Пульмикорт сусп д/инг дозир 0.5мг/мл конт 2мл N5x4 АстраЗенека АБ ШВЕ
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Будесонид |
| Страна происхождения | Швеция |
| Форма | сусп д/инг дозир 0.5мг/мл конт 2мл |
| Состав | В 1 мл суспензии содержится: активный ингредиент: будесонид (будесонид микронизированный) — 0,5 мг; вспомогательные ингредиенты: натрия хлорид — 8,5 мг; натрия цитрат — 0,5 мг; эдетат динатрия (натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (двухзамещенная) — (динатриевая соль ЭДТА)) -0,1 мг; полисорбат — 80 — 0,2 мг; лимонная кислота (безводная) — 0,28 мг; вода очищенная до 1 мл. |
| Дозировка | Доза препарата подбирается индивидуально. В том случае, если рекомендуемая доза не превышает 1мг/сутки, всю дозу препарата можно принять за один раз (единовременно). В случае приема более высокой дозы рекомендуется её разделить на два приёма. Рекомендуемая начальная доза: дети от 6 месяцев и старше: 0,25−0,5 мг в сутки. При необходимости доза может быть увеличена до 1 мг/сутки. Взрослые/пожилые пациенты: 1−2мг в сутки. Доза при поддерживающем лечении: дети от 6 месяцев и старше: 0,25−2мг в сутки. Взрослые: 0,5−4мг в сутки. В случае тяжелых, обострений доза может быть увеличена. Расчет дозировки 0,25 мг — 1мл препарата в концентрации 0,25мг/мл; 0,5 мг — 2мл препарата в концентрации 0,25мг/мл; 0,75 мг — 3мл препарата в концентрации 0,25мг/мл. 1,0 мг — 4мл препарата в концентрации 0,25мг/мл или 2мл препарата в концентрации 0,5мг/мл. 1,5 мг — 3мл препарата в концентрации 0,5мг/мл. 2,0 мг — 4мл препарата в концентрации 0,5мг/мл. следует разбавить 0,9% раствором натрия хлорида до объема 2 мл. Для всех пациентов желательно определить минимальную эффективную поддерживающую дозу. В случае необходимости достижения дополнительного терапевтического эффекта можно рекомендовать увеличение суточной дозы (до 1мг/сутки) Пульмикорта вместо комбинации препарата с пероральными глюкокортикостероидами благодаря более низкому риску развития системных эффектов. Пациенты, получающие пероральные глюкокортикостероиды: отмену пероральных глюкокортикостероидов необходимо начинать на фоне стабильного состояния здоровья пациента. В течение 10 дней необходимо принимать, высокую дозу Пульмикорта на фоне приема пероральных глюкокортикостероидов в привычной дозе. В дальнейшем в течение месяца следует постепенно снижать дозу пероральных глюкокортикостероидов (например, по 2,5 мг преднизолона или его аналога) до минимальной эффективной дозы. Во многих случаях удаётся полностью отказаться от приёма пероральных глюкокортикостероидов. Поскольку Пульмикорт, применяемый в виде суспензии с помощью небулайзера, попадает в легкие при вдохе важно проинструктировать пациента вдыхать препарат через мундштук небулайзера спокойно и ровно. Нет данных о применении будесонида у пациентов с почечной недостаточностью или нарушением функции печени. Принимая во внимание тот факт, что будесонид выводится путем биотрансформации в печени, можно ожидать увеличения длительности действия препарата у пациентов, с выраженным циррозом печени. Стенозирующий ларинготрахеит (ложный круп): дети от 6 месяцев и старше: 2 мг в сутки. Дозу препарата можно принять за один раз (единовременно) или разделить ее на два приема по 1 мг с интервалом в 30 мин. |
| Показания к применению | Бронхиальная астма, требующая поддерживающей терапии глюкокортикостероидами. Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ). |
| Действие | Фармакодинамика: Будесонид, ингаляционный глюкокортикостероид, в рекомендованных дозах оказывает противовоспалительное действие в бронхах, снижая выраженность симптомов и частоту обострений бронхиальной астмы с меньшей частотой побочных эффектов, чем при использовании системных глюкокортикостероидов. Уменьшает выраженность отека слизистой бронхов, продукцию слизи, образование мокроты и гиперреактивность дыхательных путей. Хорошо переносится при длительном лечении, не обладает минералокортикостероидной активностью. Время начала терапевтического эффекта после ингаляции одной дозы препарата составляет несколько часов. Максимальный терапевтический эффект достигается через 1- 2 недели после лечения. Будесонид оказывает профилактическое действие на течение бронхиальной астмы и не влияет на острые проявления заболевания. Показано дозозависимое воздействие на содержание кортизола в плазме и моче на фоне приёма Пульмикорта. В рекомендованных дозах препарат оказывает значительно меньшее влияние на надпочечную функцию, чем преднизон в дозе 10 мг, как было показано в АКТГ тестах. Фармакокинетика: ингалируемый будесонид быстро абсорбируется. У взрослых системная биодоступность будесонида после ингаляции Пульмикорта суспензии через небулайзер, составляет приблизительно 15% от общей назначаемой дозы и около 40−70% от доставленной. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30 минут после начала ингаляции. Связь с белками плазмы составляет в среднем 90%. Объем распределения будесонида составляет примерно 3л/кг. После всасывания будесонид подвергается интенсивной биотрансформации (более 90%) в печени с образованием метаболитов с низкой глюкокортикостероидной активностью. Глюкокортикостероидная активность основных метаболитов 6бета-гидрокси-будесонида и 16альфа- гидроксипреднизолона составляет менее 1% глюкокортикостероидной активности будесонида. Будесонид метаболизируется в основном с участием фермента CYP3A4. Метаболиты выводятся в неизмененном виде с мочой или в конъюгированной форме. Будесонид обладает высоким системным клиренсом (около 1,2л/мин). Фармакокинетика будесонида пропорциональна величине вводимой дозы препарата. Фармакокинетика будесонида у детей и пациентов с нарушением функции почек не исследовалась. У пациентов с заболеваниями печени может увеличиваться время нахождения будесонида в организме. |
| Меры предосторожности | Повышенная чувствительность к будесониду. Детский возраст до 6 месяцев. С осторожностью: туберкулез легких (активная или неактивная форма), грибковые, вирусные или бактериальные инфекции органов дыхания, цирроз печени, беременность, период грудного вскармливания. Беременность: наблюдение за беременными женщинами, принимавшими будесонид, не выявило аномалий развития у плода, тем не менее нельзя полностью исключить риск их развития, поэтому во время беременности в связи с возможностью ухудшения течения бронхиальной астмы следует использовать минимальную эффективную дозу будесонида. Лактация: Будесонид проникает в грудное молоко, однако при применении Пульмикорта в терапевтических дозах воздействия на ребенка не отмечено. Пульмикорт может применяться во время грудного кормления. |
| Возможные побочные эффекты | Частота возникновения нежелательных эффектов представлена следующим образом: часто (более 1/100, но менее 1/10); нечасто (более 1/1000, но менее 1/100); редко (более 1/10000, но менее 1/1000); очень редко (менее 1/10000), включая отдельные сообщения. До 10% пациентов, принимающих препарат могут испытывать следующие побочные эффекты: Дыхательные пути: часто — кандидоз ротоглотки, умеренное раздражение слизистой оболочки горла, кашель, охриплость, голоса, сухость во рту; редко — бронхоспазм. Общие: редко — ангионевротический отек. Кожа: редко — появление синяков на коже. Центральная нервная система: редко — нервозность, возбудимость, депрессия, нарушения поведения. Иммунная система: часто — реакции гиперчувствительности, немедленного и замедленного типа, включая сыпь, контактный дерматит, крапивницу, ангионевротический отек, бронхоспазм и анафилактическую реакцию. Желудочно-кишечный тракт: редко — тошнота. Лабораторные показатели: очень редко — уменьшение минеральной плотности костной ткани (системное действие). Органы чувств: очень редко — катаракта, глаукома (системное действие). Принимая во внимание риск развития кандидоза ротоглотки, пациент должен тщательно полоскать рот водой после каждой ингаляции препарата. В редких случаях могут возникать симптомы, вызванные системным действием глюкокортикостероидов, включая гипофункцию надпочечников и замедление роста у детей. Выраженность этих симптомов, вероятно, зависит от дозы препарата, продолжительности терапии, сопутствующей или предыдущей терапии глюкокортикостероидами, а так же индивидуальной чувствительности. Отмечались случаи раздражения кожи лица при использовании небулайзера с маской. Для предупреждения раздражения после использования маски лицо следует вымыть водой. |
| Условия хранения | При температуре не выше 30 °C. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Препарат в контейнерах должен быть использован в течение 3 месяцев после вскрытия конверта. Открытый контейнер должен быть использован в течение 12 часов. Контейнеры сл |