия, нерегулярное сердцебиение, экзантема. В отдельных случаях: кожная сыпь, крапивница, кожный зуд; серьезные аллергические реакции, которые могут привести к отеку лица, губ, языка и горла, вызвать покраснение кожных покровов, затруднение дыхания и чувство стеснения в груди. |
| Условия хранения | Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °C. |