Флуифорт гран д/внутрь сусп 2.7г пак 5 г N10×1 Домпе Фарма ИТА
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Карбоцистеин |
| Страна происхождения | Италия |
| Форма | гран д/внутрь сусп 2.7г пак 5г |
| Действующее вещество | Карбоцистеин |
| Состав | В одном пакетике содержится: Действующее вещество — карбоцистеина лизиновая соль моногидрат 2, г. Вспомогательные компоненты: лимонная кислота 0,080 г, маннитол 0,9185 г, повидон 0,1 г, ароматизатор кедровый натуральный 0,04 г, ароматизатор апельсиновый натуральный 0,04 г, сок апельсина порошковый 0,2960 г, аспартам 0,03 г, мальтодекстрин 0,7955 г. |
| Дозировка | Внутрь. Взрослым: по 1 пакетику в день. Растворить содержимое пакетика в питьевой воде, перемешать. Длительность лечения определяется врачом ( от 4 дней до 6 месяцев). Указанная дозировка сохраняется для пациентов с нарушенными функциями печени и почек, а также для пациентов, страдающих диабетом. |
| Показания к применению | Острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием вязкой и трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха и придаточных пазух носа — ринит, аденоидит, средний отит, синусит), подготовка больного к бронхоскопии или бронхографии. |
| Действие | Фармакодинамика. Карбоцистеина лизиновая соль восстанавливает вязкость и эластичность слизистого секрета верхних и нижних дыхательных путей. Эффект является дозозависимым. Муколитическое и отхаркивающее действие карбоцистеина лизиновой соли обусловлено активацией сиаловой трансферазы (фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов). Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных муцинов бронхиального секрета: уменьшает количество нейтральных гликопептидов, увеличивает количество гидроксисиалогликопептидов. Снижает вязкость бронхиального секрета и отделяемого из придаточных пазух носа, облегчает отхождение мокроты и слизи, уменьшает кашель. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, снижает число бокаловидных клеток, особенно в терминальных бронхах и, как следствие, уменьшает выработку слизи. Восстанавливает секрецию иммунологически активного 1gА (специфическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс и транспорт антибиотиков. Кроме того, карбоцистеина лизиновая соль стимулирует секрецию ионов хлора в эпителии дыхательных путей. Это явление связано с транспортом воды и, таким образом, с разжижением слизистого секрета. Карбоцистеина лизиновая соль повышает концентрацию лактоферрина, лизоцима и, а 1-антитрипсина, что указывает на функциональное восстановление слизистых клеток бронхиальных желез и их механизма белкового синтеза. Карбоцистеина лизиновая соль является нейтральным соединением (рН 6.8), хорошо растворима в воде и поэтому не раздражает слизистую оболочку желудка, что позволяет назначать суточную дозу за один прием. Фармакокинетика. Быстро и практически полностью всасывается после перорального приема. Биодоступность карбоцистеина лизиновой соли низкая (менее 10% от принятой дозы) и не зависит от лекарственной формы. Максимальная концентрация Смах в крови и в слизистой оболочке достигается через 1,5−2 часа. Период полувыведения из плазмы составляет 2−3 часа. Как все производные с заблокированной тиолитической группой, карбоцистеина лизиновая соль имеет наибольшее сродство к бронхолегочной ткани. Препарат достигает средней концентрации в слизистой 3,5 мкг/мл с периодом полувыведения около 1,8 часа (2 г дневная доза). Полное выведение происходит через 3 сут. Выведение осуществляется преимущественно почками. Часть препарата выводится почками в неизменном виде (30 — 60%), остальная часть выводится в виде метаболитов. |
| Меры предосторожности | Гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения). Беременность (I триместр) и период грудного вскармливания. Детский возраст до 16 лет, фенилкетонурия. С осторожностью: Беременность (II и III триместр). Применение в период беременности и грудного вскармливания: Противопоказано применение препарата в I триместр беременности и в период грудного вскармливания. |
| Возможные побочные эффекты | Побочные реакции возникают очень редко (частота <1/10 000). Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, крапивница, эритема, буллезная экзантема/эритема, зуд, ангионевротический отек, дерматит. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в животе, тошнота, рвота, диарея. Нарушения со стороны нервной системы: головокружение. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: гиперемия. Нарушения со стороны дыхательной системы: диспноэ. Все перечисленные нарушения носят транзиторный характер и исчезают после прекращения приема препарата или после сокращения дозировки. При возникновении какого-либо побочного действия следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу. |
| Условия хранения | Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °C. |