Фервекс для детей пор д/р-ра внутрь 280мг+10мг+100мг пак 3 г N8x1 Упса ФРА
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Парацетамол+Фенирамин+Аскорбиновая кислота |
| Страна происхождения | Франция |
| Форма | пор д/р-ра внутрь 280мг+10мг+100мг пак 3г |
| Состав | Пакетик 3,0 г содержит: Действующие вещества: парацетамол — 0,280 г; фенирамина малеат — 0,010 г; аскорбиновая кислота — 0,100 г. Вспомогательные вещества: маннитол- 2,260 г; лимонная кислота — 0,030 г; повидон К30 — 0,006 г; магния цитрат — 0, 242 г; калия ацесульфам 0,036 г; ароматизатор малиновый — 0,036 г. |
| Дозировка | Препарат применяют внутрь. Перед применением содержимое пакетика необходимо растворить в стакане (200 мл) теплой воды. В зависимости от возраста ребенка препарат применяется в следующих дозах: Детям от 6 до 10 лет: по 1 пакетику 2 раза в день. Детям от 10 до 12 лет: по 1 пакетику 3 раза в день. Детям от 12 до 15 лет: по 1 пакетику 4 раза в день. Интервал между приемами препарата должен составлять не менее 4 часов. Продолжительность лечения не более 3 дней. |
| Показания к применению | Фервекс® для детей применяется у детей от 6 до 15 лет для кратковременного лечения состояний, сопровождающихся повышенной температурой и насморком при «простудных» заболеваниях, рините и ринофарингите инфекционно-воспалительной и аллергической природы. |
| Действие | Фармакодинамика. Фервекс® для детей — комбинированный препарат, который содержит парацетамол, фенирамина малеат и аскорбиновую кислоту. Парацетамол — нестероидный противовоспалительный препарат, блокирует циклооксигеназу, преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции; оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Парацетамол обладает анальгезирующим и жаропонижающим действием. Фенирамина малеат — блокатор Н1-гистаминовых рецепторов. Суживает сосуды носа, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа. Аскорбиновая кислота принимает участие в регуляции окислительно-восстановительных процессов, уменьшает проницаемость сосудов и повышает сопротивляемость организма. Фармакокинетика. Парацетамол: Абсорбция парацетамола полная и быстрая. Пик концентрации в плазме достигается через 30−60 минут после приема. Распределение парацетамола в тканях происходит быстро. Достигаются сравнимые концентрации препарата в крови, слюне и плазме. Связь с белками плазмы низкая, 10- 25%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизм происходит в печени, 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент СYР2Е1. Т ½ — 1 — 4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов. В неизмененном виде выводится менее 5%. Период полувыведения (Т½) составляет около 2 часов. Фенирамина малеат: Хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Период полувыведения из плазмы крови составляет от одного до полутора часов. Выводится из организма преимущественно через почки. Аскорбиновая кислота: Хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Тс mах после приема внутрь — 4 ч. Метаболизируется преимущественно в печени. Выводится почками, через кишечник, с потом в неизмененном виде и в виде метаболитов. |
| Меры предосторожности | Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата. Тяжелые нарушения функции печени, почек. Заболевания крови. Фенилкетонурия. Возраст до 6 лет. Дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Беременность (I и III триместры), период лактации. Дефицит сахаразы/изомальтазы. Непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С ОСТОРОЖНОСТЬЮ. Доброкачественные гипербилирубинемии (в т. ч. синдром Жильбера), при нарушении функции печени или почек, при сахарном диабете, беременность II триместр. |
| Возможные побочные эффекты | Препарат хорошо переносится в рекомендованных дозах. Возможны сухость во рту, тошнота, рвота, боли в животе, нарушение мочеиспускания, запор, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке), сонливость, нарушение аккомодации, анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения. При длительном применении в дозах, превышающих рекомендованные, возможно ге патотоксическое и нефротоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения. При появлении побочных реакций прекратите прием препарата и обратитесь к врачу. |
| Условия хранения | Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 °C. |