Папаверина гидрохлорид р-р д/и 20мг/мл амп 2мл N10×1 Армавирская биофабрика РОС
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Папаверин |
| Страна происхождения | Россия |
| Форма | р-р д/и 20мг/мл амп 2мл |
| Состав | Состав на 1 мл: Активное вещество: папаверина гидрохлорид — 20 мг. Вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат (Трилон Б) — 0,05 мг, метионин — 0,1 мг; вода для инъекций до 1 мл. |
| Дозировка | Препарат вводят внутримышечно, подкожно или внутривенно. Разовая доза для взрослых составляет 20 — 40 мг (1−2 мл 20 мг/мл раствора), интервал между введениями — не менее 4 часов. Внутривенное введение производят, после предварительного разведения препарата в 10−20 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Для детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет максимальная разовая доза составляет 0,3 мг/кг массы тела. У детей от 12 до 18 лет режим дозирования соответствует режиму дозирования у взрослых. Порядок работы с полимерной ампулой: 1. Взять ампулу и встряхнуть ее, удерживая за горлышко. 2. Сдавить ампулу рукой, при этом не должно происходить выделение препарата, и вращающими движениями повернуть и отделить клапан. 3. Через образовавшееся отверстие немедленно соединить шприц с ампулой. 4. Перевернуть ампулу и медленно набрать в шприц ее содержимое. 5. Надеть иглу на шприц. |
| Показания к применению | Спазм гладких мышц, органов брюшной полости (холецистит, пилороспазм, спастический колит), бронхов (бронхоспазм), периферических сосудов, сосудов головного мозга, мочевыводящих путей (почечная колика). В качестве вспомогательного средства для премедикации. |
| Действие | Фармакодинамика. Папаверин снижает тонус гладких мышц и оказывает сосудорасширяющее и спазмолитическое действие. Является ингибитором фермента фосфодиэстеразы и вызывает внутриклеточное накопление циклического 3,5 — аденозинмонофосфата, что приводит к нарушению сократимости гладких мышц и их расслаблению при спастических состояниях. Действие папаверина на центральную нервную систему выражено слабо, но в больших дозах он оказывает седативный эффект. В больших дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость. Фармакокинетика. Абсорбция: биодоступность -54%. Связь с белками плазмы составляет — 97%. Распределение: хорошо распределяется, проникает через гистогематические барьеры. Объем распределения после внутривенного (в/в) введения папаверина в дозе 1 мг/кг составляет 1,52 ± 0,45 л/кг. Метаболизм: метаболизируется в печени. Метаболизм в печени происходит очень быстро, главным образом путем деметилирования до менее активных или неактивных метаболитов. Выведение: период полувыведения (T½) составляет — 1,3 ± 0,25 часа, но может до 2,8 ±0,28 часа. Выводится почками в виде метаболитов. Полностью удаляется из крови при гемодиализе. |
| Меры предосторожности | Гиперчувствительность к папаверину и/или любому вспомогательному веществу в составе препарата, нарушение атриовентрикулярной (АV) проводимости, глаукома, печеночная недостаточность тяжелой степени, коматозное состояние, угнетение дыхания, пожилой возраст (риск развития гипертермии), детский возраст (до 6 мес). С осторожностью и в малых дозах следует назначать препарат ослабленным пациентам, а так же пациентам с черепно-мозговой травмой, нарушениями функции почек, гипотиреозом, недостаточностью функции надпочечников, гипертрофией предстательной железы, а также больным с наджелудочковой тахикардией и находящимися в состоянии шока. Применение в период беременности и грудного вскармливания: нет достаточного количества клинических данных в отношении эффективности и безопасности применения папаверина в период беременности. В исследованиях на животных данные в отношении репродуктивной токсичности ограничены, применение папаверина в исследованиях in vitro для различных животных приводило к терратогенному действию (включая дефекты нервных трубок). Неизвестно, проникает ли папаверин через плацентарный барьер или в грудное молоко. В связи с чем, применять папаверин в период беременности или грудного вскармливания можно только после тщательной оценки ожидаемой пользы для матери к возможному потенциальному риску для плода и новорожденного. |
| Возможные побочные эффекты | Частота нежелательных реакций представлена по следующей классификации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): Часто — 1−10%; нечасто — 0,1−1%; редко — 0,01- 0,1%; очень редко — менее 0,001%, включая отдельные случаи. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто — кожная сыпь (обычно эритематозная, крапивница), нечасто — кожный зуд, редко — повышенная потливость. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — тошнота, запоры. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — повышение печеночных трансаминаз. Нарушения со стороны нервной системы: часто — сонливость. Нарушения со стороны сердца: нечасто — желудочковая экстрасистолия. Нарушения со стороны сосудов: часто — снижение артериального давления. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко — эозинофилия. При быстром внутривенном введении, а также при применении высоких доз возможны развитие атриовентрикулярной блокады, нарушений сердечного ритма. |
| Условия хранения | Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °C. |