Вход / Регистрация

Кларисенс тб 10 мг бл N10×3 Фармстандарт-Лексредства РОС


аптека
доступно
цена
01.06.2023 14:00
 —
123 руб.
нет в наличии
Международное непатентованное названиеЛоратадин
Страна происхожденияРоссия
Форматб 10 мг бл
СоставДействующее вещество: лоратадин — 10,0 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 43,0 мг, крахмал картофельный — 45,0 мг, тальк — 1,0 мг, магния стеарат — 1,0 мг.
ДозировкаВнутрь, запивая небольшим количеством воды. Взрослым и детям 12 лет и старше (с массой тела более 30 кг) — по 10 мг 1 раз в сутки.
Показания к применениюАллергический ринит (сезонный и круглогодичный); аллергический конъюнктивит; поллиноз; крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая); ангионевротический отек; зудящий аллергический дерматоз; псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина; аллергические реакции на укусы насекомых.
ДействиеФармакодинамика: Блокатор H1-гистаминовых рецепторов (длительного действия). Подавляет высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает противоэкссудативное и противозудное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30 минут, достигает максимума через 8−12 часов и длится 24 часа. Незначительно влияет на центральную нервную систему (т.к. почти не проникает через гематоэнцефалический барьер) и не вызывает привыкания. Фармакокинетика: Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации 1,3−2,5 ч; прием пищи замедляет его в среднем на 1 ч. Максимальная концентрация у пожилых людей возрастает на 50%, при алкогольном поражении печени в соответствии с увеличением тяжести заболевания. Связь с белками плазмы — 96−99%, Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома Р450 CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. Равновесная концентрация лоратадина и метаболита в плазме достигается на 5 сутки введения. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения лоратадина 3−20 ч (в среднем 8,4 ч), активного метаболита 8,8−92 ч (в среднем 28 ч); у пожилых пациентов соответственно 6,7- 37 ч (в среднем 18,2 ч) и 11−38 ч (в среднем 17,5 ч). При алкогольном поражении печени период полувыведения возрастает с увеличением тяжести заболевания. Выводится через почки и с желчью. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.
Меры предосторожностиПовышенная чувствительность к препарату; период грудного вскармливания; детский возраст до 12 лет (масса тела менее 30 кг) (для данной лекарственной формы); печеночная недостаточность (для данной лекарственной формы); дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Возможные побочные эффектыНежелательные явления, перечисленные ниже, при применении лоратадина встречались приблизительно с той же частотой, что и при применении плацебо. У взрослых: головная боль, повышенная утомляемость, «сухость» во рту, сонливость, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, гастрит), а так же аллергические реакции в виде сыпи. Кроме того, имелись редкие сообщения об анафилаксии, алопеции, нарушении функции печени, ощущении сердцебиения, тахикардии. У детей: головная боль, нервозность, повышенная нервная возбудимость, седативное действие, аллергические реакции.
Условия храненияХранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °C.
Можно заказать курьера