Вход / Регистрация

Гистафен тб 50 мг бл N10×2 Олайнфарм ЛАТ


аптека
доступно
цена
07.09.2023 17:30
 —
711 руб.
нет в наличии
Международное непатентованное названиеСехифенадин
Страна происхожденияЛатвия
Форматб 50 мг бл
СоставДействующее вещество: сехифенадина гидрохлорида дигидрат в пересчете на сехифенадина гидрохлорид — 50,0 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 302,0 мг, микрокристаллическая целлюлоза (тип Aviсel РН 102) — 20,0 мг, крахмал кукурузный — 20,0 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 2,0 мг, магния стеарат — 6,0 мг.
ДозировкаВнутрь, после еды, запивая водой. Взрослым при острых и хронических аллергических заболеваниях назначают по 50−100 мг 2−3 раза в день. Обычно терапевтический эффект наступает через 3 дня после начала лечения. Длительность курса лечения составляет 5−15 дней. Профилактика заболеваний аллергического характера до периода их сезонного обострения и для поддерживающей терапии назначают по 50 мг 2 раза в сутки. Прием препарата рекомендуется начать за 2 недели до ожидаемого воздействия сезонного аллергена.
Показания к применениюАллергический ринит, аллергический конъюнктивит, поллиноз, крапивница, отек Квинке, аллергические зудящие дерматозы, в т. ч. атопический дерматит. Профилактика заболеваний аллергического характера до периода их сезонного обострения и поддерживающая терапия.
ДействиеСехифенадин является блокатором Н1 — гистаминовых рецепторов, также умеренно блокирует серотониновые 5-НТ1-рецепторы, таким образом ослабляя действие медиаторов аллергии гистамина и серотонина. Гистамин вызывает клинические проявления аллергического воспаления: отек (увеличивается проницаемость капилляров), гиперемию кожи (расширение сосудов), кожный зуд и боль. Особенность сехифенадина состоит в том, что он оказывает ангигистаминное действие, не только блокируя гистаминовые Н1-рецепторы, но и снижая содержание гистамина в тканях путем ускорения его разрушения диаминоксидазой. При аллергических заболеваниях также повышается содержание серотонина в крови. Серотонин повышает артериальное давление, вызывает бронхоспазм, увеличивает проницаемость капилляров, усиливает действие медиаторов воспаления — гистамина, брадикинина, простагландинов. Сехифенадин предотвращает или ослабляет спазмогенное влияние гистамина и серотонина на гладкую мускулатуру бронхов, кишечника, сосудов; нарушение проницаемости капилляров и развитие отеков. Сехифенадин оказывает выраженное противозудное и антиэкссудативное действие продолжительного характера. Влияет на иммунологическую реактивность организма, снижая количество В-лимфоцитов в селезенке, костном мозге, лимфатических узлах, а также снижает повышенную концентрацию иммуноглобулинов классов, А и G. Незначительно проникает через гематоэнцефалический барьер, чем объясняется отсутствие выраженного угнетающего влияния на центральную нервную систему, однако в отдельных лучаях при индивидуальной повышенной чувствительности наблюдается легкий седативный эффект. При приеме сехифенадина не наблюдают изменения биохимических показателей крови и мочи, препарат не влияет на артериальное давление, показатели ЭКГ, концентрацию глюкозы и холестерина в крови, не влияет на показатели электроэнцефалограммы. Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови достигается через 1−2 ч. Накапливается преимущественно в легких, печени, самая низкая концентрация — в головном мозге. Метаболизируется путем окисления, образуя фармакологически неактивный метаболит. После приема однократной дозы 50 мг период полувыведения действующего вещества из п лазмы крови составляет 12 ч., а после повторных доз период полувыведения укорачивается до 5,8 ч., т. е. сехифенадин не кумулирует в организме. 50% дозы выводятся из организма через кишечник, более 20% - почками. Около 30% дозы выводятся в неизмененном виде, 40−50% в виде метаболитов.
Меры предосторожностиПовышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательным веществам препарата. Бронхиальная астма. Беременность, период лактации. Детский возраст до 18 лет. Одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы (МАО). В состав таблетки входит лактоза. Препарат не следует применять при дефиците лактазы, редкой наследственной непереносимости лактозы или глюкозо/галактозной мальабсорбции.
Возможные побочные эффектыСухость во рту, боль в эпигастрии, диспепсия, усиление аппетита, лейкопения, нарушения менструального цикла, учащение мочеиспускания, головная боль, сонливость. Возбуждение, бессонница, которые чаще встречаются при приеме, высоких доз.
Условия храненияХранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Можно заказать курьера