Неовир р-р д/и в/м 250мг/2мл амп 2мл N5x1 РКНПК ЭПМБП РОС
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Оксодигидроакридинилацетат натрия |
| Страна происхождения | Россия |
| Форма | р-р д/и в/м 250мг/2мл амп 2мл |
| Состав | Действующее вещество: оксодигидроакридинилацетат натрия (Неовир) — 125 мг. Вспомогательные вещества: натрия цитрата дигидрат — 2,5 мг; лимонной кислоты моногидрат — 0,5 — 1,5 мг (до pH 7,5- 8,3); вода для инъекций — до 1 мл. |
| Дозировка | Раствор для инъекций вводят внутримышечно, разовая терапевтическая доза составляет 250 мг (1 ампула) или 4−6 мг на кг массы тела пациента. При необходимости разовая доза препарата Неовир может быть увеличена до 500 мг. Курс лечения, если нет особых указаний, состоит из 5 — 7 внутримышечных инъекций препарата Неовир в дозе 250 мг с интервалом 48 часов, курсовая доза зависит от клинической картины. Продолжительность курса 9−13 дней. Разовая профилактическая доза составляет 250 мг (1 ампула) или 4−6 мг на кг массы тела. При ВИЧ-инфекции раствор препарата Неовир для инъекций применяют в комбинации со специфическими противовирусными препаратами. Курс лечения состоит из 10 инъекций по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 часов. После курса делают перерыв 2 месяца. Возможно применение повторных курсов по показаниям. При длительном применении рекомендуемый интервал между введениями препарата Неовир 3−7 суток. |
| Показания к применению | В виде монотерапии или в составе комплексной терапии: гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний, в том числе на фоне иммунодефицитных состояний; инфекций, вызываемых вирусом Herpes simplex, Varicella zoster, Herpes simplex genitalis, в том числе у лиц с нарушениями иммунной системы; цитомегаловирусной инфекции у лиц с иммунодефицитом; радиационного иммунодефицита; ВИЧ-инфекции; энцефалитов и энцефаломиелитов вирусной этиологии; острых и хронических гепатитов В и С; уретритов, эпидидимитов, простатитов, цервицитов и сальпингитов хламидийной этиологии; венерической лимфогранулемы; онкологических заболеваний; рассеянного склероза; кандидозных поражений кожи и слизистых оболочек; папилломавирусной инфекции. Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний. |
| Действие | Фармакодинамика: Препарат Неовир обладает противовирусным действием в отношении ДНК и РНК-геномных вирусов. Обладает выраженным антихламидийным действием. Препарат Неовир вызывает быстрое нарастание титров эндогенных интерферонов а, р, у, в особенности интерферона а. Введение 250 мг препарата Неовир внутримышечно по выявляемым сывороточным концентрациям интерферона эквивалентно введению 6−9 млн ME рекомбинантного интерферона а. Пик активности интерферонов в крови наблюдается через 1,5−2 часа и сохраняется в течение 16−20 часов после введения препарата Неовир. В результате в организме индуцируется каскад иммунных реакций, направленных на уничтожение и элиминацию возбудителей и пораженных ими клеток. Клетки — продуценты интерферона приобретают способность к усиленной выработке интерферона в ответ на повторную индукцию, вызываемую патологическим агентом. Это свойство сохраняется длительное время после отмены препарата. Иммуномодулирующее действие обусловлено способностью препарата активировать стволовые кроветворные клетки, нормализовать баланс субпопуляций Т-лимфоцитов, стимулировать эффекторные звенья иммунной системы. Препарат Неовир оказывает выраженный стимулирующий эффект на функциональную активность макрофагов и полиморфноядерных лейкоцитов, усиливая их миграцию и фагоцитарную активность. Препарат Неовир корректирует тканевый рост: активирует NK-клетки, усиливает все формы цитотоксичности, положительно влияет на восстановление адгезивности клеток, ингибирует их пролиферативную и метастатическую активность. Фармакокинетика: При внутримышечном введении биодоступность препарата Неовир составляет более 90%. После введения 100−500 мг препарата Неовир максимальная концентрация в плазме крови достигается через 15−30 мин и составляет 8,3 мкг/мл. Через 5 часов определяются только незначительные количества препарата Неовир, через 6 часов препарат Неовир в плазме крови не обнаруживается. Через 15−30 мин после введения препарата Неовир в плазме крови начинают нарастать титры эндогенных интерферонов, в особенности раннего интерферона а. Выявлено 2 пика содержания интерферона, а в плазме: 70 МЕ/мл через 1,5−2 часа и 110 МЕ/мл через 8−10 часов, после чего содержание интерферона, а начинает снижаться. Через 24 часа концентрация эндогенных интерферонов остается достаточно высокой, к исходным значениям возвращается через 46 — 48 часов после введения. Препарат Неовир выделяется из организма в неизмененном виде почками, не подвергаясь метаболизму, с периодом полувыведения 1 час. |
| Меры предосторожности | Индивидуальная непереносимость препарата. Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин). Аутоиммунные заболевания. Беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет. |
| Возможные побочные эффекты | Со стороны кожи и подкожных тканей: высыпания. Очень редкие — 1/10000 назначений (<0.01%). Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилактические реакции, повышение температуры тела. Очень редкие — 1/10000 назначений (<0.01%). Общие расстройства и нарушения в месте введения: возможна реакция в месте введения, включая боль в месте инъекции. Очень редкие — 1/10000 назначений (<0.01%). |
| Условия хранения | Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С. |