Троксерутин-МИК капс 200 мг бл N10×5 Минскинтер БЛР
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Троксерутин |
| Страна происхождения | Беларусь |
| Форма | упак 50 капсул |
| Действующее вещество | Троксерутин |
| Состав | Активное вещество: троксерутин — 200 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат- 55,0 мг, крахмал картофельный — 32,1 мг, кальция стеарат — 2,9 мг. |
| Дозировка | Препарат принимают внутрь во время еды, запивая достаточным количеством воды. Начальная доза — по 1 капсуле 3 раза в сутки; поддерживающая терапия — по 1−2 капсулы в сутки. Курс лечения — 2−4 недели. Для смягчения побочных сосудистых эффектов лучевой терапии препарат назначают в более высоких дозах. Продолжительность лечения — до 2-х месяцев. |
| Показания к применению | Варикозное расширение вен, хроническая венозная недостаточность с такими проявлениями, как статическая тяжесть в ногах, язвы голени, трофические поражения кожи, поверхностный тромбофлебит, перифлебит, флеботромбоз, язвы голеней, дерматит, геморрой, посттромботический синдром, диабетическая микроангиопатия, ретинопатия, геморрагический1 диатез (повышенная проницаемость капилляров), |
| Действие | Ангиопротекторное средство действует преимущественно на капилляры и вены. Уменьшает поры между эндотелиальными клетками за счет модификации волокнистого матрикса, расположенного между клетками эндотелия. Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформируемости эритроцитов; оказывает противовоспалительное действие. При хронической. венозной, недостаточности уменьшает выраженность отека, боли, судорог, трофических расстройств, варикозных язв. Облегчает симптомы, связанные с геморроем — боль, зуд и кровотечение. Благодаря благоприятному воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров, он способствует замедлению развития диабетической ретинопатии. Кроме того, его влияние на реологические свойства крови способствует предотвращению микротромбозов сосудов сетчатки. Фармакокинетика. После приема внутрь абсорбция составляет около 10−15%. Максимальные концентрации в плазме крови достигаются в среднем через 2 часа после приема, терапевтический уровень в плазме сохраняется в течение 8 часов. Метаболизируется в печени с образованием 2 метаболитов. Выводится почками и с желчью (11% в неизмененном виде) в течение суток. |
| Меры предосторожности | Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двеннадцатиперстной кишки, хронический гастрит (в фазе обострения), беременность (I триместр), период грудного вскармливания. |
| Возможные побочные эффекты | В отдельных случаях возможны эрозивно-язвенные поражения желудочнокишечного тракта, аллергические реакции (кожная сыпь), головная боль. |
| Условия хранения | Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте. |