| Международное непатентованное название | Ропивакаин |
| Страна происхождения | Швеция |
| Форма | р-р д/и 2мг/мл амп 20мл |
| Состав | Активное вещество: Ропивакаин. |
| Показания к применению | Местная анестезия: эпидуральная, в т. ч. при кесаревом сечении, проводниковая (включая крупные нервы и сплетения), инфильтрационная; купирование острого болевого синдрома (в т.ч. послеоперационное обезболивание и обезболивание родов). |
| Действие | Местноанестезирующее. Обратимо блокирует потенциалзависимые натриевые каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и их проведению по нервным волокнам. При попадании в системный кровоток оказывает угнетающее действие на ЦНС и микард. Время наступления и продолжительность местной анестезии зависят от пути введения и дозы. Концентрация в плазме зависит от дозы, способа введения и васкуляризации области инъекции. Полностью всасывается из эпидурального пространства, абсорбция имеет двухфазный характер с периодом полувыведения — 14 мин и 4 ч соответственно. Проходит через ГЭБ, плацентарный барьер и проникает в грудное молоко (в небольших количествах). Биотрансформируется преимущественно путем гидроксилирования. Окончательный период полувыведения — 1,8 ч. Около 86% в/в введенной дозы экскретируется с мочой в виде метаболитов и 1% - в неизмененном виде. |
| Меры предосторожности | Гиперчувствительность, возраст до 12 лет. |
| Возможные побочные эффекты | Гипо- или гипертензия, бради- или тахикардия, головная боль, головокружение, парестезия, нейропатия, нарушение функции спинного мозга (синдром передней спинной артерии, арахноидит), тошнота, рвота, озноб, повышение температуры тела, задержка мочи, аллергические реакции (в т.ч. анафилактический шок). |
| Условия хранения | Список Б. При температуре не выше 30 гр. С. Не замораживать. |
