Вход / Регистрация

Луцетам тб п/о 800 мг фл N30×1 Эгис Ф З ВЕН


аптека
доступно
цена
12.02.2020 20:00
 —
64 руб.
нет в наличии
Международное непатентованное названиеПирацетам
Страна происхожденияВенгрия
Форматб п/о 800 мг фл
СоставАктивное вещество — пирацетам.
ДозировкаВнутрь, перед едой, запивая большим количеством воды. Взрослым: средняя начальная суточная доза — 1200−2400 мг в 2−4 приема. Абстинентный синдром: 12 г в сутки, затем переходят на поддерживающую дозу — 2400 мг в сутки. Миоклонус корковой локализации: в начале по 4800 мг в сутки, в дальнейшем, в случае необходимости дозу можно увеличивать на 4800 мг, через 3−4 дня — до достижения максимальной — 20 г в сутки. Высокие дозы рекомендуется назначать в течение нескольких дней, затем постепенно уменьшать их под контролем симптоматики. Органический психосиндром у пожилых больных: по 4800 мг в сутки в течение нескольких дней с последующим уменьшением до поддерживающей дозы — 1200−2400 мг в сутки. Острые сосудистые поражения головного мозга, познавательные расстройства в результате травм головного мозга: 9−12 г в сутки в течение первых 2 недель, затем поддерживающая доза — 2400 мг в сутки в течение не менее 3 недель. Серповидно-клеточная анемия: 160 мг/кг в сутки в 4 приема. Детям 1−5 лет — до 0,8 г в сутки, 5−16 лет — до 1,8 г в сутки. При почечной недостаточности при клиренсе креатинина 40−60 мл/мин дозу уменьшают вдвое, 20−40 мл/мин — в 4 раза.
Показания к применениюПсихоорганические расстройства сосудистого, травматического и токсического генеза (коматозные состояния, острая фаза травматических поражений мозга и др.), психоорганические синдромы с преобладанием астении, снижения внимания и мыслительных способностей (церебральный атеросклероз, интоксикации, алкоголизм и др.), алкогольная абстиненция и купирование алкогольного делирия, острое отравление морфином и барбитуратами, психозы и астенодепрессивные состояния (комплексная терапия), вялоапатические дефектные состояния при шизофрении, депрессивные состояния резистентные к антидепрессантам; в геронтологии: нарушение памяти, головокружение, изменение черт личности, болезнь Альцгеймера, атеросклеротическая дисциркуляторная энцефалопатия, постинсультные умственные и физические дефекты; в педиатрии — профилактика и лечение асфиксии новорожденных, родовая травма и ее последствия, период реконвалесценции после менингита, энцефалита, черепно-мозговой травмы, задержка психического развития, затруднение обучения, расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность; коррекция побочных явлений и осложнений терапии психотропными средствами (астении, адинамии, нейролептических кризов с гиперкинезами), кортикальная миоклония, серповидно-клеточная анемия (комплексная терапия), вирусные нейроинфекции (для уменьшения явлений гипоксии и ишемии мозга).
ДействиеФармакологическое действие — ноотропное. Активирует ассоциативные процессы головного мозга, улучшает память, настроение и ментальность у здоровых и больных людей. Повышает интегративную деятельность мозга и интеллектуальную активность, стимулирует процессы обучения, восстанавливает и стабилизирует нарушенные функции мозга. Повышает устойчивость мозговой ткани к гипоксии и токсическим воздействиям, усиливает синтез ядерной РНК в головном мозге. Улучшает микроциркуляцию (без расширения сосудов), блокирует агрегацию тромбоцитов, оптимизирует конформационные свойства эритроцитарной мембраны и способность эритроцитов к прохождению через микрососуды. У пациентов с деменцией вследствие повторных нарушений мозгового кровообращения улучшает местный захват кислорода и глюкозы тканями мозга, а у больных с функциональными расстройствами ЦНС повышает уровень бодрствования. В связи с антигипоксическим действием эффективен в комплексной терапии инфаркта миокарда. Снижает выраженность вестибулярного нистагма. Быстро и практически полностью всасывается при приеме внутрь. Биодоступность составляет 100%. С белками плазмы не связывается. Максимальная концентрация в ликворе создается через 2−8 часов. Проникает во все органы и ткани, проходит плацентарный барьер. Избирательно накапливается в коре головного мозга, в основном, в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях. Практически не метаболизируется. Период полувыведения плазмы составляет 4−5 ч; ликвора — 6−8 ч. Выводится почками. У пациентов с почечной недостаточностью период полувыведения удлиняется.
Меры предосторожностиГиперчувствительность, в том числе к производным пирролидона; геморрагический инсульт, выраженные нарушения функции почек, беременность, кормление грудью, грудной возраст до 1 года.
Возможные побочные эффектыГоловокружение, тремор, нервозность, возбуждение в т. ч. сексуальное, раздражительность, беспокойство, нарушение сна, слабость, сонливость, тошнота, рвота, диарея, боли в животе, учащение приступов коронарной недостаточности.
Условия храненияХранить при комнатной температуре, в сухом месте.
Можно заказать курьера