| Международное непатентованное название | Метформин |
| Страна происхождения | Германия |
| Форма | тб п/о 850 мг бл |
| Состав | Активное вещество — метформина гидрохлорид. |
| Дозировка | Внутрь, во время еды, проглатывая целиком и запивая небольшим количеством жидкости (стакан воды). Начиная с суточной дозы — 1−2 табл. Метфогамма 500 или 1 табт. Метфогамма 850 (что соответствует 500−1000 мг или 850 мг метформина гидрохлорида), в дальнейшем возможно постепенное увеличение дозы в зависимости от эффекта. Поддерживающая суточная доза 2−4 табл. (1000−2000 мг) Метфогамма 500 или 1−2 табл. (850−1700 мг) Метфогамма 850. Максимальная суточная доза 6 табл. (3000 мг) Метфогамма 500 или 2 табл. (1700 мг) Метфогамма 850, назначение более высоких доз не способствует увеличению эффекта лечения. У больных пожилого возраста рекомендуемая суточная доза не должна превышать 850 мг. Суточную дозу рекомендовано принимать в 2 приема (утром и вечером). Курс лечения длительный. |
| Показания к применению | Сахарный диабет типа 2 при неэффективности коррекции гипергликемии диетотерапией, в т. ч. в сочетании с препаратами сульфонилмочевины; сахарный диабет типа 1 в качестве дополнения к инсулинотерапии. |
| Действие | Гипогликемическое. Понижает концентрацию глюкозы в крови и уровень гликозилированного гемоглобина, повышает толерантность к глюкозе. Уменьшает интестинальную абсорбцию глюкозы, ее продукцию в печени, потенцирует чувствительность к инсулину периферических тканей. Не изменяет секрецию инсулина бета-клетками островков поджелудочной железы. Нормализует липидный профиль плазмы крови у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом: уменьшает содержание триглицеридов, холестерина и ЛПНП и не изменяет уровни липопротеинов др. плотностей. Стабилизирует или уменьшает массу тела. Быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация достигается примерно через 2 часа. Всасывание из ЖКТ заканчивается через 6 ч и концентрация в крови начинает постепенно понижаться. Способен накапливаться в слюнных железах, печени и почках. Выводится почками в неизмененном виде. Период полувыведения составляет 6,2 часа (плазма) и 17,6 часов (кровь), т.к. кумулирует в эритроцитах. |
| Меры предосторожности | Повышенная чувствительность, заболевания почек или ренальная недостаточность, выраженные нарушения печени, сердечная и дыхательная недостаточность, острая фаза инфаркта миокарда, инфекционные заболевания, обширные операции и травмы, хронический алкоголизм, острый или хронический метаболический ацидоз, включая диабетический кетоацидоз с комой или без нее, проведение исследований с применением радиоактивных изотопов йода, беременность, кормление грудью. Ограничения к применению: Детский и пожилой (старше 65 лет) возраст. |
| Возможные побочные эффекты | В начале курса лечения — анорексия, диарея, тошнота, рвота, метеоризм, абдоминальная боль (уменьшаются при приеме во время еды); металлический привкус; мегалобластная анемия; лактатный ацидоз (респираторные нарушения, слабость, сонливость, гипотензия, рефлекторная брадиаритмия, боль в животе, миалгия, гипотермия), гипогликемия; высыпания и дерматит. |
| Условия хранения | Список Б. В сухом, защищенном от света месте. |
