Вход / Регистрация

Бензилпенициллин пор для в/в и в/м введ 1000000ЕД фл N1x1 Биосинтез РОС


Международное непатентованное названиеБензилпенициллин
Страна происхожденияРоссия
Формапор для в/в и в/м введ 1000000ЕД фл
СоставДействующее вещество: бензилпенициллин натрия — 1000000 ЕД (в пересчете на действующее вещество — 0,6 г).
ДозировкаПрепарат вводят внутримышечно, в полости (брюшную, плевральную и др.) или подкожно. В полости препарат вводят только в условиях стационара. Внутримышечно: при инфекциях средней тяжести разовая доза препарата составляет обычно 250 000−500 000 ЕД; суточная — 1 000 000−2 000 000 ЕД; при тяжелых инфекциях вводят до 10 000 000−20 000 000 ЕД в сутки; при газовой гангрене — до 40 000 000−60 000 000 ЕД. Суточная доза для детей в возрасте до 1 года составляет 50 000−100 000 ЕД/кг, старше 1 года — 50 000 ЕД/кг; при необходимости суточную дозу можно увеличить до 200 000−300 000 ЕД/кг, по жизненным показаниям — до 500 000 ЕД/кг. Кратность введения препарата 4−6 раз в сутки. Для внутримышечного введения добавляют к содержимому флакона 1−3 мл стерильной воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида, или 0,5% раствора прокаина. Подкожно препарат применяют для обкалывания инфильтратов в концентрации 100000−200000 ЕД в 1 мл 0,25−0,5% раствора прокаина. В полости (брюшную, плевральную и др.) раствор препарата взрослым вводят в концентрации 10 000−20 000 ЕД в 1 мл, детям — 2 000−5 000 ЕД в 1 мл. Растворяют в стерильной воде для инъекций или 0,9% растворе натрия хлорида. Продолжительность лечения 5−7 дней с последующим переходом на внутримышечное введение.
Показания к применениюБактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями: крупозная и очаговая пневмония, эмпиема плевры, бронхит; септический эндокардит (острый и подострый), раневая инфекция, гнойные инфекции кожи, мягких тканей и слизистых оболочек (в т.ч. рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы), гнойный плеврит, перитонит, сепсис, остеомиелит, инфекции лор-органов (ангина), менингит, дифтерия, газовая гангрена, скарлатина, гонорея, лептоспироз, сифилис, сибирская язва, актиномикоз легких, инфекции моче- и желчевыводящих путей, лечение гнойно-воспалительных заболеваний в акушерско-гинекологической практике, заболевания глаз (в т.ч. острый гонококковый конъюнктивит, язва роговицы, гонобленнорея).
ДействиеФармакодинамика: Бензилпенициллин, антибиотик из группы биосинтетических пенициллинов. Активен в отношении грамположительных бактерий (штаммы Staphylococcus spp. не образующие пенициллиназу, Streptococcus spp. включая Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих палочек, палочек сибирской язвы, Actinomyces spp., а также в отношении грамотрицательных кокков (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae), Treponema spp., Spirochaeta spp. Устойчивы к действию бензилпенициллина штаммы стафилококков, образующие пенициллиназу, так как этот фермент разрушает молекулу бензилпенициллина. Препарат не активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий (Rickettsia spp.), вирусов, простейших. Фармакокинетика: Бензилпенициллин хорошо всасывается при парентеральном введении, не оказывает кумулятивное действие, быстро выводится из организма с мочой. При внутримышечном введении максимальные концентрации препарата в крови создаются через 30−60 минут, через 3−4 часа в крови обнаруживаются следы антибиотика. Уровень концентраций и продолжительность циркуляции бензилпенициллина в крови зависит от величины вводимой дозы. Антибиотик хорошо проникает в ткани и жидкости организма: в спинномозговой жидкости в норме обнаруживается в незначительном количестве, при воспалении менингиальных оболочек его концентрация в ликворе повышается.
Меры предосторожностиПовышенная чувствительность к бензилпенициллину и другим препаратам из группы пенициллинов и цефалоспоринов, период лактиции.
Возможные побочные эффектыАллергические реакции: гипертермия, крапивница, кожная сыпь, сыпь на слизистых оболочках, артралгия, эозинофилия, ангионевротический отек, интерстициальный нефрит, бронхоспазм, анафилактический шок. В начале курса лечения (особенно при лечении врожденного сифилиса) — лихорадка, озноб, повышенное потоотделение, обострение заболевания, реакция Яриша-Герксгеймера. Со стороны сердечно-сосудистой реакции: снижение насосной функции миокарда. Местные реакции: болезненность и уплотнение в месте в/м введения. При длительном применении: дисбактериоз, развитие суперинфекции. При эндолюмбальном введении — нейротоксические реакции: тошнота, рвота, повышение рефлекторной возбудимости, менингеальные симптомы, судороги, кома.
Условия храненияХранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20 С.
Можно заказать курьера