Хондроксид тб 250 мг бл N10×6 Нижфарм РОС
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Хондроитина сульфат |
| Страна происхождения | Россия |
| Форма | тб 250 мг бл |
| Действующее вещество | Хондроитина сульфат |
| Состав | Активное вещество — Хондроитина сульфат натрия — 250 мг; вспомогательные вещества: кальций стеарат, кросповидон, повидон К30, целлюлоза микрокристаллическая, магния гидроксикарбонат (магния карбонат — тяжелый). |
| Дозировка | Внутрь, по 0,5 г (2 таблетки) 2 раза в сутки. Таблетки принимают, запивая небольшим количеством воды. Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 месяцев. Терапевтическое действие препарата сохраняется в течение 3−5 месяцев после его отмены в зависимости от локализации и стадии заболевания. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых определяется индивидуально. |
| Показания к применению | Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: лечение и профилактика остеоартроза, остеохондроза позвоночника. |
| Действие | Фармакодинамика: Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное действие. Хондроксид участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани; влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, ингибирует ферменты, вызывающие поражение хрящевой ткани. Препарат тормозит процессы разрушения хрящевой ткани и стимулирует восстановительные процессы в суставном хряще. Хондроксид стимулирует биосинтез протеогликанов, способствует регенерации суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, оказывает противовоспалительное действие. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроксид замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. При применении препарата Хондроксид уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле. Фармакокинетика: При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы максимальная концентрация в плазме достигается через 3−4 часа, в синовиальной жидкости — через 4−5 часов. Биодоступность препарата составляет 13%. Накапливается, главным образом, в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 часов); синовиальная оболочка не является препятствием для его проникновения в полость сустава. Выводится почками в течение 24 часов. |
| Меры предосторожности | Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст (эффективность и безопасность применения у детей не установлены), беременность, период грудного вскармливания. |
| Возможные побочные эффекты | Оценка частоты: редко — от≥ 0,01% до <0,1%. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко — тошнота, рвота, диарея. Нарушения со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции. |
| Условия хранения | Хранить в защищенном от света, недоступнос для детей месте при температуре не выше 20 С. |