| Международное непатентованное название | Тимолол |
| Страна происхождения | Финляндия |
| Форма | капли глазн 0.25% фл-капел 5мл |
| Состав | 1 мл препарата содержит: Активное вещество: Тимолола малеат — 3,42 мг (экв. тимололу 2,5 мг). Вспомогательные вещества: Бензалкония хлорид — 0,10 мг, натрия дигидрофосфат дигидрат -8,10 мг, динатрия фосфат додекагидрат — 29,30 мг, натрия гидроксид до установления рН раствора 6,5−7,0, вода для инъекций до 1,0 мл. |
| Дозировка | В начале лечения, по 1−2 капли препарата Офтан Тимолол 2,5 мг/мл или 5,0 мг/мл в пораженный глаз 2 раза в день. Если внутриглазное давление при регулярном применении нормализуется, следует снизить дозу до 1-й капли 1 раз в день утром. Лечение Офтан Тимололом проводится, как правило, в течение продолжительного времени. Перерыв в лечении или изменение дозировки препарата осуществляются только по предписанию лечащего врача. |
| Показания к применению | Повышенное внутриглазное давление (офтальмогипертензия). Открытоугольная глаукома. Глаукома на афакическом глазу и другие виды вторичной глаукомы. В качестве дополнительного средства для снижения внутриглазного давления при закрытоугольной глаукоме (в комбинации с миотиками). Врожденная глаукома (при неэффективности других средств). |
| Действие | Фармакодинамика. Тимолол является неселективным блокатором бета-адренорецепторов. Он не обладает внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью. При местном применении в виде глазных капель тимолол снижает как нормальное, так и повышенное внутриглазное давление за счет уменьшения образования внутриглазной жидкости. Не оказывает влияния на размер зрачка и аккомодацию. Действие препарата проявляется через 20 минут после закапывания в конъюнктивальную полость. Максимальное снижение внутриглазного давления наступает через 1−2 часа и сохраняется в течение 24 часов. Фармакокинетика. При местном применении тимолола малеат быстро проникает через роговицу. После инстилляции глазных капель максимальная концентрация тимолола в водянистой влаге глаза достигается через 1−2 часа. 80% тимолола, применяемого в виде глазных капель, попадает в системный кровоток путем абсорбции через сосуды конъюнктивы, слизистой носа и слезного тракта. Выведение метаболитов тимолола осуществляется преимущественно почками. У новорождённых и маленьких детей концентрация тимолола, как активного вещества, существенно превышает его максимальную концентрацию (Смах) в плазме крови взрослых. |
| Меры предосторожности | Бронхиальная астма или другие тяжелые хронические обструктивные заболевания дыхательных путей. Синусовая брадикардия. Атриовентрикулярная блокада II — III степени. Декомпенсированная сердечная недостаточность. Дистрофические процессы в роговице. Детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности препарата у детей и подростков до 18 лет). Аллергические реакции на компоненты препарата. С осторожностью: У больных с лёгочной недостаточностью, тяжёлой цереброваскулярной недостаточностью, сердечной недостаточностью в стадии компенсации, артериальной гипотензией, сахарным диабетом, гипогликемией, тиреотоксикозом, миастенией, синдромом Рейно, феохромоцитомой, атрофическим ринитом, а также при одновременном назначении других бета-адреноблокаторов и психоактивных лекарственных препаратов, которые усиливают выделение эпинефрина. Беременность и лактация: Достаточного опыта по применению препарата во время беременности, кормления грудью нет, однако установлено, что тимолол проходит плацентарный барьер и поступает в грудное молоко. По назначению лечащего врача ОфтанТимолол можно использовать во время беременности и во время кормления грудью, если только ожидаемый лечебный эффект для матери оправдывает потенциальный риск для плода и ребенка. Если препарат применялся непосредственно перед родами или во время кормления грудью, то новорожденные должны находиться под тщательным наблюдением в течение нескольких дней после рождения и в течение всего периода лечения кормящих матерей препаратом Офтан® Тимолол. |
| Возможные побочные эффекты | Местные реакции: Затуманивание зрения, раздражение и гиперемия конъюнктивы, жжение и зуд глаз, слезотечение, отек эпителия роговицы, точечная поверхностная кератопатия, гипостезия роговицы, синдром «сухого глаза», блефарит, конъюнктивит и кератит. При длительном применении возможно развитие птоза и изредка — диплопии. При проведении фистулизирующих (проникающих) антиглаукоматозных операций возможно развитие отслойки сосудистой оболочки в послеоперационном периоде. Системные реакции: Сердечно-сосудистая система: брадикардия, брадиаритмия, снижение артериального давления, коллапс, блокада сердца, транзиторные нарушения мозгового кровообращения, обострение хронической сердечной недостаточности. Дыхательная система: одышка, бронхоспазм, легочная недостаточность. Центральная нервная система: головная боль, головокружение, слабость, спутанность сознания, галлюцинации, инсомния, ониродиния, тревога, изменение настроения. Аллергические реакции: генерализованная или локальная сыпь, зуд. Кожные покровы: алопеция, псориазоподобные высыпания и обострение псориаза. Мочеполовая система: болезнь Пейрони. Другие системные реакции: парестезии, заложенность носа, миастения, снижение потенции, тошнота, диарея, боль в груди, звон в ушах. |
| Условия хранения | Хранить при температуре от 15 до 25 °C, в недоступном для детей месте. |
