Вход / Регистрация

Сульфадиметоксин тб 500 мг бл N10×1 Фармстандарт-Лексредства РОС

аптека
доступно
цена
26.08.2020 15:00
 —
50 руб.
нет в наличии
Международное непатентованное названиеСульфадиметоксин
Страна происхожденияРоссия
Форматб 500 мг бл
СоставДействующее вещество: сульфадиметоксин — 500,0 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 42,0 мг, кросповидон (тип В) — 26,5 мг, повидон К 25 (поливинилпирролидон среднемолекулярный К 25) — 25,5 мг, кальция стеарат — 6,0 мг.
ДозировкаВнутрь, 1 раз в сутки. Взрослым, в 1-ый день — 1−2 г, затем — по 0,5−1 г/сут. Для детей от 12 до 18 лет: начальная и поддерживающая дозы равны соответственно — 1 г и 0,5 г. После нормализации температуры, препарат в поддерживающих дозах применяют еще 2−3 дня. Курс лечения, в зависимости от тяжести болезни, составляет 7−14 дней.
Показания к применениюЗаболевания, вызванные чувствительной микрофлорой: ангина, отит, гайморит; бронхит, пневмония; дизентерия; пиодермия; рожистое воспаление; трахома; раневые инфекции; гонорея; заболевания мочевыводящих и желчных путей; малярия (в составе комплексной терапии).
ДействиеФармакодинамика: Противомикробное бактериостатическое средство. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой, угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т. ч. Streptococcus pneumoniae, палочки Фридлендера, Escherichia coli, Shigella spp., Chlamydia trachomatis/Сульфадиметоксин не действует на штаммы бактерий, устойчивых к сульфаниламидам. Фармакокинетика: При приеме внутрь всасывается относительно медленно, обнаруживается в крови через 30 мин. При однократном приеме (в дозе 1−2 г), время достижения максимальной концентрации в крови (ТCmax) — 8−12 ч. Терапевтическая концентрация у взрослых достигается при приеме 1−2 г в 1 день и 0,5−1: г — в последующие дни. Связь с белками крови — 90−99%. Препарат накапливается в крови, прежде всего за счет высокой степени связывания с протеинами крови (90−99%). Хорошо распределяется по органам и системам. Но в отличие от иных представителей сульфаниламидов длительного действия, плохо проникает через гемато-энцефалический барьер (ГЭБ) и его концентрация в ликворе низкая. Однако при воспалении менингеальных оболочек проницаемость ГЭБ резко возрастает. Хорошо проникает в плевральную жидкость (60−90% от концентрации в крови), в билиарную систему, где его концентрации в 1.5−4 раза выше, чем в крови. Преимущественный метаболизм осуществляется по пути микросомального глюкуронирования, связанного с цитохромом Р450 и НАДФН-зависимого. Прочная связь с белками плазмы крови и высокая реабсорбция в канальцах почек (93−97,5%), способствует медленному выведению препарата из организма. В крови содержится 5−15% ацетилированных метаболитов, в моче — 10−25% ацетильных производных и 75−90% - глюкуронида сульфадиметоксина; последний хорошо растворим и не провоцирует развитие кристаллурии. Ацетильное производное не реабсорбируется и полностью выводится почками. Через 24 часа выводится 20−40% от принятой дозы, через 48 ч — до 56%, через 96 ч — до83,3%.
Меры предосторожностиПовышенная чувствительность к сульфадиметоксину или другим компонентам препарата; угнетение костномозгового кроветворения; почечная/печеночная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; порфирия; азотемия; беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет (для данной лекарственной формы и дозировки).
Возможные побочные эффектыАллергические реакции, головная боль, диспепсия, лейкопения, агранулоцитоз, холестатический гепатит.
Условия храненияХранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.
Можно заказать курьера