| Международное непатентованное название | Интерферон альфа |
| Страна происхождения | Россия |
| Форма | лиоф д/интраназал р-ра 1000МЕ 4дз амп |
| Состав | Интерферон лейкоцитарный человеческий . |
| Дозировка | Интраназально. Для детей и взрослых применяют одинаковый режим дозирования. |
| Показания к применению | Грипп, ОРВИ, заболевания глаз вирусной этиологии, Волосатоклеточный лейкоз, множественная миелома, неходжкинская лимфома, грибовидный микоз, хронический миелолейкоз, саркома Капоши на фоне СПИДа (у пациентов, не имеющих в анамнезе острых инфекций), карцинома почки, меланома, хронический активный гепатит В, хронический гепатит С, остроконечные кондиломы. |
| Действие | Интерферон альфа из нормальных лейкоцитов человека, механизм противовирусного действия заключается в создании защитных механизмов в неинфицированных вирусом клетках: изменение свойств клеточных мембран, предотвращающих проникновение вируса внутрь клетки; инициирование синтеза ряда специфических ферментов, предотвращающих репликацию вирусной РНК и синтез белков вируса. Обладает широким спектром противовирусного действия. При внутривенном введении быстро поступает в плазму. В течение 24 ч его концентрация в крови постепенно снижается ниже минимально определяемого уровня. При внутримышечном и подкожном введении определяемые концентрации сохраняются более длительно. При внутримышечном введении абсорбция препарата из места введения осуществляется практически полностью, стабильный уровень удерживается в течение 6−12 ч и затем уровень препарата в крови постепенно снижается до его полного исчезновения через 18−36 ч. Проникает через ГЭБ в очень ограниченном количестве. Не кумулирует. |
| Меры предосторожности | Гиперчувствительность. С осторожностью: гиперчувствительность к антибиотикам и куриным белкам. |
| Возможные побочные эффекты | Аллергические реакции. |
| Условия хранения | Хранить при температуре 2−10 гр. С. |
