Вход / Регистрация

Нолицин тб плен/об 400 мг бл N10×1 Крка д.д. СЛО


аптека
доступно
цена
29.09.2020 03:30
 —
228 руб.
нет в наличии
Международное непатентованное названиеНорфлоксацин
Страна происхожденияСловения
Форматб плен/об 400 мг бл
СоставАктивное вещество: норфлоксацин.
ДозировкаНолицин следует принимать, запивая водой. Весь период лечения препаратом необходимо поддерживать нормальный диурез. Лечение. Внутрь натощак (не менее чем за 1 час до или через 2 часа после еды) и запивают достаточным количеством жидкости. При отсутствии особых предписаний врача рекомендуются следующие дозы: по 1 таблетке (400 мг) 2 раза в день. Продолжительность лечения от 7 до 14 дней, при необходимости проводят более длительное лечение. При хроническом бактериальном простатите назначается по 400 мг 2 раза в день в течение 4−6 недель или более. При неосложненной гонорее препарат назначают однократно в дозе 800 — 1200 мг или 2 раза в день по 400 мг в течение 3−7 дней. При бактериальном гастроэнтерите (шигеллез, сальмонеллез) рекомендуется по 400 мг 2 раза в сутки сроком до 5 дней. Для профилактики диареи путешественников рекомендуется принимать по 400 мг в день за 1 день до отъезда, в течение всего времени путешествия и 2 дня после его окончания (не более 21 дня). Для профилактики сепсиса при нейтропении назначают по 400 мг 2 раза в сутки до 8 недель. При остром неосложненном цистите назначают по 400 мг 2 раза в сутки в течение 3−5 дней. Для профилактики рецидивирующих неосложненных инфекций мочевыводящих путей при частых обострениях (более 3-х эпизодов в год или более 2-х в течение полугода) препарат назначают по 200 мг (½ таблетки Нолицина) 1 раз на ночь длительно ( от 6 месяцев до нескольких лет). Больным с нарушением функции почек при клиренсе креатинина более 20 мл/мин коррекции режима дозирования не требуется. При клиренсе креатинина менее 20 мл/мин (или уровне сывороточного креатинина выше 5мг/100мл) и пациентам, находящимся на гемодиализе, назначают половину терапевтической дозы Нолицина 2 раза в сутки или полную дозу препарата 1 раз в сутки. *Один день перед отъездом, все время путешествия и еще два дня после возвращения однако не более 21дня.
Показания к применениюИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные возбудителями, чувствительными к препарату: острые и хронические инфекционные заболевания мочевыводящих путей (уретрит, цистит, пиелонефрит); инфекции половых органов: цервицит, эндометрит, хронический бактериальный простатит; гонорея неосложненная; бактериальный гастроэнтерит (сальмонеллез, шигеллез); профилактика рецидивов инфекций мочевыводящих путей; профилактика сепсиса у больных с нейтропенией; профилактика диареи путешественников.
ДействиеДействие норфлоксацина основывается на предотвращении синтеза ДНК в бактериальной клетке. Основной эффект — подавление активности фермента ДНК-гиразы (топоизомеразы II). Последние исследования показали, что гираза расщепляет цепочку ДНК, а затем образуется комплекс из фрагментов ДНК, хинолона и гиразы. Образующийся комплекс препятствует суперспирализации цепочки ДНК и изменяет её пространственные характеристики. Такая ДНК более не способна нормально функционировать. На следующей стадии такая ДНК распадается на небольшие фрагменты. Противомикробное действие хинолонов в большей степени связано с образованием комплексов, чем с простым подавлением активности гиразы. Резистентность, вызванная спонтанными мутациями, развивается редко. Enterobacteria редко становятся резистентными. Чаще резистентность развивается у Pseudomonasaeruginosa и метициллин-устойчивых штаммов стафилококков. Резистентность не передаётся плазмидами. Она является результатом хромосомных мутаций бактериальной ДНК-гиразы. Между норфлоксацином и другими хинолонами может развиваться перекрёстная резистентность. Штаммы, устойчивые к налидиксовой и пипемидиновой кислотам, восприимчивы к норфлоксацину. Фармакокинетика. Норфлоксацин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. У здоровых добровольцев максимальные концентрации в плазме достигаются через 1 — 2 часа после приёма внутрь. Всасывание из желудочно-кишечного тракта неполное, 30 — 40% принятой дозы. «Равновесное состояние» достигается в течение 2 дней. Примерно 15% норфлоксацина связываются с белками плазмы. Низкая степень связывания с белками позволяет препарату легко и быстро проникать в ткани и жидкие среды организма человека. Принятый перорально норфлоксацин (50 мг/кг) проникает через плацентарный барьер, а его концентрации в тканях плода составляют примерно 10% от материнских сывороточных концентраций. Доза 400 мг два раза в сутки обеспечивает почечные концентрации от 3,9 до 16,2 мкг/г, что существенно выше концентраций норфлоксацина в крови (в 100 — 300 раз). Максимальные концентрации в моче после приёма дозы 400 мг достигаются через 2 часа и составляют примерно 478 мг/л; концентрации в простате (0,7 — 4,7 мкг/г) ниже, но превышают концентрации в крови. Концентрации норфлоксацина в желчи и в общем желчном протоке составляют от 0,15 до 4,5 мкг/г и от 0,4 до 4 мкг/г, соответственно, что в 3 — 7 раз выше концентраций в крови. Высокие концентрации препарата также обнаружены в печени. Концентрации во влагалище и матки после однократного приёма 400 мг в 2 — 3 раза превышают концентрации в крови. Концентрации в мокроте, миндалинах, яичниках, стенке желчного пузыря, аналогичны или несколько ниже концентраций в крови. Максимальные концентрации норфлоксацина в моче в 100 раз превышают МПК90 для большинства возбудителей инфекций мочевыводящих путей. Концентрации препарата в кале аналогичным образом значительно превышают МПК90 для многих кишечных патогенов. Норфлоксацин выводится из организма с мочой, калом и желчью биологическое время полувыведения составляет 3−4 часа. Через 24 часа после перорального приёма 100 — 800 мг 33 — 39% принятой дозы выводится с мочой. При приёме более высоких доз (1600 мг) с мочой выводится 47,8%, 5 — 8% из которых составляет метаболизированный препарат. Норфлоксацин выводится путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. В небольшой степени (2 — 3%) норфлоксацин также выводится с желчью. Более 30% принятой перорально дозы выводится с калом. При почечной недостаточности изменения фармакокинетики норфлоксацина зависят от степени поражения почек. Не смотря на изменения в фармакокинетике, такие как увеличение времени до достижения максимальных концентраций, увеличение биологического времени полувыведения и длительности выведения, концентрации норфлоксацина в мочевом тракте остаются высокими и позволяют эффективно лечить соответствующие инфекции. Доклинические данные о безопасности. При длительном применении норфлоксацина у молодых животных наблюдались изменения в суставных хрящах. У крыс и собак при введении высоких доз норфлоксацина развивалась кристаллурия при pH мочи выше 6. В исследованиях на животных не были выявлены тератогенные, мутагенные или канцерогенные свойства норфлоксацина.
Меры предосторожностиПовышенная чувствительность к норфлоксацину, компонентам препарата и другим хинолонам; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; детский и подростковый возраст (до 18 лет); беременность и период лактации.
Возможные побочные эффектыСо стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, горечь во рту, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, псевдомембранозный энтероколит (при длительном применении), повышение активности «печеночных» трансаминаз. Со стороны мочевыделительной системы: кристаллурия, гломерулонефрит, дизурия, полиурия, альбуминурия, уретральные кровотечения, повышение мочевины и креатинина плазмы крови. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, обморочные состояния, бессонница, галлюцинации. У пожилых пациентов возможны: усталость, сонливость, беспокойство, раздражительность, чувство страха, депрессия, шум в ушах. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, аритмии, снижение артериального давления, васкулит. Аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, крапивница, отеки, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона). Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, тендениты, разрывы сухожилий (обычно в случае комбинации со способствующими факторами). Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, лейкопения, снижение гематокрита. Прочие: кандидоз.
Условия храненияБеречь от воздействия влаги и света. Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 C.
Можно заказать курьера