Эдарби Кло тб плен/об 40мг+12,5 мг бл N7x4 Такеда Фармасьютикал/Такеда Айлэнд ЯПО
аптека
доступно
цена
Международное непатентованное название | Азилсартана медоксомил+Хлорталидон |
Страна происхождения | Япония |
Форма | тб плен/об 40мг+12,5 мг бл |
Состав | Активное вещество: азилсартана медоксомил калия 42,68 мг соответствует азилсартана медоксомилу 40 мг; хлорталидон 12,5 мг. |
Дозировка | Препарат принимают внутрь один раз в сутки независимо от времени приема пищи. Рекомендованная начальная доза препарата составляет 40 мг азилсартана медоксомила + 12,5 мг хлорталидона 1 раз в сутки. При необходимости дополнительного снижения АД дозу препарата можно увеличить до максимальной 40 мг азилсартана медоксомила + 25 мг хлорталидона 1 раз в сутки. Продолжительность курса лечения. Препарат следует принимать ежедневно, без перерыва. В случае прекращения лечения пациент должен сообщить об этом врачу. Особые группы. Пациенты пожилого возраста (65 лет и старше). Не требуется коррекция начальной дозы препарата у пациентов пожилого возраста. Пациенты с нарушением функции почек. Нет клинического опыта применения препарата у пациентов с артериальной гипертензией (АГ) с нарушением функции почек тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин), поэтому применять препарат у данной категории пациентов не рекомендуется. Не требуется коррекции режима дозирования у пациентов с нарушениями функции почек легкой и умеренной степени тяжести (КК более 30 мл/мин). Пациенты с нарушением функции печени. Не рекомендуется применение препарата у пациентов с нарушениями функции печени тяжелой степени по причине отсутствия клинического опыта применения. По причине ограниченного опыта применения следует с осторожностью применять препарат у пациентов с нарушениями функции печени легкой и умеренной степени (менее 9 баллов по шкале Чайлд-Пью), поскольку даже небольшие нарушения водно-электролитного баланса при приеме диуретиков могут спровоцировать печеночную кому. Рекомендуется активно контролировать состояние таких пациентов. Снижение объема циркулирующей крови (ОЦК). Необходимо восполнить потери жидкости и электролитов у пациентов со сниженным ОЦК перед началом применения препарата. Сердечная недостаточность По причине отсутствия клинического опыта применения следует с осторожностью применять Эдарби Кло у пациентов с АГ с тяжелой хронической сердечной недостаточностью (IV функциональный класс по классификации NYHA). Негроидная раса. Коррекции дозы не требуется, так как антигипертензивное действие препарата Эдарби Кло у пациентов негроидной расы сходно с его действием у пациентов других рас. Пропуск дозы. В случае пропуска приема очередной дозы пациенту следует принять следующую дозу в обычное время. Не следует принимать двойную дозу препарата. Синдром «отмены» (резкое повышение АД после отмены препарата) после внезапной отмены после длительной терапии (в течение 6 месяцев) азилсартана медоксомилом не наблюдался. Тем не менее, отмену препарата после продолжительного лечения следует проводить, по возможности, постепенно. |
Показания к применению | Эссенциальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия). |
Действие | Фармакодинамика. Эдарби Кло — это комбинированный препарат, в состав которого входят антагонист рецепторов ангиотензина II (азилсартана медоксомил) и тиазидоподобный диуретик (хлорталидон). Одновременное применение двух действующих веществ приводит к более выраженному снижению артериального давления (АД) по сравнению с приемом каждого из них в монотерапии. При приеме препарата один раз в сутки достигается эффективное снижение АД в течение 24 часов. Азилсартана медоксомил — одно из действующих веществ препарата Эдарби Кло — является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II типа 1 (АТ1). Ангиотензин II образуется из ангиотензина I в реакции, катализируемой ангиотензинпревращающим ферментом (АПФ, кининаза II). Ангиотензин II является основным сосудосуживающим фактором РААС (ренин-ангиотензин- альдостероновой системы), его действие включает в себя сужение сосудов, стимуляцию синтеза и секреции альдостерона, усиление частоты сердечных сокращений (ЧСС) и реабсорбцию натрия почками. Азилсартана медоксомил — это пролекарство для приема внутрь. Азилсартана медоксомил быстро превращается в активную молекулу азилсартана, которая избирательно препятствует развитию эффектов ангиотензина II путем блокирования его связывания с рецепторами АТ1 в различных тканях, например, в гладких мышцах сосудов и надпочечниках. Поэтому его действие не связано с путем биосинтеза ангиотензина II. Рецептор AT2 также находится во многих тканях, но он не участвует в регуляции деятельности сердечно-сосудистой системы. Аффинность азилсартана к рецептору AT1 в 10 000 раз выше, чем к рецептору AT2. Угнетение активности РААС посредством ингибиторов АПФ, подавляющих образование ангиотензина II из ангиотензина I, широко применяется при лечении артериальной гипертензии. Ингибиторы АПФ подавляют также распад брадикинина, который катализируется АПФ. Поскольку азилсартан не подавляет АПФ (кининазу II), он не должен влиять на активность брадикинина. Азилсартан не связывается с другими рецепторами или ионными каналами, играющими важную роль в регуляции сердечно-сосудистой системы, и не блокирует их. Азилсартан дозозависимо подавляет сосудосуживающие эффекты инфузии ангиотензина II. Однократный прием азилсартана в дозе, эквивалентной 32 мг азилсартана медоксомила, подавлял максимальное сосудосуживающее действие ангиотензина II примерно на 90% в момент наибольшей концентрации, и примерно на 60% через 24 ч после приема. У здоровых добровольцев концентрации ангиотензина I и ангиотензина II и активность ренина в плазме крови возрастали, а концентрация альдостерона снижалась после однократного приема внутрь и после повторных доз азилсартана медоксомила; клинически значимого влияния на содержание калия или натрия в сыворотке крови не обнаружено. В целом фармакодинамические свойства азилсартана медоксомила согласуются с блокированием рецептора AT1. Антигипертензивный эффект азилсартана медоксомила развивается в течение первых 2 недель применения с достижением максимального терапевтического эффекта через 4 недели. |
Меры предосторожности | Повышенная чувствительность к активным веществам и другим компонентам препарата; рефрактерная гипокалиемия; анурия; беременность и период грудного вскармливания; одновременный прием алискирена и алискиренсодержащих препаратов у пациентов с сахарным диабетом или умеренным или тяжелым нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации менее 60 мл/мин/1,73 м2); тяжелые формы сахарного диабета; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); нарушения функции печени тяжелой степени (более 9 баллов по шкале Чайлд- Пью) (отсутствует опыт применения). почечная недостаточность тяжелой степени (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин) (отсутствует опыт применения). |
Возможные побочные эффекты | Комбинация азилсартана медоксомила и хлорталидона. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы. Нечасто: анемия. Нарушения со стороны нервной системы. Часто: головокружение, постуральное головокружение,; нечасто: обморок (синкопе), парестезия. Нарушения со стороны сосудов. Часто: выраженное снижение АД. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта. Часто: диарея, тошнота; нечасто: рвота. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей. Нечасто: кожная сыпь, зуд; редко: ангиовротический отек. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани. Нечасто: мышечные спазмы. Нарушения со стороны обмена веществ и питания. Часто: гиперурикемия; нечасто: гипокалиемия, повышение содержания калия, гипонатриемия, обострение течения подагры. Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований. Очень часто: повышение концентрации креатинина; часто: повышение концентрации мочевины; нечасто: повышение концентрации глюкозы. Общие нарушения. Часто: повышенная утомляемость, периферические отеки. Азилсартана медоксомил (монотерапия). Нарушения со стороны нервной системы. Часто: головокружение, нечасто: головная боль. Нарушения со стороны сосудов. Нечасто: выраженное снижение АД. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта. Часто: диарея; нечасто: тошнота. Нарушения со стороны подкожных тканей. Нечасто: кожная сыпь, зуд; редко: ангионевротический отек. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани. Не часто: мышечные спазмы. Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований. Часто: повышение активности креатинфосфокиназы; нечасто: повышение концентрации креатинина, гиперурикемия. Общие нарушения. Нечасто: повышенная утомляемость; периферические отеки. Хлорталидон (монотерапия). Нарушения со стороны нервной системы. Редко: головная боль. Нарушения со стороны сердца. Редко: аритмия. Нарушения со стороны сосудов. Часто: выраженное снижение АД. Нарушения со стороны пищеварительной системы. Часто: потеря аппетита, желудочно-кишечные расстройства, запор, боли в животе, панкреатит. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей. Часто: крапивница; редко: фотосенсибилизация, кожный васкулит. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения. Редко: аллергический отек легких. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей. Редко: внутрипеченочный холестаз или желтуха. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы. Редко: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, эозинофилия. Нарушения со стороны обмена веществ и питания. Очень часто: гиперлипидемия, гипокалиемия; часто: гипомагниемия; редко: Гиперкальциемия, глюкозурия, декомпенсация имеющегося сахарного диабета; очень редко: гипохлоремический алкалоз. Общие нарушения. Часто: снижение потенции. Описание отдельных побочных реакций. При одновременном применении азилсартана медоксомила с хлорталидоном частота побочных реакций — выраженное снижение АД и повышение концентрации креатинина — увеличивается по частоте встречаемости: с нечасто до часто. Это связано с более эффективным снижением АД по сравнению с монотерапией азилсартана медоксомилом. Большинство этих эффектов были кратковременными или не прогрессирующими, пока пациенты продолжали терапию. После отмены препарата большинство случаев увеличения концентрации креатинина, не проходивших во время лечения, были обратимыми. Повышение концентрации мочевой кислоты при применении препарата обусловлено входящим в его состав хлорталидоном и зависит от дозы диуретика. Сообщения о развитии подагры были нечастыми даже при длительной терапии. При одновременном применении азилсартана медоксомила с хлорталидоном частота возникновения побочной реакции, такой как гипокалиемия, снижается. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. |
Условия хранения | Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С. |