Версатис тст саше N5x1 Грюненталь ГЕР
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Лидокаин |
| Страна происхождения | Германия |
| Форма | пластырь саше |
| Состав | Одна ТСТ содержит лидокаин 0,700 В качестве активного вещества |
| Дозировка | ТСТ предназначена для местного применения. Препарат должен быть наклеен на кожу, чтобы покрыть болевую поверхность. После наложения системы следует избегать контакта рук с глазами и необходимо сразу вымыть руки. ТСТ может находиться на коже в течение 12 часов. Затем ТСТ снимают и делают 12 часовой перерыв. Одновременно можно наклеивать до трех трансдермальных систем. Если в период применения ТСТ возникнет чувство жжения или покраснение кожи, необходимо удалить систему и не применять ТСТ пока покраснение не исчезнет. Использованные системы не должны быть доступны для детей или домашних животных. |
| Показания к применению | Болевой синдром при вертеброгенных поражениях, миозит, постгерпетическая невралгия |
| Действие | Местноанальгезирующее. Местноанальгезирующий препарат, содержащий местный анестетик — лидокаин, производное ацетамида. Обладает мембраностабилизирующий активностью, вызывает блокаду натриевых каналов возбудимых мембран нейронов. При местном применении не оказывает раздражающего действия на ткани, в рекомендованных дозах не влияет на сократимость миокарда и не замедляет атрио-вентрикулярную проводимость. При местном применении на неповрежденную кожу возникает терапевтический эффект достаточный для снятия болевого синдрома без развития системного эффекта. Количество абсорбирующегося из препарата лидокаина составляет 3 ± 2% от общего количества, входящего в состав ТСТ. Не менее 95% (665 мг) лидокаина остается в использованной ТСТ. Максимальная концентрация в крови — 0,13 мкг/мл при накладывании 3 ТСТ в течение 12 часов. Связь с белками плазмы — 50−80%. Распределяется быстро (период полу выведения фазы распределения — 6−9 мин), сначала поступает в хорошо кровоснабжаемые ткани, затем в жировую и мышечную ткани. Проникает через гемато-энцефалический и плацентарный барьеры, секретируется с материнским молоком (40% от концентрации в плазме матери). Метаболизируется в печени (на 90 -95%) с участием микросомальных ферментов с образованием фармакологически активных метаболитов. При заболеваниях печени интенсивность метаболизма снижается и составляет от 50% до 10% от нормальной величины. Выводится с желчью и почками (до 10% в неизмененном виде). При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов. Подкисление мочи способствует увеличению выведения лидокаина. При заболеваниях печени интенсивность метаболизма снижается и составляет от 50% до 10% от нормальной величины. Выводится с желчью и почками (до 10% в неизмененном виде). При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов. Подкисление мочи способствует увеличению выведения лидокаина.Метаболизирется вМетаболизируется в печени (на 90−95%) с участием микросомальных ферментов с образованиемПри заболеваниях печени интенсивность метаболизма снижается и составляет от 50% до 10% от нормальной величины. Выводится с желчью и почками (до 10% в неизмененном виде). При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов. Подкисление мочи способствует увеличению выведения лидокаина. |
| Меры предосторожности | Повышенная чувствительность к любому компоненту ТСТ, нарушение целостности кожных покровов в месте наложения ТСТ. |
| Возможные побочные эффекты | Аллергические реакции: аллергический контактный дерматит (гиперемия в месте нанесения, кожная сыпь, крапивница, зуд), ангионевротический отек. Жжение в месте аппликации. |
| Условия хранения | В недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °C. Не применять по истечении срока годности указанного на упаковке. |